Urin-β-Galactosidase

Beta-Galactosidase ist eine Hydrolase in Zelllysosomen und reich an proximalen tubulären Nierenepithelzellen. Die Beta-Galactosidase-Aktivität im Urin kann das Nierenparenchym widerspiegeln, insbesondere die frühzeitige Schädigung der Nierentubuli, und zusammen mit der N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase im Urin zur Analyse der Urinzymographie zum Verlauf der Krankheitsbeobachtung und Prognose beitragen Auswertung. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Urin- / Nierenfunktionstest Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Im Bereich der Genetik ist es von großer Bedeutung für die Diagnose der menschlichen β-Galactosidase-Mangelerkrankung. Normalwert 2,51 bis 14,3iu / l. (kolorimetrische Methode) Klinische Bedeutung Die Urin-β-Galactosidase und die N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase sind lytische Enzyme im Cytolysin, die hauptsächlich aus tubulären Nierenepithelzellen stammen und daher empfindlich auf tubuläre Schäden und erworbene Nierenerkrankungen reagieren. Reaktion. In den verschiedenen Stadien der Nierenparenchymverletzung gibt es einige Unterschiede in der Entlassungsratenkurve: Sie kann für die Zymographieanalyse verwendet werden, die für die klinische Diagnose und Bewertung hilfreich sein kann, beispielsweise für die Differentialdiagnose verschiedener Nephropathien, die Toxizität von Arzneimitteln gegenüber Nieren und Infektionen. Die Früherkennung von Krankheiten wie Schock, Abstoßung von Nierentransplantaten, akute tubuläre Nekrose usw. ist ein guter Indikator. Vorsichtsmaßnahmen Im Bereich der Genetik ist es von großer Bedeutung für die Diagnose der menschlichen β-Galactosidase-Mangelerkrankung. Inspektionsprozess NAG-Kolorimetrie. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Nr

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