Apolipoprotein B (ApoB)

Apolipoprotein B100 wird hauptsächlich in der Leber synthetisiert und ist das Hauptstrukturprotein von anderen Lipoproteinen als dem hochdichten Lipoprotein, das Lipide zu extrahepatischen Geweben transportiert. Reduziert die erheblichen Läsionen, die häufig bei Leberschäden, Hyperthyreose und niedriger Beta-Lipoproteinämie auftreten. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Reduziert die erheblichen Läsionen, die häufig bei Leberschäden, Hyperthyreose und niedriger Beta-Lipoproteinämie auftreten. Normalwert: Männchen: 0,43-1,28 g / l Weiblich: 0,42-1,12 g / l Überdurchschnittlich: Erhöhte Typ-II-Hyperlipidämie, Cholestase, koronare Herzerkrankung, Nierenerkrankung, zerebrovaskuläre Erkrankung, Hypothyreose, Psoriasis. Negativ: Positiv: Tipps: Arbeiten Sie während der Untersuchung aktiv mit dem Arzt zusammen. Normalwert Männlich 0,43 ~ 1,28 g / l (43 ~ 128 mg / dl); Weiblich 0,42 ~ 1,12 g / l (43 ~ 128 mg / dl). Klinische Bedeutung Erhöhte Erwachsene> 1,0 g / l sind etwas höher,> 1,2 g / l sind signifikant erhöht. Erhöhte Typ-II-Hyperlipidämie, Cholestase, koronare Herzerkrankung, Nierenerkrankung, zerebrovaskuläre Erkrankung, Hypothyreose, Psoriasis. Reduziert die erheblichen Läsionen, die häufig bei Leberschäden, Hyperthyreose und niedriger Beta-Lipoproteinämie auftreten. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: familiär abnormale β-Lipoproteinämie- Ergebnisse können hohe Krankheiten sein: koronare Herzkrankheit, primäre Hyperlipoproteinämie und Xanthomhyperplasie, Hyperthyreose, Hyperlipidämie, Schilddrüsenfunktionsstörung bei älteren Menschen, Zerebrovaskuläre Erkrankungen, Vorsichtsmaßnahmen gegen Psoriasis Vermeiden Sie in der letzten Mahlzeit vor der Blutentnahme fettreiche Speisen und Getränke und extrahieren Sie beim Fasten für 12 Stunden Unterarmvenenblut. Inspektionsprozess (1) Gießbrett: 10 g / l Agarose 10 ml pro Platte, im kochenden Wasserbad schmelzen, gut mischen, 50 μl ApoAI-Antiserum und 8 μl ApoB-Antiserum in kaltem Zustand auf 50 bis 55 ° C hinzufügen (die Menge hängt vom Antiserumtiter ab) ), schnell mischen und auf die auf der Wasserplattform voreingestellte Glasplatte gießen, abkühlen lassen und dann bei 4 ° C platzieren, nach 20 min Löcher stanzen, das Loch befindet sich am Kathodenende der Platte, der Lochdurchmesser beträgt 3 mm, der Lochabstand beträgt mindestens 5 mm und das Lochvolumen beträgt 5 μl. Legen Sie die Platte in den Elektrophoresebehälter und überbrücken Sie sie mit Filterpapier. (2) Verdünnung des Antigens: Das Kalibrierungsserum wurde mit 0,15 mol / l NaCl-Lösung auf 1: 100, 1: 150, 1: 200, 1: 300 und 1: 400 (für die Kalibrierungskurve) verdünnt, und die Serumprobe betrug 1: In 200 verdünnt, den Kühlschrank nicht länger als 3 Tage auf 4 ° C stellen. (3) Beladung: 5 & mgr; l (genau) des verdünnten Serums und der Proben wurden in einem Niedrigstromzustand (10 mA / Platte) entnommen und zu der Agarosegel-Probenvertiefung gegeben. Jedes Board muss eine Reihe von Standards erfüllen. (4) Einschalten: konstanter Fluss 24 mA / Platte, Klemmenspannung 6 ~ 8 V / cm, Kühlung mit fließendem Wasser, um Agarose 15 ° C aufrechtzuerhalten, Elektrophorese 3 ~ 4 h. (5) Deproteinisierung und Trockenfilm: Die Agaroseplatte wurde nach der Elektrophorese 30 Minuten in 0,15 mol / l NaCl getaucht, und der Film wurde auf den Polyesterfilm gelegt und durch leichten Druck unter einem mehrschichtigen Filterpapier getrocknet. Die Feuchtigkeit im Leim wird dann auf natürliche Weise mit dem Filterpapier, der Folie und der Polyesterfolie getrocknet oder durch ein Heißluftgebläse getrocknet. Nach dem Trocknen wird die Folie auf natürliche Weise vom Filterpapier und der Polyesterfolie getrennt. (6) Färben: Der Agarosefilm wurde 20 bis 30 Minuten in die Färbelösung getaucht. (7) Entfärbung: Tränken Sie den gefärbten Film mit einer Entfärbungslösung, bis der Raketenpeak klar und der Hintergrund im Wesentlichen farblos ist. Es kann in zwei Stück Cellophan in Wasser eingespannt und nach dem Trocknen lange gelagert werden. Es kann auch in fließendem Wasser eingeweicht werden, um den Hintergrund zu entfernen. Nicht für die Menge geeignet Menschen mit normalen Blutfetten sollten nicht getestet werden. Nebenwirkungen und Risiken 1. Infektion: Achten Sie bei der Blutentnahme auf aseptische Vorgänge. Vermeiden Sie die Kontamination von Wasser und anderen Teilen an der Blutentnahmestelle, um lokale Infektionen zu vermeiden. 2, Blutung: nachdem das Blut eine volle Kompressionszeit gegeben wird, besonders Gerinnungsstörung, Blutungsneigung, um lokales subkutanes Durchsickern, Quetschen und Schwellen zu vermeiden.

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