Klonisk-tonisk

Introduktion Ankelsmerter er et almindeligt klinisk symptom på tuberkulose i ankelleddet. Tuberkulose i ankelleddet er sjældent i klinisk praksis og tegner sig for 8% af den samlede tuberkulose i krop og led. Tidlige symptomer og røntgenskilte er atypiske, og der er mange ligheder med andre sygdomme i ankelleddet, som er tilbøjelige til fejldiagnose. Tuberkulose i ankelleddet, som en lokal manifestation af systemisk tuberkuloseinfektion, har gradvist fået opmærksomhed i de senere år.

Årsag til sygdom

(1) Årsager til sygdommen

Årsagerne til epilepsi er ekstremt komplekse og kan opdeles i fire hovedkategorier:

1. Idiopatisk (idiopatisk) epilepsi og epileptisk syndrom mistænksom genetisk tendens, ingen anden åbenbar årsag, ofte i en bestemt aldersgruppe, med karakteristisk klinisk og EEG-præstation, de diagnostiske kriterier er klarere. Det er ikke klinisk uopdagelig, at det er idiopatisk epilepsi.

2. Symptomatisk epilepsi og epilepsisyndrom er forskellige bestemte eller mulige forstyrrelser i centralnervesystemet, der påvirker struktur eller funktion, såsom kromosomale abnormiteter, fokale eller diffuse hjernesygdomme og visse systemiske sygdomme grund. I de senere år har fremskridt og bred anvendelse af neuroimaging-teknikker, især udviklingen af ​​funktionel epilepsi-neurokirurgi, været i stand til at påvise neurobiokemiske ændringer hos patienter med symptomatisk epilepsi og epilepsisyndrom.

(1) lokaliseret eller diffus hjernesygdom: forekomsten af ​​neonatal epilepsi er ca. 1%, såsom fødselsskade, kombineret med fødselsskade og cerebral blødning eller cerebral hypoxia skade, neonatal cerebral medfødt misdannelse eller produktion Skade, forekomsten af ​​epilepsi er så høj som 25%.

(2) systemiske sygdomme: såsom hjertestop, CO-forgiftning, asfyksi, N2O-anæstesi, anæstesiulykker og åndedrætssvigt kan forårsage hypoxisk encephalopati, hvilket fører til myokloniske anfald eller systemiske episoder; metabolisk encephalopati såsom Hypoglykæmi fører oftest til epilepsi, andre metabolske og endokrine lidelser, såsom hyperglykæmi, hypokalsæmi, hyponatræmi og uræmi, dialyseencefalopati, hepatisk encephalopati og skjoldbrusk toxæmi kan forårsage epilepsi angreb.

3. Kryptogen kryptogen epilepsi er mere almindelig, kliniske manifestationer antyder symptomatisk epilepsi, men ingen klar årsag kan findes, kan starte i en bestemt alder, ingen specifik klinisk og EEG-præstation.

4. situationsrelateret epileptisk angreb (Situationsrelateret epileptisk angreb) er forbundet med særlige tilstande, såsom høj feber, hypoxi, endokrine forandringer, elektrolyt ubalance, overdosis af narkotika, langvarig tilbagetrækning af drikkevarer, søvnmangel og overdreven drikke osv., Normale mennesker kan også vises. Selvom beslaglæggelsens art er beslaglæggelse, forekommer fjernelsen af ​​den relevante tilstand ikke, så epilepsien diagnosticeres ikke.

(to) patogenese

1. Genetiske faktorer Enkelt gen- eller polygenarv kan forårsage epileptiske anfald Mere end 150 sjældne genfejlsyndromer er kendt for at præsentere epileptiske anfald eller myokloniske anfald, hvoraf 25 er autosomale dominerende genetiske sygdomme, såsom knob. Til knudhærdning, neurofibromatose osv. Er der omkring 100 autosomale recessive sygdomme, såsom familiel sort demens, sfæroid celletype dystrofi og mere end 20 kønskromosom genetisk defekt syndrom.

2. Normale mennesker kan fremkalde anfald på grund af elektrisk stimulering eller kemisk stimulering Normale hjerner har et anatomisk og fysiologisk grundlag for anfald og er modtagelige for forskellige stimuli. Aktuel stimulering af en bestemt frekvens og intensitet kan få hjernen til at udvikle en anfaldsafladning, og afladningen fortsætter, efter at stimuleringen er stoppet, hvilket resulterer i et systemisk tonicangreb; efter at stimuleringen er svækket, sker der kun en kort post-udladning, hvis den gentages regelmæssigt (eller endda muligt Stimulering kun en gang dagligt, intervallet efter afladning og spredningsområdet øges gradvist, indtil der opstår en systemisk episode, og selvom der ikke gives stimulering, forårsager spontan kinetisk anfald. Den karakteristiske ændring af epilepsi er, at mange neuroner i det begrænsede område af hjernen aktiveres synkront i 50 til 100 ms og derefter undertrykkes. EEG har en negativ amplifikationsfase-spidsudladning efterfulgt af en langsom bølge. Gentagen synkron afgivelse af neuroner i det begrænsede område kan forekomme i en delvis delvis anfald i et par sekunder Udladningen kan sprede sig gennem hjernen i flere sekunder til flere minutter, og en kompleks delvis eller systemisk episode kan forekomme.

3. Elektrofysiologiske og neurokemiske abnormiteter Overdreven excitation af neuroner kan føre til unormal afladning Den intracerebrale cortex hyperexcitabilitet detekteres ved intracellulære elektroder i epileptiske dyremodeller Kontinuerlig depolarisering og hyperpolarisation forekommer efter neuronal virkning potentielle udbrud, hvilket producerer excitabilitet. Post-synaptisk potentiale (EPSP) og depolarisationsdrift (DS) øger den intracellulære Ca2 og Na, øger ekstracellulær K, formindsker Ca2, producerer store mængder DS og lyser perifere neuroner flere gange hurtigere end normal ledning. proliferation. Biokemiske undersøgelser har afsløret, at et stort antal exciterende aminosyrer (EAA) og andre neurotransmittere frigøres under depolarisering af hippocampus og temporale lobneuroner. Efter aktivering af NMDA-receptorer fører en stor mængde Ca2-tilstrømning til yderligere forbedring af excitatoriske synapser.

Forøget ekstracellulær K i epileptiske læsioner reducerer frigivelsen af ​​inhiberende aminosyrer (IAA), reducerer den presynaptiske inhiberende GABA-receptorfunktion og gør, at excitatoriske udledninger let projiceres til de omgivende og fjerne regioner. Når de epileptiske foci vandrede fra den isolerede udledning til anfaldet, forsvandt post-DS-hæmningen ved depolarisationspotentialet, og neuronerne i det tilstødende område og den synaptiske forbindelse blev aktiveret. Udladningen var gennem den kortikale lokalsløjfe og den lange ledbane (inklusive Corpus callosum) og den subkortikale vej spredte sig. Fokale anfald kan spredes lokalt eller gennem hele hjernen, og nogle bliver hurtigt til systemiske anfald. Udviklingen af ​​idiopatiske generaliserede anfald kan opnås gennem et bredt netværk af thalamiske kortikale kredsløb.

4. Anfald kan være forbundet med nedsat synaptisk inhibering af intrakranielle inhiberende neurotransmittere, såsom gamma-aminobutyric acid (GABA), excitatoriske transmittere såsom N-methyl-D-aspartat (NMDA) receptormedierede dale. Aminosyreresponsen er relateret.

Inhiberende transmittere inkluderer monoaminer (dopamin, norepinephrin, serotonin) og aminosyrer (GABA, glycin). GABA findes kun i CNS, har en bred distribution i hjernen og har det højeste indhold af substantia nigra og globus pallidus og er en vigtig hæmmende sender af CNS. Epileptisk triggende transmittere inkluderer acetylcholin og aminosyrer (glutaminsyre, asparaginsyre, taurin). CNS synaptiske neurotransmitterreceptorer og ionkanaler spiller vigtige roller i informationsoverførsel F.eks. Har glutamat tre receptorer: kaininsyre (KA) receptor, gentrenin receptor og N-A. Basis-D-aspartat-receptoren (NMDA). Glutamatakkumulering under epileptiske anfald, der virker på NMDA-receptorer og ionkanaler, hvilket forværrer synapser er en af ​​de største årsager til anfald.

Endogene neuronale burst-udledninger er normalt spændingsafhængig forøgelse af calciumstrømmen Nogle fokale epilepsier skyldes hovedsageligt tabet af hæmmende interneuroner. Hippocampal sklerose kan resultere i epilepsi på grund af unormale forbindelser mellem overlevende neuroner. Kortisk diffus synkron rygsøjle-langsom bølgeaktivitet kan forekomme på grund af en stigning i spændingsafhængig calciumstrøm i de thalamiske neuroner.

5. Patologiske morfologiske abnormaliteter og kortikale epileptiske foci med kortikal elektrode-efterforskning og -udladning viste sig at have forskellige grader af gliose, gråstof ektopisk, mikrogliom eller kapillær hæmangiom. Elektronmikroskopi viste en stigning i elektrondensiteten af ​​det synaptiske spalte i de epileptiske læsioner og markant øgede emissioner af vesikler markeret ved synaptisk transmission. Immunohistokemi bekræftede, at der var et stort antal aktiverede astrocytter omkring de epileptogene foci, som ændrede ionkoncentrationen omkring neuronerne, hvilket gjorde det nemt at sprede til det omgivende.

Inspektion

1, blod, urin, afføring rutinemæssig undersøgelse og blodsukker, elektrolytter (calcium, fosfor) bestemmelse.

2, cerebrospinalvæskeundersøgelse

Forøget intrakranielt tryk antyder en pladsbesættende læsion eller en CSF-cirkulationsvejsforstyrrelse, såsom en større tumor eller dyb venetrombose. Forhøjet celleantal antyder meningeal eller hjerne-parenchymal betændelse, såsom hjerneabscess, cerebral cysticercosis, meningitis eller encephalitis sekundær til epilepsi; øget CSF-proteinindhold antyder forstyrrelse af blod-cerebrospinal væskebarriere, set i intrakranielle tumorer, cerebral cysticercosis og forskellige inflammatoriske sygdomme, der fører til epilepsi .

3. Elektrofysiologisk undersøgelse

Konventionel EEG kan kun registrere 10% delvis anfaldsbølgeformer, 40% til 50% af fokale afladningsbølgeformer. EEG-overvågningsteknologi, inklusive bærbar kassetteoptagelse (AEEG), video EEG og multikanal radiotelemetri, kan observere den vågne og sove EEG i naturlig tilstand i lang tid, og detekteringshastigheden øges til 70% -80%. 40% af patienterne kan registrere startbølgeformen, hvilket er nyttigt til diagnose, klassificering og placering af epilepsi.

4, neuroimaging-undersøgelse

Røntgenstrålefilm af kraniet findes i unormal intrakraniel forkalkning, sella og hældning, der besætter læsioner, bihulebetændelse eller pladsbesættende læsioner. CT-undersøgelse hos børn og unge med epilepsi almindelig medfødt cerebral perforationsformation, hydrocephalus, gennemsigtig septumcyste og perinatal craniocerebral skade og andre gamle læsioner, almindelige cerebrale iskæmiske læsioner hos voksne patienter, post-traumatisk ar, intrakranielt rum Læsioner, cerebral cysticercosis eller forkalkning, gamle patienter har ofte gammel blødning eller infarkt, kronisk subduralt hæmatom, lokal hjernearofi. Forbedring kan vise cerebrale aneurismer, AVM, vaskulære rige primære hjernesvulster eller metastaser. MR-undersøgelse viste, at detektionshastigheden for hjernelæsioner hos patienter med epilepsi var over 80%, og konsistensen med EEG-registrerede epileptiske foci var 70%. MR-opløsning over 1,0T kan nå 3 mm, og mikroskopiske tumorer, som ikke kan genkendes af CT, såsom lavgradigt astrocytom, ganglion gliom og hamartoma, kan findes; hjernevævsvolumenændringer, såsom hippocampus og sputum Blad- og halvkugleratrofi, corpus callosum-mangel eller fortykning, grå stof ektopisk og sputum scleroterapi osv. Er årsagen til en vis ildfast epilepsi.

5, enkeltfotonemissionstomografi

(SPECT) kan registrere faldet i blodgennemstrømningen i den periodiske periode med epileptogent fokus og øge blodgennemstrømningen under angrebet. Positronemissionstomografi (PET) kan påvise reduktion af glukosemetabolismen i intermitterende episoder med komplekse partielle anfald og øge stofskiftet under episoder.

Differentialdiagnose

Sygdommen skal diagnosticeres med følgende sygdomme:

Forbigående iskæmisk angreb

Der kan være tegn på fokale symptomer på det paroxysmale nervesystem, såsom følelsesløshed og svaghed i en lem, som normalt kommer sig inden for få minutter, hvilket resulterer i tab af hjertet eller aorta-mikroemboli eller kortvarig cerebral vasospasme.

2. Migræne

Det er en tilbagevendende episode af pulserende hovedpine forårsaget af unormal intrakraniel og ekstrakraniel arteriel dysfunktion.Den typiske migræne visuelle aura, oftalmoplegi eller hemiplegisk migræne skal differentieres fra partielle anfald. Migræne forlænger aura i lang tid, mindst et par minutter, og derefter kan migræne, opkast osv., EEG hos nogle migrænepatienter se epileptisk afladning, men der er stadig tvivl om hovedpineepilepsi.

3. Psykisk sygdom

Komplekse partielle anfald skal undertiden differentieres fra mentale sygdomme Epilepsi er paroxysmal, pludselig begyndelse og normal interictal ånd.

4. vestibulær perifer vertigo

Udførelsen af ​​paroxysmal visuel rotation med opkast, tinnitus, tilbagevendende angreb, familiegenetisk disposition er for det meste kvindelig, vestibulær funktionstest viser, at en eller begge sider af funktionen er reduceret, EEG ingen abnormiteter.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.