Neurofibrosarkom

Einführung in das Nervenfasersarkom Das Neurofibrosarkom ist ein seltener Tumor, der 5 bis 10% der malignen Weichteiltumoren ausmacht. Das Erkrankungsalter ist häufiger im jungen und mittleren Alter. Die häufigsten Stellen sind Kopf und Hals, Gesäß, Gliedmaßen und retroperitoneal usw. und können auch im Rücken, in der Bauchdecke und im Mediastinum auftreten. Im Allgemeinen handelt es sich um eine schmerzlose Tumormasse, die sich nicht schnell entwickelt. In einigen Fällen treten Schmerzen in den betroffenen Extremitäten auf, und dann treten der Tumor und die betroffenen neurogenen Funktionsstörungen auf. Lokale Empfindlichkeit, 40% der Fälle mit Neurofibromatose. Aufgrund der milden Symptome sind die Tumoren in der Klinik größer und die meisten langen Durchmesser liegen über 10 cm. Malignes Neurofibrom tritt häufiger im proximalen Rumpfkörper auf, der von der peripheren Nervenscheide ausgeht, und kann auch malignes Neurofibrom sein. Die Kernfibrose der Tumorzellen der Neurofibromatose ist unregelmäßig, die Färbung ist extrem konzentriert und die Riesenzellen und mitotischen Figuren des Tumors sind zu sehen. Es gibt eine geringe Menge an Lymphozyteninfiltration im Stroma. Wenn das maligne Neurofibrom nicht chemotherapeutisch behandelt wird, kann mit Hilfe der Bioimmuntherapie Tumorzellen abgetötet und gleichzeitig die weitere Ausbreitung von Tumorzellen gehemmt werden. Der Einfluss von Aszites auf die Verschlechterung der Tumoreigenschaften ist offensichtlich. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% - 0,008% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Liquorleckage

Ursache des Neurofibrosarkoms

Ursache:

Malignes Neurofibrom tritt häufiger im proximalen Rumpfkörper auf, der von der peripheren Nervenscheide ausgeht, und kann auch malignes Neurofibrom sein. Die Kernfibrose der Tumorzellen der Neurofibromatose ist unregelmäßig, die Färbung ist extrem konzentriert und die Riesenzellen und mitotischen Figuren des Tumors sind zu sehen. Es gibt eine geringe Menge an Lymphozyteninfiltration im Stroma. Wenn das maligne Neurofibrom nicht chemotherapeutisch behandelt wird, kann mit Hilfe der Bioimmuntherapie Tumorzellen abgetötet und gleichzeitig die weitere Ausbreitung von Tumorzellen gehemmt werden. Der Einfluss von Aszites auf die Verschlechterung der Tumoreigenschaften ist offensichtlich.

Prävention von Neurofibrosarkomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit, und eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel. Die Prävention von Neurofibrosarkomen kann Tumoren vorbeugen, solange dies das Beste im normalen Leben ist.

1. Stärken Sie die körperliche Bewegung, verbessern Sie die körperliche Fitness und trainieren Sie mehr in der Sonne. Übermäßiges Schwitzen kann saure Substanzen im Körper mit Schweiß ausscheiden und die Bildung einer sauren Konstitution vermeiden. Haben Sie eine gute Einstellung, um mit Stress umzugehen, zu arbeiten und sich auszuruhen, ermüden Sie nicht. Der sichtbare Druck stellt eine wichtige Ursache für Krebs dar. Nach Ansicht der chinesischen Medizin führt Stress zu übermäßiger körperlicher Schwäche, die zu einer verminderten Immunfunktion, endokrinen Störungen, Stoffwechselstörungen im Körper und zur Ablagerung saurer Substanzen im Körper führt. Invagination und so weiter.

2. Essen Sie nicht zu viel salziges und würziges Essen, essen Sie kein überhitztes, zu kaltes, abgelaufenes und verschlechtertes Essen, denn diejenigen, die an Gebrechlichkeit leiden oder an bestimmten genetischen Krankheiten leiden, sollten einige Anti-Krebs-Nahrungsmittel und einen hohen Alkaligehalt zu sich nehmen. Alkalische Nahrungsmittel, behalten einen guten Geisteszustand bei, um gute Gewohnheiten zu entwickeln, hören Sie auf zu rauchen und begrenzen Sie Alkohol. Rauchen, sagt die Weltgesundheitsorganisation voraus, dass wenn Menschen nach fünf Jahren nicht mehr rauchen, der weltweite Krebs um 1/3 reduziert wird, und zweitens kein Alkohol. Rauch und Alkohol sind extrem saure und saure Substanzen, Menschen, die lange rauchen und trinken, können leicht zu einem sauren Körper führen. Die rechtzeitige Behandlung der Krankheit ist der Schlüssel.

Komplikationen beim Neurofibrosarkom Komplikationen Liquorleckage

1. Epidurales Hämatom: Paravertebrale Muskeln, Wirbel und Duralvenöser Plexus sind nicht vollständig hämostatisch. Nach der Operation kann sich ein Hämatom bilden, das zu einer Lähmung der Extremitäten führt, die innerhalb von 72 Stunden nach der Operation auftritt, selbst im Falle eines Drainageschlauchs Hämatom kann auch auftreten. Wenn dieses Phänomen auftritt, sollte es aktiv untersucht werden, um das Hämatom zu entfernen und die Blutung vollständig zu stoppen.

2. Rückenmarksödem: häufig verursacht durch chirurgische Eingriffe am verletzten Rückenmark, hämatomähnliche klinische Manifestationen, Behandlung mit Dehydration, Hormone, schwere Fälle können erneut operiert werden, offene Dura.

3. Austritt von Liquor cerebrospinalis: Meistens ist die Dural- und Muskelschicht nicht dicht. Wenn Drainage vorhanden ist, sollte der Drainageschlauch im Voraus entfernt werden. Wenn die Leckage geringer ist, kann der Arzneimittelwechsel beobachtet werden.Wenn die Leckage nicht gestoppt werden kann oder die Leckage zu groß ist, sollte die Fistel im Operationssaal genäht werden.

4. Inzisionsinfektion und Ruptur sind im Allgemeinen schlecht, und die Wundheilungsfähigkeit ist schlecht, oder es kann leicht zu einem Austreten von Liquor kommen. Intraoperativ sollte auf aseptische Operationen geachtet werden. Zusätzlich zur Antibiotikabehandlung sollte der Allgemeinzustand aktiv verbessert werden, wobei dem Zusatz von Proteinen und Multivitaminen besondere Aufmerksamkeit geschenkt wird.

Neurofibrosarkom Symptome Häufige Symptome Anhaltende Schmerzen Mukoviszidose

Das Erkrankungsalter tritt häufiger bei jungen und mittleren Jahren auf: Die häufigsten Stellen sind Kopf und Nacken, Gesäß, Gliedmaßen und Retroperitoneum, es kann auch im Rücken, in der Bauchdecke und im Mediastinum auftreten und ist in der Regel eine schmerzlose Tumormasse. Es gibt Schmerzen in der betroffenen Extremität, und dann der Tumor und die betroffenen neurogenen Dysfunktion, lokale Empfindlichkeit, 40% der Fälle mit Neurofibromatose, aufgrund milder Symptome, mehr Tumoren zum Zeitpunkt der Diagnose, der größte Teil des langen Durchmessers ist mehr als 10 cm.

Untersuchung des Neurofibrosarkoms

1. Allgemein beobachtet, der Tumor hat einen großen Nervenstamm, aber das Neurofibrosarkom gehört zum unbekannten Nerv, es ist also kein Nerv zu finden, die Läsion ist tiefer, wie bei anderen Sarkomen, die Schnittfläche ist grauweiß, kann von Blutungen begleitet sein. Nekrose.

2. Die mikroskopische Untersuchung ergab maligne Schwann'sche Zellen: Die Tumorzellen waren fusiform, der Kern war tief gefärbt, die Größe war ungleichmäßig und die mitotischen Figuren waren zu sehen. Epithelioide Schwann'sche Zellen waren ebenfalls zu sehen. Die Tumorzellen waren rund und mehrfach deformiert. Das Fruchtfleisch ist etwas anders, in Granulatform pulverisiert, in einem Nest aus festen Nestern angeordnet und hat auch eine acine oder schnurartige Struktur.

Diagnose und Diagnose von Neurofibrosarkomen

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Hauptsächlich von Fibrosarkomen unterschieden, sind Fibrosarkomzellen fusiform, verflochten, mit offensichtlichen Atypien, aber ohne kerngitterartige Anordnung, der Tumor ist nicht mit dem Nervenstamm verbunden.

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