Extraossärer Ewing-Tumor

Einführung in den extraossären Ewing-Tumor Der extra-pubische Ewing-Tumor ist ein Tumor, der histologisch dem Knochen des Ewing-Tumors ähnlich ist, der im Weichgewebe auftritt. Da der Tumor invasiv ist, ist es nicht einfach, eine umfassende Tumorresektion durchzuführen, und es ist leicht, nach einer Operation einen Rückfall zu erleiden. Außerdem tritt eine Lungenmetastasierung häufig im Frühstadium auf. Daher ist es schwierig, den Tumor einfach durch chirurgische Mittel zu kontrollieren. Dieser Tumor ist empfindlich gegenüber Chemotherapie und Strahlentherapie, und seine Behandlung sollte auf Chemotherapie und Strahlentherapie beruhen. Die Ätiologie des extra-pubischen Ewing-Tumors ist unklar, es wurde jedoch festgestellt, dass bestimmte Faktoren wie die Radioaktivität für solche bösartigen Erkrankungen anfällig sind, und es wird derzeit angenommen, dass viele genetische Faktoren extra-Ewing-Tumoren hervorrufen. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,01% -0,02% Anfällige Personen: häufiger bei jungen Erwachsenen im Alter von 20 bis 30 Jahren Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: metastasierender Knochentumor

Extrakranielle Ewing-Tumor-Ätiologie

Die Ätiologie des extra-pubischen Ewing-Tumors ist unklar, es wurde jedoch festgestellt, dass bestimmte Faktoren wie die Radioaktivität für solche bösartigen Erkrankungen anfällig sind, und es wird derzeit angenommen, dass viele genetische Faktoren extra-Ewing-Tumoren hervorrufen.

Extra-pubic Ewing Tumorprävention

Keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen, Früherkennung, Früherkennung, frühzeitige Behandlung.

Extramedulläre Ewing-Tumorkomplikationen Komplikationen metastasierender Knochentumor

Extra-extraorbitaler Ewing-Tumor erzeugt Kompression und Metastasierung.

Extra-pubic Ewing Tumorsymptome Häufige Symptome Knochenschmerzen Unerklärliches Fieber Langer Knochenschwellungsschmerz

Häufiger bei jungen Erwachsenen, 85% im Alter von 20 bis 30 Jahren, die Inzidenzrate von Männern und Frauen ist ähnlich, die meisten Stellen treten in den Gliedmaßen und im Weichteilgewebe der Wirbelsäule auf, das Tumorwachstum ist schnell, leicht rückfällig nach Resektion, häufig frühe Metastasen, häufiger in den Lungen und Knochen, Tumoren Unregelmäßig knotig oder gelappt, oft eng anliegend an angrenzenden Geweben, weich und spröde.

Untersuchung des extra-pubic Ewing Tumors

1. Die Schnittfläche ist mit bloßem Auge braun, was zu starken Blutungen, Nekrose, unklarem Zustand und unvollständiger Kapsel führen kann.

2. Einheitliche kleine runde Zellen, unter dem Mikroskop gesehen, weniger Zytoplasma, unklare Grenze, enge Anordnung, runder Kern, klare Kernmembran, feines Chromatin, eosinophile kleine Nucleoli, weniger mitotische Figuren .

Diagnose und Identifizierung eines extraossären Ewing-Tumors

Die Differenzialdiagnose muss vom parakortikalen Osteosarkom unterschieden werden: Läsionen des Tumors und des Periosts auf dem Röntgenfilm sind sichtbar, und Läsionen des kortikalen Knochens sind histologisch sichtbar. Periostales Osteosarkom: Auf dem Röntgenfilm sind Läsionen des kortikalen Knochens zu sehen, und in der Markhöhle befindet sich keine Läsion.

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