Anti-Hepatitis-Delta-Virus-IgG-Antikörper

HDV ist ein defektes Virus, das sich mithilfe von HBsAg replizieren lässt und durch gleichzeitige oder überlappende Infektion von HDV und HBV gekennzeichnet ist. Die Labortests dienen hauptsächlich zum Nachweis von Antigenen und Antikörpern. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Untersuchung und Klassifikation von Infektionskrankheiten: Leberfunktionsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Hepatitis D wurde infiziert und ist ansteckend. Tipps: Es sollte leicht sein, mehr Obst und Gemüse essen, das Essen angemessen mischen und auf eine angemessene Ernährung achten. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Der Anti-HDV-Assay im Serum trägt zur Diagnose einer HDV-Infektion bei. Insbesondere hohe Titer können als chronische HDV-Infektion diagnostiziert werden. Anti-HDV-IgG-positiv bei HBsAg-positiven Patienten ist ein verlässlicher Indikator für die Diagnose von Hepatitis D, auch nach langjähriger Beendigung der HDV-Infektion. Die Anti-HDV-IgM-Positivität zeigt eine akute oder kürzlich aufgetretene HDV-Infektion an, die zur Früherkennung der Krankheit beiträgt und zwischen HBV- und HDV-Infektionen oder überlappenden Infektionen unterscheidet. Gleichzeitig trat häufig vorübergehendes Anti-HDV-IgM auf, und dann trat Anti-HDV-IgG auf oder nicht, wobei Anti-HDV-IgM mit überlappender Infektion kontinuierlich zunahm, begleitet von Anti-HBV-IgG-positiven Symptomen, die sich verschlechterten und die Prognose schlecht war. Vorsichtsmaßnahmen HDV selbst ist nicht infiziert und kann nur mit HBsAg-positiven Personen infiziert werden. HDVAg ist stark antigen und kann den Körper zur Produktion von IgG- und IgM-Antikörpern anregen. Diese Antikörper sind nicht neutralisierende Antikörper und haben keine schützende Wirkung auf den Körper. Inspektionsprozess Gemäß den Anweisungen des Kits oder gemäß der folgenden Methode: 50 μl zu testendes Serum pro Vertiefung, Positiv- und Negativkontrolle, 1 h bei 37 ° C waschen. HPR-Ziegen-Anti-Human-IgG wurde zugegeben, 50 & mgr; l pro Vertiefung, und 1 h bei 37 ° C gewaschen. Das TMB-H2O2-Substrat wurde zur Farbentwicklung bei Raumtemperatur für 15 Minuten zugegeben. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.

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