Epidemischer hämorrhagischer Fiebervirus-Antikörper

Kurz nach der Infektion mit dem epidemischen hämorrhagischen Fiebervirus wurde EHF-IgM im Serum nachgewiesen und erreichte innerhalb von 7 bis 10 Tagen einen Höhepunkt. EHF-IgG tritt erst 2 Wochen nach Beginn auf und kann mehrere Jahre anhalten. Die Bestimmung von EHF-IgM ist für die Diagnose einer frühen epidemischen hämorrhagischen Fieberinfektion von großem Wert. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektion und Klassifizierung von Infektionskrankheiten: Inspektion pathogener Mikroorganismen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: EHF-IgM war negativ und EHF-IgG war negativ und normal. Positiv: EHF-IgM ist bei epidemischem hämorrhagischem Fieber positiv. Tipps: Essen Sie am Tag vor der Blutentnahme nicht zu fettige, proteinreiche Lebensmittel. Vermeiden Sie starkes Trinken. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. Normalwert Negativ: EHF-IgM negativ, EHF-IgG negativ. Klinische Bedeutung EHF-IgM ist bei epidemischem hämorrhagischem Fieber positiv. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: epidemisches hämorrhagisches Fieber, Überlegungen zu hämorrhagischem Dengue-Fieber Vorbereitung vor der Inspektion: 1. Bitte informieren Sie den Arzt vor dem Test über die letzten Medikamente und besondere physiologische Veränderungen. 2, essen Sie nicht zu fettiges, proteinreiches Essen am Tag vor dem Blut, um starkes Trinken zu vermeiden. Der Alkoholgehalt im Blut wirkt sich direkt auf die Testergebnisse aus. 3. Am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie nach 20:00 Uhr 12 Stunden mit dem Fasten beginnen, um die Testergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Anforderungen an die Inspektion: Wenn Sie Blut entnehmen, sollten Sie Ihren Geist entspannen, die durch Angst verursachte Kontraktion von Blutgefäßen vermeiden und die Schwierigkeit der Blutentnahme erhöhen. Unangemessene Personen: im Allgemeinen keine besondere Bevölkerung. Inspektionsprozess 1, Labormaterialien Blut. 2, das Prinzip der Bestimmung des epidemischen hämorrhagischen Fiebervirus-Antikörpers Indirekte Immunfluoreszenz: Ein mit dem EHF-Virus infizierter Zellabstrich wird als Zielantigentablette verwendet und das zu testende Serum wird zugegeben.Nach der Reaktion werden die Zellen mit Fluorescein (FITC) -markiertem Anti-Human-IgM angefärbt und die Zellen werden entsprechend dem Vorhandensein oder Fehlen einer spezifischen Fluoreszenz gefärbt. Interpretieren Sie die Ergebnisse. 3, Reagenzien Antigen-Tabletten und FITC-markiertes Anti-Human-IgM sind als gebrauchsfertige Reagenzien im Handel erhältlich. Das Prinzip der Herstellung von Antigentabletten besteht darin, eine Kultur von VeroE-6-Zellen zu entnehmen, die mit dem EHF-Virus infiziert sind, um eine dispergierte Zellsuspension herzustellen, die tropfenweise zu einem sterilisierten, mit 10 Vertiefungen beschichteten Objektträger gegeben wird, und eine angefeuchtete Schachtel mit 5% Kohlendioxid wird platziert. Unter Umgebungsbedingungen wird die Kultivierung für 16 bis 18 Stunden fortgesetzt, die Zellen werden an den Objektträger gebunden, gefolgt von Waschen, Acetonfixieren, Trockenversiegeln und Lagern bei –20 ° C. Ein Abstrich nicht infizierter VetoE-6-Zellen wurde auf die gleiche Weise zum Vergleich hergestellt. 4, die Operationsmethode (1) Das Testserum wurde mit 5 mmol / l PBS (pH 7,2) verdünnt und dann tropfenweise zu dem Antigenblatt gegeben und dann 45 Minuten lang in eine angefeuchtete Box bei 37 ° C gegeben. (2) 3-maliges Waschen mit PBS, 3-minütiges Eintauchen, 2-minütiges Schütteln, Trocknen, Zugabe von 0,1 g / l Evans-Blau-PBS-formuliertem FITC-markiertem Anti-Human-IgM, Inkubieren mit demselben Verfahren, Waschen und Trocknen. (3) Verwenden eines mit einem nicht fluoreszierenden Polyvinylalkohol-Glycerin-Gel versiegelten Stücks, das unter einem Fluoreszenzmikroskop beobachtet wurde, wobei der Punkt oder die flächige spezifische Fluoreszenz im Zytoplasma entsprechend der Anzahl der positiven Zellen und der Fluoreszenzintensität positiv ist (+) ~ ( ++++) und der Kehrwert der höchsten Verdünnung des positiven Serums ist der Antikörpertiter in der Testprobe. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.

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