Trombocytopeni

Introduktion "Blodplader" i humant blod, normale mennesker indeholder omkring 100.000 til 300.000 blodplader pr. Kubikmillimeter blod, og dets levetid er 8 til 12 dage. Tællingen af ​​blodplader er lavere end den nedre referenceværdi af forskellige grunde. reduceret. Hvis trombocytopenien er alvorlig, kan det forårsage en række symptomer, såsom næseblødning, blødende tandkød, blødning fra mundslimhinden, blødning i mave-tarmkanalen og mere menstruationsblod og hæmaturi. Blødende pletter eller ekkymoser i forskellige størrelser kan forekomme på huden, som er mere almindelige i lemmerne. De nedre ekstremiteter er mest almindelige og kaldes "purpura". Medicinsk kaldes denne sygdom "thrombocytopenisk purpura."

Årsag til sygdom

Årsager til trombocytopeni

Det er normalt forårsaget af antistoffer (beskyttende biokemiske stoffer) dannet af kroppen, der angriber sine egne blodplader. Nogle akutte infektioner er hovedårsagen til denne sygdom. Brug af et bestemt lægemiddel (såsom sulfonamid, organisk arsen, quinidin osv.) Til behandling af sygdommen, for meget blodtransfusion på kort tid (såsom under større operationer) eller unormal blødning og blodkoagulation kan forårsage trombocytopeni.

Inspektion

Relateret inspektion

Trombocytaggregeringstest (PAgT) blodpladeaktiverende faktor blodpladeaggregationsfunktion test blodpladeadhæsionstest blodpladeadhæsionstest

Trombocytopeniundersøgelse

Et lille, lyst rødt og mørkerødt plettet udslæt vises på hudens slimhinder. Blødning fra næsen og blødning under huden er også almindelige symptomer. Efter skaden vil såret blø i længere tid end normale mennesker, og det er tilbøjeligt til større indre blødninger.

Differentialdiagnose

Trombocytopeni er forvirrende

Forkortet blodpladets levetid: trombocytopeni. Trombocytopeni kan være resultatet af utilstrækkelig blodpladeproduktion, tilbageholdelse af blodplader ved milten, øget blodpladeødelæggelse eller -udnyttelse og fortynding. Alvorlig trombocytopeni, uanset årsagen, kan forårsage typisk blødning: flere ekkymoser, hyppigst i underbenet. Eller små spredte ecchymoses i områder, der er let traumatiseret. Slimhindeblødning (næseblødning, mave-tarmkanal og genitourinary kanal og vaginal blødning) og massiv blødning efter operation. Massiv blødning i mave-tarmkanalen og blødning i centralnervesystemet kan være livstruende. Trombocytopeni manifesterer imidlertid ikke blødning mellem vævene (såsom dyb visceralt hæmatom eller ledblødning) som sekundær for koagulopati.

Trombocytopeni: en myeloproliferativ lidelse karakteriseret ved uforklarlig unormal hyperplasi med vedvarende blodpladeforøgelse. Kliniske manifestationer: symptomer og tegn forårsaget af blødning, trombose, splenomegali. Trombocytopenisk purpura: opdelt i primær og sekundær. Primær thrombocytopenisk purpura er et immunsyndrom, der er en almindelig hæmoragisk sygdom. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​anti-blodplader-antistoffer i blodcirkulationen, hvilket forårsager overdreven ødelæggelse af blodplader og forårsager purpura; mens megakaryocytter i knoglemarven er normale eller forøgede og er umodne. I henhold til alder af begyndelse, kliniske manifestationer, blodpladetælling, sygdomslængde og prognose blev sygdommen opdelt i akut og kronisk, og patogenesen og ydeevnen for de to var signifikant forskellige.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.