Apolipoprotein CⅢ

Apolipoprotein C ist das Haupt-Apolipoprotein von Lipoproteincholesterin sehr niedriger Dichte. Es ist auch in Lipoproteincholesterin hoher Dichte und Lipoproteincholesterin niedriger Dichte vorhanden. Es gibt 3 verschiedene Apolipoproteine ​​C, nämlich ApoCl, ApoCII, ApoCIII ist eine kleine Menge an Strukturprotein aus CM, VLDL und HDL. Immunturbidimetrischer Assay: Serum-ApoCIII wird mit einem spezifischen Anti-Human-ApoCIII-Antikörper im Reagenz kombiniert, um einen unlöslichen Immunkomplex zu bilden, der die Reaktionslösung trüb macht. Reflektiert die Menge an ApoCIII in der Serumprobe, die aus der Kalibrierungskurve des kalibrierten Serums abgelesen werden kann. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Bevor Sie nachsehen, achten Sie auf Ruhe und verbieten Sie die Ernährung. Normalwert Die diffusionsfreie Einwegmethode liegt zwischen 90 und 164 mg / l. Klinische Bedeutung Eine Erhöhung ist bei Hyperlipidämie zu beobachten. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen für Hyperlipidämie Vor der Inspektion: 1, essen Sie nicht zu fettiges, proteinreiches Essen am Tag vor dem Blut, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. 2. Fasten Sie 12 Stunden vor der Blutentnahme und nehmen Sie frisches Blut zur Kontrolle. Bei der Überprüfung: Wenn Sie Blut entnehmen, sollten Sie Ihren Geist entspannen, die durch Angst verursachte Kontraktion von Blutgefäßen vermeiden und die Schwierigkeit der Blutentnahme erhöhen. Nach der Inspektion: 1. Nach der Blutabnahme ist eine lokale Kompression an der Lochblende für 3-5 Minuten erforderlich, um die Blutung zu stoppen. Hinweis: Nicht reiben, um kein subkutanes Hämatom zu verursachen. 2 sollte die Presszeit ausreichend sein. Es gibt einen Unterschied in der Gerinnungszeit für jede Person, und einige Leute brauchen etwas länger, um zu gerinnen. Wenn die Oberfläche der Haut zu bluten scheint, wird die Kompression sofort gestoppt und das Blut kann aufgrund einer unvollständigen Blutstillung in die Haut eindringen. Daher ist die Kompressionszeit länger, um die Blutung vollständig zu stoppen. Wenn die Tendenz zum Ausbluten besteht, sollte die Kompressionszeit verlängert werden. 3, nach der Blutabnahme Symptome der Ohnmacht wie: Schwindel, Schwindel, Müdigkeit, etc. sollten sofort hinlegen, eine kleine Menge Sirup trinken und dann eine körperliche Untersuchung unterziehen, nachdem die Symptome gelindert sind. 4. Bei lokaler Verstopfung nach 24 Stunden ein warmes Handtuch verwenden, um die Resorption zu fördern. Inspektionsprozess Raketenelektrophorese: 1 Gießplatte: 10 g / l Agarose 10 ml pro Platte, im kochenden Wasserbad schmelzen, mischen, bei Zugabe von ApoAI-Antiserum 50 μl, ApoB-Antiserum 8 μl auf 50 bis 55 ° C kalt stellen (Menge abhängig vom Antiserumtiter) Schnell mischen und auf die auf der Wasserplattform voreingestellte Glasplatte gießen, abkühlen lassen und auf 4 ° C stellen und nach 20 Minuten Löcher stanzen.Das Loch befindet sich am Kathodenende der Platte, der Lochdurchmesser beträgt 3 mm, der Lochabstand beträgt mindestens 5 mm und das Lochvolumen beträgt 5 μl. Legen Sie die Platte in den Elektrophoresebehälter und überbrücken Sie sie mit Filterpapier. 2 verdünntes Antigen: Das Kalibrierungsserum wurde mit 0,15 mol / l NaCl-Lösung auf 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 und 1: 400 (für die Kalibrierungskurve) verdünnt, und die Serumprobe wurde 1: 200 verdünnt. Stellen Sie den Kühlschrank nicht länger als 3 Tage auf 4 ° C. 3 Laden: Verdünnen Sie das fixierte Serum und die Proben im Niedrigstromzustand (10 mA / Platte), um 5 μl (genau) zu absorbieren, und geben Sie sie in die Agarosegel-Probenvertiefung. Jedes Board muss eine Reihe von Standards erfüllen. 4 Leistung: Gleichmäßiger Fluss 24 mA / Platine, Klemmenspannung 6 ~ 8 V / cm, Kühlung mit fließendem Wasser, um die Agarose bei 15 ° C zu halten, Elektrophorese 3 ~ 4 h. 5 deproteiniertes Protein und trockener Film: Die Agaroseplatte wurde nach der Elektrophorese 30 Minuten in 0,15 mol / l NaCl eingetaucht, und der Film wurde auf den Polyesterfilm gelegt, und der Klebstoff wurde durch das mehrschichtige Filterpapier unter leichtem Druck absorbiert. Befeuchten Sie das Filterpapier, die Folie und die Polyesterfolie und trocknen Sie sie dann zusammen oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftgebläse. Nach dem Trocknen trennt sich die Folie auf natürliche Weise vom Filterpapier und der Polyesterfolie. 6 Färbung: Der Agarosefilm wurde 20 bis 30 Minuten in die Färbelösung getaucht. 7 Entfärbung: Tränken Sie den gefärbten Film mit einer Entfärbungslösung, bis der Raketenpeak klar und der Hintergrund im Wesentlichen farblos ist. Es kann in zwei Stück Cellophan in Wasser eingespannt und nach dem Trocknen lange gelagert werden. Es kann auch in fließendem Wasser eingeweicht werden, um den Hintergrund zu entfernen. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Personen: Im Allgemeinen gibt es keine Personen, die nicht geeignet sind. Nebenwirkungen und Risiken 1. Infektion: Achten Sie bei der Blutentnahme auf aseptische Vorgänge. Vermeiden Sie die Kontamination von Wasser und anderen Teilen an der Blutentnahmestelle, um lokale Infektionen zu vermeiden. 2, Blutung: nachdem das Blut eine volle Kompressionszeit gegeben wird, besonders Gerinnungsstörung, Blutungsneigung, um lokales subkutanes Durchsickern, Quetschen und Schwellen zu vermeiden.

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