Sheehans syndrom

Introduktion til Xis syndrom Sheehansyndrome, klassificeret som endokrinologi efter sygdom. Den forreste hypofyse udskiller mange hormoner, såsom gonadotropiner, thyrotropin, adrenocorticotropic hormon, prolactin og væksthormon. Der er en portvene-forbindelse mellem den forreste hypofyse og hypothalamus, og neuropeptidsubstansen, der udskilles af hypothalamus, accepteres. Postpartum blødning forårsager let trombose i disse portalårer, hvilket til sidst fører til nekrose i den forreste hypofysen, og forskellige hormonfremmende niveauer reduceres kraftigt. Derfor forekommer skjoldbruskkirtel, binyrebark, æggestokk og anden dysfunktion, og endda forekommer forskellige symptomer, der er nævnt ovenfor. Det er en alvorlig sygdom. Det er vigtigt at forhindre blødning efter fødsel. Når blødning sker efter fødslen, bør han genopfylde det cirkulerende blodvolumen til tiden for at undgå forekomst af chok. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0003% Modtagelige mennesker: godt for kvinder efter fødsel Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kvalme og opkast

Årsag til Xis syndrom

Postpartum blødning og chok (45%):

Xis syndrom er forårsaget af postpartum blødning, chok, forårsager hypofyse-iskæmi og nekrose, hvilket resulterer i ovarial dysfunktion, uterus atrofi, sekundær amenorré, ledsaget af hårtab, tab af libido, generel utilpasse og en række ekstremt svækkende syndromer .

Skade (30%):

Kinesisk medicin mener, at denne sygdom hovedsageligt skyldes fødselsskade, overdreven blodtab, blodmangel, nyretab, nedsat nyreproduktionsfunktion, så pulsen er uacceptabel, for lille puls i dysfunktion og amenoré.

Xis syndrom forebyggelse

Sheehans syndrom er en forebyggelig sygdom. At gøre et godt stykke arbejde i perinatal sundhedspleje, forebygge postpartum blødning og forebygge og behandle chok er de rigtige foranstaltninger for at forhindre denne sygdom. Når hæmoragisk eller septisk chok opstår, skal det behandles i tide for at reducere blødning, forkorte blodtabstiden og rettidigt genopfylde blodvolumen, så virkningen af ​​iskæmisk nekrose kan kompenseres ved kompensation.

Xis syndrom komplikationer Komplikationer, kvalme og opkast

Fysisk infektion, vægttab osv.

Symptomer på Xis syndrom Almindelige symptomer Mangel på appetit Postpartum ingen mælk sekretion krop hårtab svimmelhed Postpartum brystatrofi Postpartum ekstrem svaghed Mane og pubic hår udtryk Udtryk Apati Hud tør libido

1. Har den primære årsag til sygdommen:

Såsom postpartum blødning, hypofysetumorer, hypofysekirurgi eller strålebehandling, craniocerebral traume, infektion eller betændelse (tuberkulose, syfilis, meningoencephalitis), systemiske sygdomme (leukæmi, lymfom, cerebral arteriosklerose, underernæring) og immun hypofyse Betændelse osv.

2. Gonadotropin og prolaktinmangel syndrom

Postpartum ingen mælk, amenoré, yin, sputum, øjenbryn udgydelse, sparsom, tab af libido, forsvinden, ekstern kønsatrofi, livmoder, brystatrofi.

3. Thyroid-stimulerende hormonmangelgruppe:

Mindre gasluge ord, ligeglad udtryk, mental tilbagegang, langsomme bevægelser, tab af appetit, kulderystelser, mindre sved, tør hud, hævet ansigtsgulhed og endda slimødem.

4. Adrenocorticotropic hormonmangel gruppe:

Svimmelhed, svaghed, kvalme, opkast, mavesmerter, diarré, vægttab, blodtryk, infektion, synkope og endda chok, koma.

5. Hypofysekrise;

Hvis der er forskellige former for stress, infektion, kirurgi, traumer, mental stimulering, fordøjelseskanalsygdomme, visse medikamenter (sedation, bedøvelsesmidler og hypoglykæmiske midler), kan den primære sygdom forværres, og krisen kan induceres.

Xis syndromundersøgelse

Lavt blodsukker

Glucosetolerancekurven er lav, eller en reaktiv hypoglykæmikurve, som er unormalt følsom over for insulin.

Pleural anterior hypofysehormon

Såsom væksthormon (GH), prolactin (PRL), skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH), adrenocorticotropic hormon (ACTH), follikelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og så videre er lave niveauer). Hypofysen reagerer ikke på stimuleringen af ​​det hypothalamiske frigørelseshormon (såsom TRH, LHRH-stimuleringstest), eller reaktionen er mild.

Hypophyseal sekretion

Adrenalinsufficiens. Serumtestosteron, østradiol, skjoldbruskkirtelhormon, cortisolniveauer er reduceret, men forsinket respons på det tilsvarende eksogene hypofysestimulerende hormon (såsom ACTH-stimuleringstesten).

Diagnose og identifikation af Xis syndrom

For Sheen-syndrom med typisk medicinsk historie, symptomer og tegn er der ingen vanskeligheder ved diagnose. Langt de fleste patienter har postpartum-blødning, chok, postpartum-mælkefri historie og relaterede symptomer på hypofysehormon, men ingen hovedpine, ingen synsfeltdefekter. I henhold til historien er symptomer, tegn og hormonhormoner lave niveauer, det er ikke svært at stille en diagnose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.