Hævede fingre (tæer)

Introduktion Hævelse henviser til stigningen i vævsvolumen på grund af betændelse eller overbelastning. De fleste af dem er forårsaget af traumatiske eller organiske sygdomme, der stimulerer lokal hævelse af vævet. Denne sygdom er mere almindelig ved reumatoid arthritis, nakke- og skuldersyndrom, hjerte-kar-og cerebrovaskulær sygdom, diabetes og hyperthyreoidisme. Den er forårsaget af unormale ændringer i kroppens perifere cirkulation på grund af organiske ændringer. Det kan også ses i tilfælde af overbelastning og hævelse forårsaget af traumatisk stimulering. Det kan også ses i ændringerne i ekstremiteter i lemmer forårsaget af sygdomme som leversygdom, nyresygdom og Raynauds sygdom.

Årsag til sygdom

Reumatoid arthritis, nakke- og skuldersyndrom, hjerte-kar-og cerebrovaskulær sygdom, diabetes, hyperthyreoidisme og traumer.

Inspektion

Relateret inspektion

Reumatoid faktor gigt laboratorium test projekt

Fingeren eller tåen er hævet og kan diagnosticeres på baggrund af kliniske træk.

Differentialdiagnose

Blødgøring og atrofi af fingre: en klinisk manifestation af pseudohypoparathyreoidisme. Patienter med pseudohypoparathyreoidisme finder ofte ru hud, hyperpigmentering, hårtab, fingernegle, blød og atrofi og endda kaste; grå stær kan forekomme i den intraokulære linse.

Hæmorroider og smerter i fingre (tæer) og kalve: et af de kliniske symptomer på Caschin-Beck sygdom. Kaschin-Beck sygdom, Kaschin-Beck sygdom, er en slags endemisk brusk- og leddeformitetssygdom, som er en deformeret osteoarthrose med brusknekrose.

Fingerinfarkt: halvmåne-anæmi (seglcelleanæmi) er en arvelig blodsygdom. Det kan også være en homozygot seglcellesygdom, og dens kliniske manifestationer er: varierende grader af hæmolytisk anæmi, mild gulsot. Kran i vaskulær okklusion er en fremtrædende manifestation, ofte alvorlige smerter i bagagerummet og lemmerne, inklusive visceral, knogler, led og muskelsmerter, især ved metacarpal, epifyseal og finger (tå) infarkt, infektion, dehydrering, Hypoxia og acidose er incitamenterne. Visceralt og cerebrovaskulært infarkt har tilsvarende symptomer og tegn. Hvis begge par er bærere af seglcelleanæmi-gener, kan 25% af deres børn være svær seglcelleanæmi, og 50% kan være mild seglcelleanæmi. Der er i øjeblikket 50 millioner mennesker overalt på verdensplan, der er truet af sigdcelleanæmi. I Afrika alene er 300.000 nyfødte bærere af seglcelleanæmi-gener, og 50% af dem er født under 5 år gamle.

Manglende søm: negle-patella-syndrom eller arvelig osteo-onychodysplasia, en arvelig sygdom Det er kendetegnet ved dysplasi eller tab af skinneben, negledystrofi, albue dysplasi, sakral horn og nyresvigt. Syndromet ved knogler og negle skader, neglen abnormitet inkluderer misfarvning, ske-formede negle, langsgående sener, fingernegle eller ernæringsforstyrrelser, trekantede negle skygger. Mangler eller hypoplasia af neglen, ensidig eller bilateralt humoral tab eller dysplasi, posterior tibial knoglespor, albue og valgus valgus deformitet osv. Kaldes negle-knogle firedoblet syndrom.

Fingeren eller tåen er hævet og kan diagnosticeres på baggrund af kliniske træk.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.