Kraniel fissur

Introduktion til kranial tåre Kranial spaltning henviser til den medfødte defekt i kraniet; den forekommer mest i den occipitale del af kraniet, og bunden af ​​næsen og bunden af ​​den forreste kraniale fossa er mindre almindelige. Den kraniale spaltning kan opdeles i to typer: recessiv og dominerende. Den førstnævnte har kun en simpel kranium, der mangler en bule masse; sidstnævnte har en svulmende cystisk masse, så det kaldes også en cystisk spalte i henhold til massens indhold. Kan opdeles i: (1) meningocele; (2) hjerne hævelse; (3) meningeal hjerne hævelse; (4) cerebral sac bule; (5) meningeal sac bule. Forekomsten af ​​denne sygdom er ingen forskel mellem regioner og mænd og kvinder, men mindre end spina bifida, hovedsageligt til kirurgisk behandling. Meningeavtagning og svulmende hjerne i den recessive craniotomy og dominerende craniotomy har en god prognose, og resten er dårlige. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% -0,003% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hjerne atrofi

Kranial spalte årsag

Medfødte defekter; oftere forekommer i den occipitale del af kraniet, basen af ​​næsen og bunden af ​​den forreste kraniale fossa er mindre almindelige.

Craniotomy forebyggelse

1. Førstehjælp (afhjælpende foranstaltninger): I de senere år på grund af det høje hjernetryk af alvorlig hovedskade er metoden til at dekomprimere knoglelågen fremherskende. Derfor er der mange kunstige store kranedefekter. Faktisk er et betydeligt antal patienter De fleste af dem behøver ikke at udføre stor dekomprimering af knogleklappen, og de fleste af dem er beslutninger truffet under operationen, og der er ingen mangler.

2. Forebyggelse af infektion, symptomatisk behandling og ernæringsneuroterapi.

Kraniofaciale komplikationer Komplikationer hjerne atrofi

1. En stor kraniumsdefekt forårsager alvorlig deformitet i patientens hoved, og med tiden vil det uundgåeligt føre til lokal hjernearofi.

2. Børns kraniumsdefekter kan blive større med udviklingen af ​​hjernevæv, kanten af ​​defekten vendes udad, og det udragende hjernevæv er gradvis progressiv atrofi og cystisk ændring, hvilket påvirker normal hjerneudvikling og har lav intelligens; voksne kan Uansvarlighed, hukommelsestab og endda fokale neurologiske symptomer og tegn.

Craniofacial symptomer almindelige symptomer dobbelt øjenlåg bred ansigtsdeformitet hovedpine hjernepine hovedpine

1. Der er ingen lokale og neurologiske symptomer i den recessive craniotomy, og kranietdefekter findes kun, når røntgen af ​​hovedet bruges af andre grunde.

2. Dominant kranial spaltning (også kendt som cystisk ganespalte): Den occipital midtlinje eller cystisk bule i næsestammen findes ved fødslen, og overfladen kan være dækket med hud eller filmlignende struktur. Hvis udbulingen pulserer, eller spændingen øges, når babyen græder, betyder det, at den er forbundet med hjernen. Den meningeale bule var positiv til lysoverførselstesten. Med meningeal hjerne hævelse er der en skygge af hjernevæv og mental retardering.

3. I bugvægten i occipital meningeal kan der være synshandicap, svulmende i bunden af ​​næsen, ansigtsdeformitet kan forekomme: næsenroden udvider udbulingen, og øjet presses til siderne, så pupillens afstand udvides.

Tjek kraniebrud

1. Røntgenfoto af kraniet viser en rund eller elliptisk kraniumdefekt i kraniets midtlinie.

2 viste skulptøjsberegnet tomografi eller kranium MRI lokaliserede kraniumdefekter i midtlinjen af ​​kraniet.

3. Røntgenfilm: Positionen og omfanget af kraniets defekt kan vises på den positive side og andre almindelige planer.

4. CT-scanning: kombineret med røntgenfilm kan ikke kun rydde placeringen og omfanget af kraniumens defekt, men kan også forstå den omgivende kranium og hjerne, hjernens svulmende væv, som er befordrende for operationen.

Diagnose af kraniotomi

Differentialdiagnose

1. Lokale manifestationer af kraniumfejl

Der er lokal smerte, smerter ved kanten af ​​defekten, uudholdelig hjernepulsering, og hovedbunden er fanget i kraniet, når defekten er høj. Når defekten er lav, smelter hovedbunden endda med noget hjernevæv, og ventriklen bøler sig udad.

2. Skull Defect Syndrome

Vises hovedsageligt som hovedpine, svimmelhed, patientens frygt for pulsering, svulmende og sammenbrud af defektområdet, frygt for soleksponering, frygt for vibrationer og endda støj, har ofte dårlig selvkontrol, vanskeligheder med koncentration og hukommelsestab eller depression Træt, uvidende og underordnet.

3. Langvarig kraniumfejl

Når hjernen buler eller stikker ud, kan hjernevævet krympe og blive cystisk. Børns kraniumsfejl bliver større med udviklingen af ​​hjernevæv, hvilket påvirker normal hjerneudvikling og lav intelligens; voksne kan have manglende respondering, hukommelsestab og endda fokale neurologiske symptomer og tegn. Meningeal-hjernearrdannelse kan være forbundet med epilepsi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.