Forsinket pubertet

Introduktion til teenagers stunting Ungdomsstunting kaldes også forsinket menarche. Cirka 1% af pigerne har ikke menstruation på 18-årig måde og modnes derefter gradvist, så det er vanskeligt at definere stunting. I øjeblikket har de en tendens til at være helt ikke-seksuelle ved 16 år eller 18 år. I fravær af menstruation er det afstemt eller primær amenoré. Den kliniske vægt er signifikant lavere end det normale gennemsnit, det subkutane fedtlag er magert, og anorexien manifesteres. F.eks. Er skjoldbruskkirtelfunktionen lav, og der kan være forskellige manifestationer, såsom lav systemisk metabolisme, og pinealtumoren får melatonin til at stige. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: udviklingsforsinkelse

Ungdomsvæksthæmning

Årsag til sygdom

Fysisk eller idiopatisk pubertetshæmning (50%):

Kan ikke finde nogen årsag til udviklingsforsinkelse og kan efterhånden udvikle sig normal, familieorienteret. Ernæringsfaktorer, menarche er relateret til mængden af ​​fedt i kroppen Når kropsfedt øges til 17% af kropsvægten, menarche, undervægt, teenagers anorexia nervosa og vægttab under træning med højt volumen udsættes.

Patologisk udviklingsforsinkelse (30%):

På grund af systemisk underernæring, kroniske sygdomme, kemoterapi i ungdomsårene, traumer, humørdepression eller teenokratiske endokrine sygdomme, er pinealtumorer sjældne og kvinder er sjældne.

Hypothyreoidisme (10%):

Udtalen er ofte forsinket og er forbundet med lav systemisk stofskifte.

patogenese

Forsinkelse i pubertetsudviklingen skyldes manglen på østrogen i kroppen, og manglen på østrogen skyldes æggestokkene, eller den hypothalamiske funktion af æggestokkens funktion eller den funktionelle tilstand af hypofysen. Mekanismen for pubertetsudvikling er stadig uklar, og den konstitutionelle væksthæmning er uklar. Patogenesen er også uklar, men i lighed med den fremtidige pubertet er genetiske faktorer, miljø og generel sundhedsstatus relateret til patogenesen.

Pinealtumorer producerer øget melatonin, som påvirker gonadotropinsekretion og forsinker udvikling eller hypogonadisme.

Forebyggelse af ungdomsvæksthæmning 1. Bevar et optimistisk og lykkeligt humør. Langvarig mental stress, angst, irritabilitet, pessimisme og andre følelser vil gøre balancen i hjernebarken til ophidsende og inhiberende proces ubalance, så du er nødt til at opretholde et godt humør. 2, liv tilbageholdenhed være opmærksom på hvile, arbejde og hvile, liv ordnet, opretholde en optimistisk, positiv, opadgående holdning til livet har en stor hjælp til at forhindre sygdom. Gør regelmæssigheden af ​​te og ris, lev dagligt, ikke overanstrengt, fordomsfri og udvikle gode vaner. 3, rimelig diæt kan spise mere fiberrige og friske grøntsager og frugter, afbalanceret ernæring, herunder protein, sukker, fedt, vitaminer, sporstoffer og kostfibre og andre vigtige næringsstoffer, kød og grøntsager, forskellige fødevaresorter, At give det fulde spil til næringens komplementære rolle i fødevarer er også nyttigt til at forebygge denne sygdom.

Komplikationer for væksthæmning hos unge Komplikationer, stunting

1. Fysisk udvikling er bagud.

2, sportsudvikling er bagud.

3. Sprogudvikling er bagud.

4. Mental udvikling er bagud.

Symptomer på ungdomsstunting Almindelige symptomer Hypothyreoidisme Lav systemisk metabolisme Lav melatonin Anorexia Udvikling af unge bryst langsom

16 år gammel uden seksuel udvikling, 18 år uden menstrual seksuel dysplasi, Deuhurst foreslog også: drenge synes ikke sekundær seksuel udvikling i en alder af 16, piger vises ikke sekundær seksuel udvikling i 15-årsalderen kan kaldes pubertet og seksuel udviklingshæmning, skønt Der er forskelle i aldersstandarden, men generelt henviser seksuel væksthæmning til forekomsten af ​​seksuelle egenskaber, og udviklingen af ​​seksuelle egenskaber er ikke normale. Kort sagt har børn ikke sekundære seksuelle karakteristika i pubertetsalderen, eller Biseksualitet, men fremskridtene er meget langsomme, alle er pubertetshæmning, forårsaget af ernæringsfaktorer, den kliniske vægt er væsentligt lavere end det normale middel, subkutant fedtlag er tyndt, anorexiydelse, såsom ved hypothyreoidisme, kan have systemisk metabolisme Såsom forskellige manifestationer, forårsaget af pinealtumorer, øget melatonin og andre manifestationer.

Undersøgelse af pubertetshæmning

(1) Laboratorieinspektion

1. Blod, urinrutine, erytrocytsedimentationshastighed, lever- og nyrefunktionsundersøgelser: kan forstå hele kroppens tilstand, om nødvendigt måle blodsukker, urinsukker, lever- og nyrefunktion.

2. Endokrin hormontest: måler hovedsageligt gonadotropin (FSH, LH) og kønshormoner (østradiol, testosteron). Ved begyndelsen af ​​normal pubertet steg LH-sekretion om natten, så bestemmelsen af ​​LH om natten var mere diagnostisk. GnRH-stimuleringstesten er af stor værdi ved identificering af fysiske og patologiske pubertetsforsinkelser og identifikation af hypofyse- eller hypothalamiske læsioner. Normalt, efter intravenøs injektion af GnRH, udviklede individer alderstilpasset plasma LH og FSH responser. Hos patienter med primær seksuel dysfunktion og Turners syndrom forbedres responsen, hypothalamisk og hypofysedysfunktion reduceres, og hos patienter med forsinket pubertetsudvikling er reaktiviteten kompatibel med deres knogalder.

(2) Andre hjælpekontroller

Røntgeninspektion

Bestemmelse af knoglealder ved almindelig film på håndleddet skal klassificeres som rutinemæssig undersøgelse, fordi sammenhængen mellem pubertetsdebut og knoglealder er signifikant relateret til dens faktiske alder. Hoved røntgenundersøgelse, de fleste af craniopharyngioma har abnormiteter i sellar-regionen, og 70% af dem viser forkalkning, så lateral almindelig filmundersøgelse kan hjælpe med at diagnosticere.

2.B ultralyd

Mænd kan forstå testikel- og spermatiske årer, kvinder kan forstå størrelsen på æggestokken, morfologien og livmoders udvikling, men hjælper også med at diagnosticere andre abdominale sygdomme.

3. CT- og MR-undersøgelse

CT og MR har vigtig diagnostisk værdi for centrale nervøs tumorer.

4. Kromosomundersøgelse

Ved gonadhypoplasi eller nogle specielle ansigtstegn antydes det ofte, at karyotypeanalyse er påkrævet.

5. Laparoskopi og gonadal biopsi

For dem, der mistænkes for at have ovarielle læsioner (såsom ovarie-dysplasi eller tumor), kan laparoskopisk undersøgelse og gonadbiopsi være passende om nødvendigt.

Diagnose og diagnose af pubertetshæmning

Diagnose

Kan diagnosticeres på baggrund af kliniske manifestationer.

Differentialdiagnose

Ifølge kliniske manifestationer kan udviklingsforsinkelse findes, men den skal differentieres fra gonadal dysplasi.

1. Perifer blodkaryotypeundersøgelse: udviklingsforsinkelse, normale kønskromosomer (46xx), gonadal dysplasi, kan være 45xO og dens kimæriske type, 46xi, 46xxr eller 46xy.

2. Bestemmelse af blodhormon: Ovarie-dysplasi, LH, FSH øget, E2 er lav, LH, FSH og E2 er lav, men der er en ændring i opfølgningen.

3. Patologisk væksthæmning: ydeevnen for den primære sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.