Anti-Hepatitis-E-Virus-IgM-Antikörper

Das Hepatitis-E-Virus (HEV) ist ein Erreger der durch Darmtransmission verursachten Hepatitis E. Es ist kugelförmig, hat keine Zyste an der Oberfläche, ist stereotaktisch ikosaedrisch, hat eine hervorstehende Struktur an der Oberfläche und die interne Nukleinsäure ist einzelsträngige RNA. Hepatische RNA-Virus-Gattung der Gattung Vibrio. HEV hat das Oberflächenantigen HEVAg, das den Körper zur Produktion von Antikörpern anregt. Der Labortest von HEV dient hauptsächlich zum Nachweis von Antikörpern wie IgA, IgM und IgG. Da IgA und IgM ähnliche Bedeutungen haben, werden IgM und IgG im Allgemeinen nachgewiesen. Die Nachweismethode ist hauptsächlich ELISA. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Untersuchung und Klassifikation von Infektionskrankheiten: Leberfunktionsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Anti-HEVIgM ist positiv und weist auf eine akute Phase einer HEV-Infektion hin. Tipps: Es ist ratsam, am Tag vor der Inspektion eine leichte Diät zu machen und rechtzeitig zu arbeiten, um die Inspektion am nächsten Tag nicht zu beeinträchtigen. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Anti-HEVIgM erschien früher, hielt aber für einen kürzeren Zeitraum an. Anti-HEVIgM ist positiv und weist auf eine akute Phase einer HEV-Infektion hin. Viele Patienten haben jedoch keine Anti-HEVIgM-Antikörper, sodass die Abwesenheit von Antikörpern eine HEV-Infektion nicht ausschließt. Positives Ergebnis kann Krankheit sein: Vorbehandlung des Hepatitis-E-Virus Ob es sich bei Anti-HEV um einen schützenden Antikörper handelt, ist derzeit eher geschützt, aber immer noch nicht klar. Inspektionsprozess 1, Labormaterialien Blut. 2. Prinzip der Bestimmung des Anti-Hepatitis-E-Virus-IgM-Antikörpers Indirekter ELISA, dh Auftragen des HEV-rekombinanten Antigens auf die Platte, Zugabe des zu testenden Serums, Zugabe des enzymmarkierten Anti-Human-IgM und Zugabe des Substrats. Wenn das zu testende Serum Anti-HEVIgM enthält, ist die Farbe positiv und umgekehrt. Entwickelt keine Farbe. 3, Reagenzien Verwenden Sie ein von der Gesundheitsbehörde offiziell zugelassenes kommerzielles Kit. (Das Antigen besteht aus 2 bis 3 Polypeptidfragmenten und die Beschichtungslösung besteht vorzugsweise aus 10 mmol / l pH 7,4 PBS. Die Probenverdünnung beträgt 7,2 Tris-HCl, 10 g / l BSA, 1 ml / l Polysorbat 20. Enzymmarkiertes Anti-Human-IgG.) 4, die Operationsmethode Arbeiten Sie gemäß den Anweisungen des Kits oder wie folgt: Das Antigen-Polypeptid wird auf eine Mikrotiterplatte aufgetragen und dreimal über Nacht bei Raumtemperatur gewaschen. 100 μl der verdünnten Lösung in jede Vertiefung geben und 5 μl der Probe herstellen.Negativ- und Positivkontrolle gleichzeitig einstellen, 30 Minuten bei 37 ° C waschen und 6 Mal waschen. In jede Vertiefung wurden 100 & mgr; l HRP-Anti-Human-IgG gegeben und 6 mal 30 min bei 37 ° C gewaschen. 100 ul Substratlösung (TMB-H & sub2; O & sub2;) pro Vertiefung wurden 15 min bei Raumtemperatur vorgelegt. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 10 g / LSDS 50 µl abgebrochen und der 630 nm A-Wert gemessen. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.

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