Anal ektopisch

Anal ektopische Einführung Der Anus ist das Ende des Anorektals und stellt auch ein Organ des menschlichen Körpers dar. Er befindet sich zwischen dem Gesäß. In der traditionellen chinesischen Medizin wird der Anus auch "die Tür" genannt, die von den fünf inneren Organen gebildet wird. "Making" hat in der Antike die Bedeutung eines Gesandten, dh die Läsionen der fünf inneren Organe können sich im Anus widerspiegeln. Analektopie bedeutet, dass sich der Anus nicht in der normalen Position befindet, sondern in der Nähe des Knöchels oder Hodensacks, aber der Stuhlgang ist glatt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% -0,008% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Harnwegsinfektion

Anal ektopische Ursache

Die Krankheit ist eine angeborene Fehlbildung und die Ursache ist unbekannt.

Anal-Eileiterverhütung

Diät: Keine besonderen Einschränkungen, eine Diät mit viel Gewürzen kann ein brennendes Gefühl in der Haut verursachen. Leichte Diarrhöe mit leicht verdaulicher Schlackennahrung, schwere Diarrhöe bei bakteriziden Arzneimitteln im Darm oder Behandlung mit zusammengesetztem Kampfer-Auswurf. Verstopfung sollte mehr Nahrung zu sich nehmen, um die Kotmenge zu erhöhen und mehr Wasser zu trinken. Nehmen Sie flüssiges Paraffin oder Milztabletten von Ma Renzi, um den Stuhl weich und geschmeidig zu machen.

Hautschutz : Es ist sehr wichtig, die Haut zu schützen. Feuchtigkeit und Exsudation können zum Austreten von Kot und Stuhlgeruch führen. Die Haut wird dann mit einem Hautschutzmittel beschichtet, um zu verhindern, dass der Darminhalt mit der Haut in Kontakt kommt und Reizungen auftreten.

Anale Eileiterkomplikationen Komplikationen, Infektionen der Harnwege

Es ist leicht, die Infektion von Organen wie dem Hodensack in der Nähe des Anus zu erschweren.

Anale Eileitersymptome Häufige Symptome Anal oder Analkanal Eng anale Schließmuskelentspannung

Der visuelle Anus befindet sich nicht in der normalen Position in der Nähe des Knöchels oder des Hodensacks, aber im Allgemeinen ohne Defäkationsstörung, und einige mit kleinem Anus oder Anus ohne Schließmuskel.

1. Röntgenbefunde des Flachfilms in Bauchlage zeigten eine geringe Obstruktion des Dickdarms. Auf den Fotos der lateralen und anterioren und posterioren Position des Bariumeinlaufs sind das typische Sakral- und das erweiterte Darmsegment zu erkennen. Die Funktion der Sputumausscheidung ist schlecht. Nach 24 Stunden besteht noch eine Sputumretention. Wenn das Sputum nicht rechtzeitig ausgewaschen wird, kann sich Vermiculit bilden. Bei einer Enteritis ist die Darmwand des erweiterten Darms gezackt, und die Ausdehnung des Darms in der Neugeborenenperiode beträgt mehr als einen halben Monat nach der Geburt. Wenn Sie immer noch nicht diagnostiziert werden können, gehen Sie wie folgt vor.

2, Biopsie aus dem Anus mehr als 4 cm über der Rektalwand der Rektalwand und eine kleine Schicht von Muskelschicht, überprüfen Sie die Anzahl der Ganglienzellen, das Fehlen von Ganglienzellen bei Kindern mit Megacolon.

Anale Eileiteruntersuchung

1. Röntgenbefunde des Flachfilms in Bauchlage zeigten eine geringe Obstruktion des Dickdarms. Auf den Fotos der lateralen und anterioren und posterioren Position des Bariumeinlaufs sind das typische Sakral- und das erweiterte Darmsegment zu erkennen. Die Funktion der Sputumausscheidung ist schlecht. Nach 24 Stunden besteht noch eine Sputumretention. Wenn das Sputum nicht rechtzeitig ausgewaschen wird, kann sich Vermiculit bilden. Bei einer Enteritis ist die Darmwand des erweiterten Darms gezackt, und die Ausdehnung des Darms in der Neugeborenenperiode beträgt mehr als einen halben Monat nach der Geburt. Wenn Sie immer noch nicht diagnostiziert werden können, gehen Sie wie folgt vor.

2, anorektale Manometrie zur Bestimmung der Reflexdruckänderungen des Rektums und des Analsphinkters, kann das angeborene Megakolon diagnostizieren und Verstopfung erkennen, die durch andere Ursachen verursacht wird. Bei normalen Kindern und bei funktioneller Verstopfung kommt es bei Anschwellung des Rektums sofort zu einer Reflexentspannung des inneren Schließmuskels und zu einem Druckabfall. Der innere Schließmuskel des angeborenen Megakolons entspannt sich nicht nur nicht, sondern führt auch zu einer offensichtlichen Kontraktion und erhöht den Druck. Diese Methode kann bei Neugeborenen manchmal innerhalb von 10 Tagen zu falsch positiven Ergebnissen führen.

3, Biopsie aus dem Anus mehr als 4 cm über der Rektalwand der Rektalwand und ein kleines Stück Muskelschicht, überprüfen Sie die Anzahl der Ganglienzellen, Megacolon Kinder Mangel an Ganglienzellen.

4, Rektalschleimhaut histochemische Untersuchungsmethode basiert auf der submukosalen und myometrischen Ganglienzellen ohne Hyperplasie, hypertrophe parasympathische preganglionische Fasern weiterhin eine große Menge an Acetylcholin und Cholin-Enzym freisetzen, chemisch bestimmt Sowohl die Anzahl als auch die Aktivität sind 5- bis 6-mal höher als bei normalen Kindern. Dies ist hilfreich für die Diagnose des Hirschsprung-Syndroms und kann bei Neugeborenen angewendet werden.

Anale Eileiterdiagnose

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Hohe Missbildung

1, hohe Missbildung

(1) Anorektale Hypoplasie: 1 rektale Prostataharnröhrenfistel: Fistelöffnung in der hinteren Harnröhre, kein analer innerer Schließmuskel, äußerer Schließmuskel nicht erkennbar, blindes Ende an der PC-Leitung.

2 Unschuldig: Möglicherweise besteht eine Glasfaserbandverbindung zwischen dem blinden Ende und der Harnröhre, kein analer innerer Schließmuskel, nur äußere Schließmuskelmarkierungen, blindes Ende flach oder höher als die PC-Leitung.

(2) Rektalatresie: Das rektale blinde Ende stoppt auf verschiedenen Höhen, der Anus und der Analkanal sind normal, es gibt analen inneren und äußeren Schließmuskel und Levator-Ani-Muskel und es besteht eine normale Beziehung zum Analkanal.

2, die mittlere Positionsdeformität

(1) Rektale Harnröhrenbulbarfistel: Das rektale blinde Ende des Rektums befindet sich oberhalb des Corpus cavernosum-Muskels, der Puborectalis-Muskel umgibt die Fistel des rektalen blinden Endes, der anale innere Schließmuskel fehlt und das rektale blinde Ende befindet sich zwischen der PC-Linie und der I-Linie. .

(2) Analhypoplasie, unschuldig: das rektale blinde Ende des Harnröhrenkolbens oberhalb des Musculus cavernosalis, der Musculus puborectalis umgibt das rektale blinde Ende. Der anale innere Schließmuskel fehlt, der äußere Schließmuskel zeigt nur Spuren und das rektale blinde Ende befindet sich zwischen der PC-Linie und der I-Linie.

3, geringe Missbildung

(1) Anale Hautkrämpfe: Die Fistel ist zum Anus zu irgendeinem Teil der Mittellinie des Rückens der Harnröhre hin offen, und der Hodensack ist meistens offen. Der Analkanal ist gelappt und die Fistel von einem dünnen Hautlappen bedeckt. Der puborektale Muskel ist normal.

(2) Analstenose: Der Anus und die inneren und äußeren Schließmuskeln sind normal.

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