Kort statur

Introduktion til kort statur Den såkaldte korte statur eller korte statur betyder, at i et lignende miljø er højden 2 standardafvigelser (-2SD) eller mindre eller under det 3. percentil end gennemsnitshøjden for børn af samme race, samme køn og samme alder. De vigtigste årsager til børns korte statur er: ikke-endokrin-mangel kort statur, familiær idiopatisk kort statur, forsinket pubertet og underernæring. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: asymmetrisk krop hos børn - dværg - seksuel dysplasi-syndrom

Kort statur

Væksthormonmangel (25%):

Hypofysedysplasi såsom: forhindring, som ikke revner, misdannelse, visuel septumdysplasi, sprækker, hypothalamisk dysplasi blastoma. Væksthormon, væksthormonmangel hormonmangel. Idiopatisk væksthormonmangel, nogle patienter med hypofysedysplasi. Væksthormonreceptordeficient laronsyndrom. Defekt insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF1).

Genetiske faktorer (20%):

Autosomal recessiv type I: IA type GHI gendeletion; IB type CHl og andre genmutationer, væksthormon frigivende hormonreceptor genmutation.

Autosomal mest arvet type II: GHI og andre genetiske varianter.

X-bundet genetisk type III.

Hovedskade (15%):

Perinatal skade (knebeproduktion, iskæmi og hypoxi, intrakraniel blødning osv.); Kraniebrud på knoglerne, stråleskader, betændelse efterfølgende osv.

Hjerneinfiltrationslæsioner såsom: tumor, Langerhans cellehistiocytose.

Andre faktorer (10%):

Mindre end graviditetsalder, væksthormon neurosekretorisk dysfunktion, mental og psykologisk kortstatus, kromosomale afvigelser, knogleudviklingsforstyrrelser, kroniske systemiske sygdomme osv.

Kort staturforebyggelse

Det er nødvendigt at have en normal afbalanceret diæt og spise mindre snacks for ikke at forårsage uheldige virkninger på dit barns helbred. Selvom korrekt diæt er godt til at vokse op, skal du ikke være for overtro med disse aspekter uden at behandle relaterede sygdomme.

Komplikationer med kort statur Komplikationer Børns asymmetriske krop-dværg-seksuel dysplasi-syndrom

Infektion, traumer, alvorlig opkast, diarré og anden stress og endda hypofyse-krise.

Almindelige symptomer med korte staturer almindelige symptomer med langsom vækst af muskeldysplasi knogler stopper med at udvikle sig

Langsomtvoksende signaler har en regelmæssig vækst og vækstrate i puberteten. Efter puberteten modnes knoglerne, den epifysiske linje lukkes, højden vokser ikke længere, og barnet kan ikke fortsætte med at vokse højere på nogen måde. Mange forældre kan kun fortryde på livet, fordi de gik glip af den bedste tid til at behandle deres børn. Dette kræver, at forældrene holder øje med barnets vækststatus og i tide finde ud af, om barnets langsomme vækstsignal:

1. Børns vækstrate er mindre end 7 cm / år før 3 år gammel.

2, 3 år til puberteten mindre end 5 cm / år.

3, puberteten er mindre end 6 cm / år.

Kort staturundersøgelse

Fysisk undersøgelse

Kropsmålinger skal omfatte højde, vægt, siddehøjde, fingerafstand, hovedomkrets osv. Se om det syge barns fysiske udvikling er symmetrisk, hoved, bagagerum, lemmer, fingerstørrelse og form. Fordelingen af ​​de fem sanser, ansigtet er ikke specielt. Distribution af subkutant fedt, muskeludvikling, muskeltonus, ledbåndaktivitet, seksuel udvikling. Derudover skal følgende poster måles og registreres korrekt:

1) Den målte værdi og percentilen af ​​den aktuelle højde og vægt.

2) Den årlige vækstrate (mindst 3 måneder).

3) Målhøjde målt i henhold til deres forældres højde.

4) BMI-værdi.

5) Iscenesættelse af seksuel udvikling.

Laboratorieinspektion

1) Røntgenundersøgelse: Korte børn skal tage en venstrehånds røntgen for at bestemme knoglealderen. Under normale omstændigheder skal forskellen mellem knoglealder og faktisk alder være mellem ± 1 år gammel.

Hvis patienten ikke er afbalanceret og mistænkes for at have en knoglesektion, skal røntgenfilmen undersøges yderligere, inklusive rygsøjlen, bækkenet og brystkassen, om nødvendigt medtage de øvre eller nedre lemmer og overvåge knoglens vækst. Benets tæthed kan være foreløbig. Definition af diagnosen knoglesygdom.

2) rutinemæssig undersøgelse: blod, urin rutinemæssig undersøgelse, lever- og nyrefunktion og blodbiokemi, elektrolytter, blodgasundersøgelse, blodkalsium, fosfor, zink, alkalisk fosfatasebestemmelse.

3) Kromosomundersøgelse: Hvis pigen er kort eller har mild deformitet, skal der udføres en cellekromosomundersøgelse for at afgøre, om det er Turners syndrom.

4) Endokrin undersøgelse:

(1) Skjoldbruskkirtelfunktion: Serum T3, T4 eller TSH måles.

(2) Væksthormon-insulin-lignende vækstfaktor I-akse (GH-IGF-I) -funktionsanalyse.

Diagnose af kort statur

På grund af de mange årsager til kort statur, skal børn med kort statur undersøges grundigt (inklusive detaljerede sygehistoriske undersøgelser, omfattende fysiske undersøgelser og laboratorieundersøgelser). Kropsmålinger skal omfatte højde, vægt, siddehøjde, fingerafstand og hoved. Wai. Se om det syge barns fysiske udvikling er symmetrisk, hoved, bagagerum, lemmer, fingerstørrelse og form. Fordelingen af ​​de fem sanser, ansigtet er ikke specielt. Distribution af subkutant fedt, muskeludvikling, muskeltonus, ledbåndaktivitet, seksuel udvikling. Identificer årsagerne til behandlingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.