Paroxysmal choreoathetosis hos børn

Kort introduktion til børns paroxysmal dans Paroxysmal dans, hånd- og fodakinesi, det vil sige ufrivilligt motorisk syndrom, paroxysmal dans henviser til bevægelseslignende bevægelser, også kendt som træningsinduceret epilepsi, paroxysmal dystoni, dans, hånd- og fod-hyperaktivitet, familiær paroxysmal ADHD, Fokal motorisk båret paroxysmal dans ved hånd- og fod-hyperaktivitetsforstyrrelse, sekundær paroxysmal ADHD osv., Dette symptom er en arvelig, paroxysmal sygdom, som er ekstremt sjælden fra barndommen. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,004% - 0,005% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Pædiatrisk paroxysmal dans

(1) Årsager til sygdommen

Dette symptom er en autosomal dominerende arvelig sygdom, hvis årsag er ukendt, årsagen til angrebet er ofte pludselig aktivitet, træthed og koncentration er meget koncentreret.

(to) patogenese

Feng Bin rapporterede, at familien har: 1 hver patient har en patient, 2 begge køn har en begyndelse, 3 probandens far, bror, fætter og onkelen har de samme symptomer; 4 afkom uden dette symptom er gift med normale mennesker Sygdommen findes ikke hos børnene, ovenstående punkter indikerer, at sygdommen er en autosomal dominerende arvelig sygdom.

Pædiatrisk paroxysmal danseforebyggelse af hånd- og fodbevægelse

Etiologien af ​​denne sygdom er ukendt, og der er ofte en familiehistorie. Konsultation om genetiske sygdomme skal udføres godt.

Pædiatrisk paroxysmal dansekomplikationer ved hyperaktivitetsforstyrrelse i hænder og fod komplikation

Patientens arbejde og liv påvirkes ofte i en vis grad Bortset fra pludselige episoder vil folk være grimme foran mennesker, og der vil være utilsigtede farer. Derfor har patienterne store problemer, psykisk og psykologisk pres.

Pædiatrisk paroxysmal dans, hånd- og fodaksillarsymptomer almindelige symptomer, kramper, korte, ensidige og pseudo-hånd- og fodbevægelser

De kliniske træk ved dette symptom er som følger:

1. Barndoms begyndelse, familiehistorie er mere almindelig i barndommen, det meste af familien rapporteret af Feng er 7 til 9 år gammel, nogle få starter fra 13 til 15 år gammel, har en familiehistorie, for det meste autosomal Dominant arv.

2. Der er mange inducerede faktorer, såsom pludselig aktivitet, træthed, nervøsitet, spænding og høj koncentration af opmærksomhed.

3. Der er ofte kortvarige sensoriske auraer inden begyndelsen af ​​krampeanfald, såsom flydende sans.

4. De vigtigste manifestationer af anfald på begyndelsestidspunktet er lemmer, ufrivillige kramper i kroppen, vridning, ustabil stående stilling og mærkelig stilling.

5. Varigheden af ​​hver episode er mindre end 10 sekunder, men den kan forekomme flere gange om dagen.

6. Ubevidst tab af ubevidst tab, anfaldsintervallet er helt normalt.

7. Der kan være ufuldstændig selvkontrol evne efter flere episoder, nogle patienter kan finde måder at undgå eller reducere udbruddet.

8. Der er en tendens til selvremission efter indrejse af ældre.

9. Påvirker ikke den intelligente udvikling Selvom den starter fra barndommen, men har ingen indflydelse på barnets intelligente udvikling.En af Fengs 11 tilfælde har en doktorand og 3 universitetsstuderende.

10. Anti-epileptiske lægemidler er effektive i denne sygdom, men forskellige antiepileptika har ofte en helbredende virkning.

Pædiatrisk paroxysmal dans ved hånd- og fod-hyperaktivitetsforstyrrelse

Blodbiokemi, leverfunktion, ceruloplasmin og andre tests var normale, og de stillestående celler i blodet var negative.

Elektrokardiogram, B-ultralyd, røntgenundersøgelse var normal, og der var abnormitet i EEG-episoder, som var epileptisk EEG.

Diagnose og differentiering af børn med paroxysmal dans

I henhold til de kliniske egenskaber kan intermitterende symptomer, muskelspænding i begyndelsen, stivhed, dans, håndbevægelser, bevægelse, bevidsthed, familiehistorie osv. Stille en diagnose.

1. Rickets er ofte fejlagtigt diagnosticeret som raket, før de er dårligt opmærksomme på sygdommen. Episoderne af hånd-fod-hævelse-syndrom hos børn har en særlig begyndelse, angrebstiden er kort, familiehistorien er åbenlyst, hvilket antyder, at behandlingen er ugyldig. Kan skelnes fra raket.

2. Anfald i begyndelsen af ​​hånd- og fods Xu Mou-syndrom kan skelnes fra epilepsi og små anfald.

3. Andre skal differentieres fra refleksepilepsi, kataplexi, snorken i hænder og fod, akut og kronisk chorea, medfødt myotoni og periodisk familiær parese.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.