Anti-Hepatitis-E-Virus-IgG-Antikörper

HEV ist der Erreger der Hepatitis E und gehört zum RNA-Virus. Die durch eine HEV-Infektion verursachten Symptome ähneln denen der Hepatitis A, die Epidemien verursachen kann, und durch HEV kontaminiertes Wasser wird über den Kot in den Mund übertragen. Serologische Tests werden im Allgemeinen mittels ELISA durchgeführt, um Anti-HEV-IgG nachzuweisen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Untersuchung und Klassifikation von Infektionskrankheiten: Leberfunktionsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Anti-HEV-IgG-positiv und Anti-HEV-IgM-negativ lassen auf eine frühere Infektion schließen. Tipps: Es ist ratsam, sich am Tag vor dem Check leicht zu ernähren und pünktlich zu arbeiten. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Anti-HEV-Assays werden üblicherweise zur Diagnose von HEV-Infektionen verwendet. Anti-HEV-IGM-positiv ist ein Zeichen einer akuten Infektion, aber es ist leicht zu übersehen, da es nicht mehr vorhanden ist. Einmal positives Anti-HEV-IgG kann keine Diagnose einer kürzlich aufgetretenen HEV-Infektion stellen, bei der der Hepatitis-E-Erholungszeitraum 4-mal einen Anti-HEV-IgG-Titer ≥ akuter Phase aufweist, was darauf hindeutet, dass das HEV neu infiziert wurde, was diagnostische Bedeutung hat. Die gleichzeitige Bestimmung von Anti-HEV-IgG und Anti-HEV-IgM trägt zur klinischen Analyse bei. Anti-HEV-IgM-positiv ist hilfreich für die Diagnose von akuter Hepatitis E, Anti-HEV-IgG-positiv und Anti-HEV-IgM-negativ, was auf eine frühere Infektion hindeutet. Positives Ergebnis kann Krankheit sein: Vorbehandlung des Hepatitis-E-Virus Ob es sich bei Anti-HEV um einen schützenden Antikörper handelt, ist derzeit eher geschützt, aber immer noch nicht klar. Inspektionsprozess 1. Prinzip der Bestimmung des IgG-Antikörpers gegen das Hepatitis-E-Virus Das HEV-spezifische Polypeptid, das durch künstliche Synthese oder Gentechnik exprimiert wird, wird mit einer Mikrotiterplatte beschichtet und das zu testende Serum wird zugegeben, um damit zu reagieren, und das Anti-Human-IgG wird zugegeben und das Substrat wird gefärbt. 2, Reagenzien Verwenden Sie ein von der Gesundheitsbehörde offiziell zugelassenes kommerzielles Kit. (Das Antigen besteht aus 2 bis 3 Polypeptidfragmenten und die Beschichtungslösung besteht vorzugsweise aus 10 mmol / l pH 7,4 PBS. Die Probenverdünnung beträgt 7,2 Tris-HCl, 10 g / l BSA, 1 ml / l Polysorbat 20. Enzymmarkiertes Anti-Human-IgG.) 3, die Operationsmethode Arbeiten Sie gemäß den Anweisungen des Kits oder wie folgt: Das Antigen-Polypeptid wird auf eine Mikrotiterplatte aufgetragen und dreimal über Nacht bei Raumtemperatur gewaschen. 100 μl der verdünnten Lösung in jede Vertiefung geben und 5 μl der Probe herstellen.Negativ- und Positivkontrolle gleichzeitig einstellen, 30 Minuten bei 37 ° C waschen und 6 Mal waschen. In jede Vertiefung wurden 100 & mgr; l HRP-Anti-Human-IgG gegeben und 6 mal 30 min bei 37 ° C gewaschen. 100 ul Substratlösung (TMB-H & sub2; O & sub2;) pro Vertiefung wurden 15 min bei Raumtemperatur vorgelegt. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 10 g / LSDS 50 µl abgebrochen und der 630 nm A-Wert gemessen. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.

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