HBV-Prä-S2-Antigen

Die Hepatitis-B-Virus-Hülle zeigt an, dass das Antigen aus drei Teilen besteht, nämlich dem S-Antigen, dem Prä-S1-Antigen und dem Prä-S2-Antigen. Das Prä-S2-Antigen ist auch ein integraler Bestandteil der HBV-Hülle. Die positive Rate von Hepatitis B in der akuten Phase war hoch und der Titer war erhöht, der Titer in der Erholungsphase nahm allmählich ab. Es kann im Serum von Patienten mit akuter Hepatitis B und chronischer Hepatitis B auftreten. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektion und Klassifizierung von Infektionskrankheiten: Inspektion pathogener Mikroorganismen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Schnelle akute Hepatitis B, frühe und chronische Hepatitis B. Tipps: Versuchen Sie, weniger zu essen und so viel wie möglich zu essen, und gestalten Sie Ihre Ernährung angemessen. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Die positive Rate von Hepatitis B in der akuten Phase war hoch und der Titer war erhöht, der Titer in der Erholungsphase nahm allmählich ab. Es kann im Serum von Patienten mit akuter Hepatitis B und chronischer Hepatitis B auftreten. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-B-Vorsichtsmaßnahmen Das Prä-S2-Protein ähnelt dem Anti-HBc-IgM im Frühstadium der Hepatitis B. Inspektionsprozess 1, nach dem Material: Blut. 2, Hepatitis-B-Virus-Prä-S2-Antigen-Bestimmungsprinzip: Doppelantikörper-Sandwich-Methode: beschichtet mit mikroporöser Reaktionsplatte mit monoklonalem PreS2-Antikörper, PreS2 im zu testenden Serum mit der Reaktion, dann HRP-markierte Anti-HBs zugeben, um ein Sandwich zu bilden, und schließlich zugeben Das Substrat ist gefärbt. 3. Reagenzien: In China ist ein kompletter Satz von Kits erhältlich. Einschließlich: monoklonaler Anti-PreS2-Antikörper, HRP-Anti-HBs, Meerrettich-Peroxidase und Pferd-Anti-HBs-IgG oder monoklonaler Anti-HBs, eine Kombination, hergestellt nach der modifizierten Natriumperiodat-Methode. 4. Arbeitsweise: Befolgen Sie die Anweisungen im Kit oder folgen Sie den Anweisungen: Geben Sie in die Vertiefungen der Polystyrol-Mikrotiterplatte über Nacht bei 4 ° C ausreichend verdünntes monoklonales Anti-PreS2 (100 μl pro Vertiefung). 3 mal mit destilliertem Wasser waschen. Geben Sie 100 μl zu testendes Serum hinzu und setzen Sie die positiven und negativen Kontrollvertiefungen. 2 h bei 37 ° C waschen. 100 & mgr; l verdünnte HRP-Anti-HBs wurden zugegeben und 2 h lang 5 mal bei 37 ° C gewaschen. Zugabe von 100 μl o-Phenylendiamin-H 2 O 2 -Substratlösung bei 37 ° C für 20 Minuten. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 2 mol / L H 2 SO 450 μl beendet. Die Extinktion wurde bei 492 nm unter Verwendung eines enzymgebundenen Detektors gemessen und P / N ≥ 2,1 war positiv. Nicht für die Menge geeignet Generell keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.

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