Hämatologischer Spezialfunktionstest

Hämatologische Sonderfunktionstests sind spezielle Untersuchungsmethoden für Anämie, hämolytische und hämorrhagische Erkrankungen. Kann unterteilt werden in: Retikulozytenzahl und Retikulozyten-Absolutwert, Messung des Verhältnisses der roten Blutkörperchen, Berechnung der Durchschnittskonstante der roten Blutkörperchen, Bestimmung der Durchmesserkurve der roten Blutkörperchen in vier Kategorien. Klinische Bedeutung: Kann die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks verstehen. Bei einer allgemeinen Anämie können die Retikulozyten erhöht sein, die hämolytische Anämie ist signifikant erhöht und nur die aplastische Anämie ist signifikant verringert. Die therapeutische Wirkung kann auch beobachtet werden, um die Medikation zu lenken. Alle Patienten mit Anämie sollten diese Überprüfung durchführen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungsuntersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Essen Sie am Vortag nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel und vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie fasten. Normalwert Retikulozytenzahl und Retikulozyten-Absolutwert: 0,5 bis 1,5% für Erwachsene, Mittelwert 1%, Neugeborene 2 bis 6%. Der absolute Wert von Retikulozyten beträgt 24000 bis 84000 / mm3. Das Erythrozytenverhältnis (PCV) beträgt bei erwachsenen Männern 40-50% und bei Frauen 37-48%. Die durchschnittliche MCV der roten Blutkörperchen beträgt 80 bis 94 & mgr; m 3, die MCH 26 bis 32 pg und die MCHC 0,31 bis 0,35. Der Serum-Ikterus-Index beträgt 4-6 Einheiten. Das Serumbilirubin quantifiziert das Gesamtbilirubin in Mengen von 0,1 bis 1,0 mg / dl Serum, das direkte Bilirubin in Mengen von 0,03 bis 0,2 mg / dl Serum und das indirekte Bilirubin in Mengen von 0,1 bis 0,8 mg / dl Serum. Harn-Bilirubin-Untersuchung von Harn-Bilirubin (-), Harn-Gallen-Original 1:40 (-), 1:20 (+), Harn-Bilirubin (-). Plasma-gebundenes Globin misst 70-150 mg / dl Plasma. Plasma freies Hämoglobin wurde in 0-5 mg / dl Plasma gemessen. Der Urin-Hämosiderin-Test war negativ. Der osmotische Fragilitätstest mit Erythrozytensalzlösung beginnt mit der Hämolyse von 0,42 bis 0,46% iger Natriumchloridlösung und der vollständigen Hämolyse von 0,32 bis 0,34% iger Natriumchloridlösung. Der mechanische Zerbrechlichkeitstest für Erythrozyten betrug 7,5 bis 23,9%. Test zur Auflösung von angesäuertem Glycerin (AGLT) AGLT50> 30 Minuten. Selbsthämolytischer Test und Korrekturtest: 0,9% Natriumchlorid 10% Glucose; 24 Stunden <0,5% <0,4%; 48 Stunden <3,5% <0,6%; Normale menschliche rote Blutkörperchen werden nach 24-stündiger Inkubation nicht oder nur geringfügig hämolysiert. Nur eine geringe Menge an Hämolyse nach 48 Stunden. Nach Zugabe von Glucose wurde die Hämolyse deutlich verlangsamt. Selbsthämolyse tritt bei Patienten mit erblicher Sphärozytose, die durch Defekte der Zellmembranen verursacht wird, schnell und signifikant auf. Bei Patienten mit angeborener nicht-kugelförmiger hämolytischer Anämie der Erythrozyten, die durch Enzymdefekte verursacht wird, ist die autologe Hämolyse häufig ebenfalls verstärkt, und bei Patienten vom Typ I ist die Hämolyse, wie bei Glucose-6-phosphat zu sehen, signifikant verringert, wenn Glucose oder ATP zu dem Experiment hinzugefügt wird. Die Hydrogenase (G-6-PD) ist mangelhaft, bei Patienten des Typs II kann die Zugabe von ATP im Test die Hämolyse signifikant verringern. Wenn Glucose zugesetzt wird, ist dies unwirksam und ein Pyruvatkinasemangel ist festzustellen. Es kann angeborene nicht-sphärische hämolytische Erythrozytenanämie identifizieren, die durch verschiedene Ursachen verursacht wird. Der Säurehämolysetest war negativ. Der Hämolysetest mit Saccharose (Zuckerwasser) verursacht bei normalen Menschen keine Hämolyse. Aktivitätsassay für Erythrozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD). Es wird verwendet, um den Mangel an G-6-PD zu bestätigen, und das Fehlen von G-6-PD kann zu einer Abnahme der NADPH-Produktion pro Zeiteinheit führen. Methämoglobin-Reduktionstest 4,97 ± 1,43 μm NADPH / min / Gramm Hämoglobin. Das denaturierte Globinkörnchen untersuchte 0 bis 28% der roten Blutkörperchen, die mehr als 5 denaturierte Globinkörperchen enthielten. Der durchschnittliche G-6-PD-Mangel betrug 67,8% (45-92%). Die Hämoglobin-Elektrophorese überschreitet nicht 2% des Hämoglobins F im erwachsenen Blut. Bestimmung von Anti-Alkali-Hämoglobin (HbF): Wenn β-Globin eine Anämie hervorrief, stieg der HbF signifikant an und erreichte mehr als 10%. Patienten mit akuter Leukämie und aplastischer Anämie können ebenfalls leicht erhöht sein. Der Test zur Bildung des Hämoglobin-H-Einschlusskörpers war negativ. Der Anti-Human-Globulintest war negativ. Der Titer des Kaltagglutinationstests beträgt 1: 8-16. Der Kalt-Heiß-Hämolysetest war negativ. Kapillare Fragilitätstest Unterarmflexion Seitendurchmesser 5 cm Blutungspunkt bei runder Haut <5, weiblich <10. Die Blutungszeit wurde für 1 bis 4 Minuten gemessen. Die Thrombozytenzahl beträgt 100 bis 300 × 109 / l (100.000 bis 300.000 / mm 3). Blutplättchenadhäsionstest nach der Glaskugelmethode, männlich 34,9 ± 5,95%, weiblich 39,4 ± 5,19%. Die Thrombozytenaggregationsfunktion wurde gemessen und zeigte mit bloßem Auge innerhalb von 10 bis 15 s grob aggregierte Partikel. Die Gerinnungszeit beträgt 4 bis 12 Minuten. Die Rekalzifikationszeit beträgt 3 Minuten. Die Euglobulin-Lysezeit beträgt mehr als 90 Minuten. Serum-FDP-Quantifizierungsemulsions-Agglutinationstest 4,69 ± 1,75 μg / ml Serum. Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis Die Klassifizierung von Anämieerkrankungen kann in vier Kategorien unterteilt werden: Retikulozytenzahl und Retikulozytenabsolutwert, Messung des Verhältnisses der roten Blutkörperchen, Berechnung der Durchschnittskonstante der roten Blutkörperchen und Kurve des Durchmessers der roten Blutkörperchen. Retikulozytenzahl und Retikulozyten-Absolutwert: Verstehen Sie die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks. Bei einer allgemeinen Anämie können die Retikulozyten erhöht sein, die hämolytische Anämie ist signifikant erhöht und nur die aplastische Anämie ist signifikant verringert. Die therapeutische Wirkung kann auch beobachtet werden, um die Medikation zu lenken. Alle Patienten mit Anämie sollten diese Überprüfung durchführen. Messung des Erythrozytenverhältnisses (PCV): Das Verhältnis des Erythrozytenprodukts hängt von der Anzahl und Größe der Erythrozyten und der Menge der Erythrozyten ab, weshalb Anämie, Polyzythämie, Blutkonzentration oder Blutverdünnung aufgrund verschiedener Ursachen Erythrozytenprodukte verursachen können. Ändern Sie. Die drei mittleren Konstanten der roten Blutkörperchen können durch Erythrozytenverhältnis, Anzahl der roten Blutkörperchen und Hämoglobinmessung zur morphologischen Klassifizierung der Anämie berechnet werden. Erythrozyten-Mittelwertkonstante: Beobachten Sie die Position und die morphologischen Veränderungen dieser Kurve, um zwischen kleinzelliger, großzelliger und normalzelliger Anämie zu unterscheiden. Untersuchungsmethode für hämolytische Erkrankungen Die durchschnittliche Lebensdauer normaler reifer roter Blutkörperchen beträgt etwa 120 Tage. Hämolytische Erkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen verursacht werden und zu einer verkürzten Lebenserwartung der roten Blutkörperchen führen. Der Grund ist in zwei Typen unterteilt: die inhärenten Defekte der roten Blutkörperchen selbst oder die abnormalen Faktoren der roten Blutkörperchen. Eine vorzeitige Zerstörung der roten Blutkörperchen kann extravaskulär oder intravaskulär erfolgen. Ersteres wird als extravaskuläre Hämolyse bezeichnet, dh rote Blutkörperchen werden im mononukleären Phagozytensystem zerstört, letzteres wird als intravaskuläre Hämolyse bezeichnet, dh rote Blutkörperchen werden im Blutkreislauf zerstört und Hämoglobin in roten Blutkörperchen wird direkt in das Plasma freigesetzt. Wenn die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks bei erhöhter Hämolyse kompensiert wird, tritt möglicherweise keine Anämie auf, die als hämolytische Ausgleichserkrankung bezeichnet wird. Wenn jedoch die Zerstörung der roten Blutkörperchen beschleunigt wird und die hämatopoetische Funktion des Knochenmarks nicht ausreicht, um dies auszugleichen, tritt eine hämolytische Anämie auf. Allgemeine Inspektion 1 Serum-Ikterus-Index: Bei Hämolyse steigt der Ikterus-Index, je höher der Ikterus-Index ist, desto höher ist der Grad der Erythrozyten-Zerstörung. Es ist jedoch nicht möglich zu unterscheiden, ob es sich um direktes oder indirektes Bilirubin im Blut handelt, und eine quantitative Bestimmung von Bilirubin ist ebenfalls erforderlich. 2 Serumbilirubin-Quantifizierung: Unterscheidung zwischen hämolytischem Ikterus, obstruktivem Ikterus und hepatischem Ikterus. Bei hämolytischem Ikterus ist das indirekte Bilirubin erhöht und das direkte Bilirubin normal. Bei obstruktivem Ikterus ist das direkte Bilirubin erhöht und das indirekte Bilirubin normal. Indirektes und direktes Bilirubin waren bei Leberikterus erhöht. 3 tri-biliäre Untersuchung des Urins: Bei hämolytischen Erkrankungen stieg die indirekte und direkte Bilirubinproduktion aufgrund übermäßiger Zerstörung der roten Blutkörperchen an, so dass der Gallengang im Urin zunahm. Das Bilirubin im Urin ist aufgrund des Anstiegs des Gehalts an indirektem Bilirubin negativ. 4 Plasma-Bound-Globin-Assay: Der Plasma-Bound-Globin-Gehalt nahm bei verschiedenen intravaskulären Hämolysen ab oder verschwand sogar. Der Grad der Reduktion ist oft parallel zum Schweregrad der Erkrankung. 5 Bestimmung des plasmafreien Hämoglobins. : Ein Anstieg des plasmafreien Hämoglobins ist eine der Indikationen für eine intravaskuläre Hämolyse. 6 Harn-Hämosiderin-Test: Positive Ergebnisse weisen auf eine chronische intravaskuläre Hämolyse hin. Diese Methode weist jedoch eine begrenzte Empfindlichkeit auf, so dass eine negative intravaskuläre Hämolyse nicht vollständig ausgeschlossen werden kann. Es gibt eine Vielzahl von Tests zur Untersuchung von Anomalien der roten Blutkörperchen. 1 osmotischer Fragilitätstest mit Erythrozyten-Kochsalzlösung: Dieser Test wird verwendet, um festzustellen, ob die Erythrozytenmembran abnormal ist. Eine erhöhte osmotische Fragilität ist bei der erblichen Sphärozytose zu beobachten. 2 Erythrozytentest: Bei Patienten mit hereditärer Sphärozytose kann der prozentuale Anteil der Hämolyse in diesem Test in unterschiedlichem Maße erhöht werden. Insbesondere bei Patienten mit leichter hereditärer Sphärozytose ist dieser Test empfindlicher als der osmotische Fragilitätstest mit Erythrozyten-Kochsalzlösung und für die Diagnose hilfreich. 3 Test zur Auflösung von angesäuertem Glycerin (AGLT): Dieser Test reagiert sehr empfindlich auf die Diagnose einer erblichen Sphärozytose. Andere hämolytische Erkrankungen haben keine falsch positiven Ergebnisse, was für die Differentialdiagnose hilfreich ist. 4 Selbsthämolytischer Test und Korrekturtest: normale menschliche rote Blutkörperchen nach 24-stündiger Inkubation, keine Hämolyse oder sehr leichte Hämolyse. Nur eine geringe Menge an Hämolyse nach 48 Stunden. Nach Zugabe von Glucose wurde die Hämolyse deutlich verlangsamt. Selbsthämolyse tritt bei Patienten mit erblicher Sphärozytose, die durch Defekte der Zellmembranen verursacht wird, schnell und signifikant auf. Bei Patienten mit angeborener nicht-kugelförmiger hämolytischer Anämie der Erythrozyten, die durch Enzymdefekte verursacht wird, ist die autologe Hämolyse häufig ebenfalls verstärkt, und bei Patienten vom Typ I ist die Hämolyse, wie bei Glucose-6-phosphat zu sehen, signifikant verringert, wenn Glucose oder ATP zu dem Experiment hinzugefügt wird. Die Hydrogenase (G-6-PD) ist mangelhaft, bei Patienten des Typs II kann die Zugabe von ATP im Test die Hämolyse signifikant verringern. Wenn Glucose zugesetzt wird, ist dies unwirksam und ein Pyruvatkinasemangel ist festzustellen. Es kann angeborene nicht-sphärische hämolytische Erythrozytenanämie identifizieren, die durch verschiedene Ursachen verursacht wird. 5 Säure-Hämolyse-Test: Dieser Test ist bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie positiv. 6 Saccharose (Zuckerwasser) -Hämolysetest: Fast alle Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie können positiv sein, daher ist der Test empfindlicher als der Säure-Hämolysetest. Es kann jedoch auch bei einigen anderen Arten von Anämiepatienten schwach positiv sein. 7-Erythrozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PD) -Aktivitätstest: Wird verwendet, um das Fehlen von G-6-PD zu bestätigen, da das Fehlen von G-6-PD zu einer Verringerung der NADPH-Produktion pro Zeiteinheit führen kann. 8 Methämoglobinreduktionstest: Bei einem Mangel an G-6-PD liegt die Methämoglobinreduktionsrate im Allgemeinen unter 30%. Diese Methode ist einfach und leicht anzuwenden und eignet sich für Screening-Tests, kann jedoch eine falsch positive Reaktion zeigen. 9 Denaturierte Globinkörperchenuntersuchung: als Screening-Test zur Überprüfung auf G-6-PD-Mangel. Ein Mangel an Spezifität kann jedoch auch bei roten Blutkörperchen mit instabiler Hämoglobinopathie beobachtet werden. 10 Hämoglobin-Elektrophorese: Dieser Test ist eine zuverlässige Methode zur Diagnose von Thalassämie und den meisten anormalen Hämoglobinen (Hbs, Hbc, HbD, HbH). Bestimmung von anti-alkalischem Hämoglobin (HbF): Wenn β-Globin eine Anämie ist, ist der HbF signifikant erhöht und erreicht mehr als 10%. Patienten mit akuter Leukämie und aplastischer Anämie können ebenfalls leicht erhöht sein. Hämoglobin-H-Einschluss-Körperbildungstest: Dieser Test ist positiv für die Diagnose der Hämoglobin-H-Krankheit. Instabiles Hämoglobin kann ebenfalls positiv sein, muss jedoch 24 Stunden aufbewahrt werden. Hämoglobin-C-Test: Dieser Test kann bei der Diagnose der Hämoglobin-C-Krankheit hilfreich sein. Test der Transmutation roter Blutkörperchen. Rote Blutkörperchen, die Hämoglobine enthalten, neigen in Abwesenheit von Sauerstoff zu sakralen Veränderungen. Zur Diagnose der Hämoglobin-Krankheit. Isopropanol-Test. Normales Hämoglobin wurde zu Isopropanol gegeben und 40 Minuten bei 37ºC inkubiert, bevor eine Ausfällung auftrat, während eine Ausfällung mit instabilem Hämoglobin für 5 Minuten auftrat. Es wird verwendet, um instabiles Hämoglobin zu diagnostizieren, und sein diagnostischer Wert ist höher als der des denaturierten Globinkörpers. Antikörpertests auf immunologische hämolytische Erkrankungen umfassen die folgenden Tests 1 Anti-Human-Globulin-Test: Positive Reaktion auf Anti-Human-Globulin-Test, gefunden bei Neugeborenen-Hämolyse, Autoimmun-Hämolyse-Anämie, hämolytische Transfusionsreaktion. 2 Kaltagglutinin-Test: Positive Ergebnisse für die Diagnose der Kaltagglutinin-Krankheit. Einige autoimmune hämolytische Erkrankungen vom Typ kalter Antikörper können jedoch auch positiv sein. 3 kalt-heiß-Hämolysetest: zur Diagnose der paroxysmalen kalten Hämoglobinurie. Die folgenden Methoden werden verwendet, um die abnormale Funktion der Blutgefäßwand zu überprüfen. 1 kapillare Fragilitätstest: Vitamin C-Mangel, allergische Purpura, idiopathische thrombozytopenische Purpura, Thrombozytopenie, von Willebrand-Krankheit Patienten waren positiv. Die positive Reaktion ist jedoch auch bei normalen Menschen, insbesondere bei Frauen, zu beobachten, weshalb ihre Bedeutung begrenzt ist. 2 Blutungszeitmessung: Verlängerung der Blutungszeit bei primärer und sekundärer thrombozytopenischer Purpura, Thrombozytopenie, Vitamin C-Mangel, Teleangiektasie oder von-Willebrand-Krankheit. Untersuchung der abnormalen Thrombozytenmenge und -qualität 1 Thrombozytenzahl: Die pathologische Abnahme ist bei hämatopoetischen Dysfunktionen wie aplastischer Anämie, Leukämie usw. oder einer erhöhten Thrombozytenzerstörung wie Hypersplenismus, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura und Thrombozytenhyperreaktivität wie diffusen Blutgefäßen zu beobachten Während der internen Koagulation. Sein pathologischer Anstieg ist bei Thrombozytose, Polyzythämie Vera und dergleichen zu beobachten. 2 Messung der Blutplättchenadhäsion: Die Blutplättchenadhäsionsrate ist niedrig und liegt bei Blutplättchenschwäche, von-Willebrand-Krankheit und essentieller Thrombozytose vor. Die Thrombozytenadhäsionsrate ist hoch und wird nach einer Operation und nach einem Myokardinfarkt festgestellt. 3 Messung der Thrombozytenaggregationsfunktion: Die Thrombozytenaggregationsfunktion ist bei Thrombozytenschwäche, von-Willebrand-Krankheit, Urämie und schwerer Lebererkrankung verringert. 4 Gerinnselrückzugstest: Ein Gerinnselrückzug wird beobachtet, wenn Thrombozytopenie, Thrombozytopenie und Fibrinogen oder Prothrombin signifikant verringert sind. Untersuchung der abnormalen Gerinnungsfunktion 1 Gerinnungszeit: Eine verlängerte Gerinnungszeit zeigt sich in einer signifikanteren Verringerung der Faktoren VIII, IX, XI, einer starken Prothrombinreduktion, einer Fibrinogenreduktion und gerinnungshemmenden Arzneimitteln oder in großen Mengen an FDP im Blut. Wenn die Reduktion der Faktoren VIII, IX, XI usw. nicht signifikant ist, ist die Gerinnungszeit immer noch normal. Daher ist der Test nicht für Screeningtests zur Bestimmung der Faktoren VIII, IX und XI geeignet. 2 Rekalzifikationszeit: Klinische Signifikanz und Gerinnungszeit sind gleich, aber empfindlicher. 3 Plasma-Prothrombin-Zeit: Ein Test zur Bestimmung der Zugänglichkeit des exogenen Gerinnungssystems. Prothrombin und Faktor V, VII, X-Mangel, signifikante Reduktion von Fibrinogen oder erhöhte Antithrombinsubstanzen können die Testergebnisse verlängern. Um die Ursache für die Abnormalität dieses Tests weiter zu klären, sind andere Tests erforderlich. 4 Prothrombin-Verbrauchstest: Alle Faktoren, die eine schlechte Thromboplastinproduktion oder eine verminderte Aktivität verursachen, können den Verbrauch von Prothrombin verringern, so dass die Testergebnisse verkürzt werden. Gefunden bei Hämophilie und reduzierter Thrombozytenzahl oder abnormaler Qualität. Es ist einer der Screening-Tests für endogene Gerinnungsstörungen. 5 Partielle Thromboplastinzeit in Kaolin: Ein Screening-Test, um festzustellen, ob alle Faktoren im körpereigenen Gerinnungssystem fehlen, das empfindlicher ist als der Prothrombinverbrauchstest. Die Ergebnisse dieses Tests können auch verlängert werden, wenn die Faktoren II, V, X und Fibrinogen reduziert sind oder wenn gerinnungshemmende Substanzen vorhanden sind. 6 Thromboplastin-Test: Zur Bestimmung der leichten Hämophilie und zur Typisierung. 7 Teil-Thromboplastin-Zeitkorrekturtest: Das Serum, das adsorbierte Plasma und das normale Serum und das adsorbierte Plasma des Patienten wurden in verschiedenen Kombinationen kombiniert, um die Teil-Thromboplastin-Zeit zu bestimmen, und es wurde beobachtet, ob es korrigiert wurde oder nicht. Zur Diagnose und Stereotypisierung von Hämophilie A und B. 8 Prothrombinzeitkorrekturtest: Das Plasma des Patienten wurde mit normalem Plasma, adsorbiertem Plasma und adsorbiertem Serum verglichen, und die Prothrombinzeit wurde bestimmt, um zu beobachten, ob es korrigiert wurde oder nicht. Für die Differentialdiagnose von Prothrombin, Faktor V, VII, X-Mangel. Fibrinolytische Funktion und Untersuchung von Fibrinabbauprodukten 1 Die Quantifizierung von Fibrinogen erfolgt bei Lebererkrankungen oder disseminierter intravaskulärer Gerinnung (DIC). 2 Thrombinzeit Die Gerinnungszeit nach Plasma wurde zu der normalisierten Thrombinlösung gegeben. Es ist normal, innerhalb von 3 Sekunden von der normalen Kontrolle zu verlängern. Wenn die Zeit verlängert wird, wird dies in Gegenwart von Fibrinolyse und FDP beobachtet, es ist Heparin vorhanden, das Fibrinogen ist signifikant reduziert oder strukturell abnormal. 3 Plasma-Protamin-Protamin-Test (bezeichnet als Three-P-Test) FDP kann mit Fibrinmonomer im Blut einen löslichen Komplex bilden, diese Substanz kann nicht durch Thrombin koaguliert werden, sondern das darin enthaltene Fibrinmonomer Es kann durch eine geeignete Konzentration von Protaminsulfat abgetrennt und polymerisiert werden, um einen gelierten Zustand zu bilden, der als sekundäres Erstarrungsphänomen bezeichnet wird. Der Normalwert ist negativ. Dieser Test hilft bei der Diagnose von DIC. Dieser Test kann jedoch negativ sein, wenn die DIC in das fortgeschrittene Stadium übergeht. 4 Euglobulin-Auflösungszeit im Plasma aufgrund von Anti-Plasmin, kann die Bestimmung von Plasmin stören. Dieses Verfahren trennt Euglobulin durch ein isoelektrisches Fällungsverfahren, das kein Anti-Plasmin enthält, aber immer noch Plasminogenaktivator und Plasminogen und dann Fibrinogen als Matrix enthält und gelöst wird. Zeit. Einer der Tests zur DIC-Bestätigung. 5 Serum-FDP-Quantifizierung - Emulsionsagglutinationstest. Es wird vorgeschlagen, dass es eine Fibrinolyse gibt, die als einer der DIC-Bestätigungstests verwendet werden kann. Die Menschen, die untersucht werden müssen, haben schwache, schläfrige, blasse Haut, Schleimhäute, Herzklopfen, Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schwindel, Unaufmerksamkeit und Lethargie. Niedrige Ergebnisse können Krankheiten sein: Hohe Anämie- Ergebnisse können Krankheiten sein: Leukämie-Überlegungen Unangemessene Personen: Personen mit signifikanter Blutungsneigung. Tabu vor dem Test: Essen Sie am Tag vor dem Test nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Nach 20 Uhr am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie fasten. Untersuchungsvoraussetzungen: Bei der Blutentnahme sollten Sie sich entspannen, um die durch Angst verursachte Kontraktion der Blutgefäße zu vermeiden und die Schwierigkeit der Blutentnahme zu erhöhen. Inspektionsprozess Die Klassifizierung von Anämieerkrankungen kann in vier Kategorien unterteilt werden: Retikulozytenzahl und Retikulozytenabsolutwert, Messung des Verhältnisses der roten Blutkörperchen, Berechnung der Durchschnittskonstante der roten Blutkörperchen und Kurve des Durchmessers der roten Blutkörperchen. Die Untersuchungsmethoden für hämolytische Erkrankungen gliedern sich in: allgemeine Untersuchung auf Vorliegen einer hämolytischen Erkrankung, spezielle Untersuchung von Anomalien innerhalb und außerhalb von Erythrozyten (einschließlich Defekten der Erythrozytenmembran, Defekten an Enzymen oder abnormaler Globulinsynthese) und Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Plasma bei Patienten Ein Autoantikörper oder dergleichen, der durch eine Antigen-Antikörper-Reaktion auf seine eigenen roten Blutkörperchen zerstört wird, um die Ursache der Hämolyse zu klären. Untersuchungsmethode für hämorrhagische Erkrankungen: Die hämorrhagische Erkrankung ist eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen normale Hämostase- und Gerinnungsmechanismen behindert sind und zu Blutungen führen. Seine Pathogenese hat drei Aspekte: Abnormalitäten der mikrovaskulären Wand, Abnormalitäten der Thrombozytenmasse oder -menge sowie Hindernisse für die Blutgerinnung und die Antikoagulansfunktion. Wenn eine Abnormalität in einem der obigen Schritte auftritt, kann dies zu Blutungsstörungen führen. Nicht für die Menge geeignet 1. Patienten, die Kontrazeptiva, Schilddrüsenhormone, Steroidhormone usw. eingenommen haben, können die Untersuchungsergebnisse beeinflussen und Patienten untersagen, die kürzlich die Anamnese aufgenommen haben. 2, spezielle Krankheiten: Patienten mit hämatopoetischer Funktion zur Verringerung der Krankheit, wie Leukämie, verschiedene Anämie, Myelodysplastisches Syndrom, etc., es sei denn, die Untersuchung ist wesentlich, versuchen, weniger Blut zu ziehen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2, Unbehagen: Die Einstichstelle kann Schmerzen, Schwellungen, Empfindlichkeit, subkutane Ekchymose mit bloßem Auge sichtbar erscheinen. 3, Schwindel oder Ohnmacht: in der Blutabnahme, aufgrund emotionaler Überlastung, Angst, Reflex durch Vagusnerverregung, Blutdruckabfall, etc. verursacht durch unzureichende Blutversorgung des Gehirns durch Ohnmacht oder Schwindel. 4. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.

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