β-Galactosidase

GAL ist eine Hydrolase in Zelllysosomen und reich an proximalen tubulären Epithelzellen der Niere. Die GAL-Aktivität im Urin kann das Nierenparenchym widerspiegeln, insbesondere die frühzeitige Schädigung des Nierentubulus, und wird zusammen mit der N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase (NAG) im Urin für die Analyse der Harn-Zymographie gemessen, was für die Beobachtung des Krankheitsverlaufs und die Prognose hilfreich ist. Auswertung. Die Diagnose der menschlichen β-Galactosidase-Mangelkrankheit (einschließlich der pränatalen Diagnose) und Grundlagenforschung auf dem Gebiet der Genetik sind ebenfalls wichtige Indikationen. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Harnuntersuchung Klassifikation: Urin- / Nierenfunktionstest Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Selten. Normalwert: GAL-Ausscheidungsrate im Urin: 2,5-14,3 IE / gCr Überdurchschnittlich: Nierenröhrenschaden. Negativ: Positiv: Tipps: Je nach Ernährungszustand des ganzen Körpers werden Milch, Eier, Früchte, Sojamilch usw. in die Mahlzeit gegeben. Normalwert Das Serum beträgt 0,2-0,4 U / l und die GAL-Entladungsrate im Urin liegt im Bereich von 2,5 bis 14,3 IU / gCr. Klinische Bedeutung GAL und NAG im Urin sind beide lysosomale Enzyme, die hauptsächlich aus Nierentubulusepithelzellen stammen und daher empfindlicher auf Nierentubulusschäden und erworbene Krankheiten reagieren Es gibt bestimmte Unterschiede, und beide werden für die Zymographieanalyse verwendet, die für die klinische Diagnose und Prognoseauswertung hilfreich ist. Vorsichtsmaßnahmen 1. Der lineare Bereich der Methode kann 220 IU / L erreichen. 2. Der pH-Wert des Puffers hat einen erheblichen Einfluss auf den Extinktionskoeffizienten, und die pH-Anforderung wird genau auf den angegebenen Wert korrigiert. 3. Den Rest finden Sie im Abschnitt "N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase". 4. Für Anwendungen auf dem Gebiet der Genetik wird auf die Monographien und Literatur verwiesen. Inspektionsprozess Methode mit manueller Geschwindigkeit: 100 & mgr; l Urinprobe, 1,0 ml Substratlösung wurden zugegeben, und die anfängliche Absorption A1 wurde nach dem Mischen gemessen, und die Stoppuhr wurde sofort gestartet. Die Temperatur wurde 10 Minuten bei 37 ° C gehalten und die zweite Absorption A2 wurde sofort gemessen. Die Wellenlänge betrug 400 bis 405 nm und die Extinktionsvariable von 1 min wurde berechnet. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr

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