Aggressiv infantil fibromatose

Introduktion til invasiv spædbarnfibrromatose Aggressiv infantil fibromatose er en enkelt eller multiple, hurtigt voksende masse. Forekommer hos nyfødte eller spædbørn inden for 1 års alder, mere almindeligt i overarme, ben og krop. Patologisk undersøgelse afslører typiske cellulære atypiændringer, hvilket antyder, at sygdommen hører til en ondartet læsion. Atomfarvningen uddybes og forstørres. Multi-core ændringer kan også forekomme. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,002% -0,003% Modtagelig population: nyfødt eller spædbarn inden for 1 års alder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: myofibromatosis hos spædbørn

Årsagen til invasiv infantil fibromatose

Årsag til sygdommen:

Etiologien af ​​denne sygdom er ikke klar og kan have en vis korrelation med miljøfaktorer, genetiske faktorer, diætfaktorer og humør og ernæring under graviditet.

patogenese:

Patogenesen er stadig uklar. Patologisk undersøgelse afslører typiske cellulære atypiændringer, hvilket antyder, at sygdommen hører til en ondartet læsion. Atomfarvningen uddybes og forstørres. Multi-core ændringer kan også forekomme.

Invasiv forebyggelse af spædbarnsfibromatose

Invasiv forebyggelse af spædbarnsfibromatose er hovedsageligt at træne ordentligt, forbedre fysisk kondition og forbedre deres sygdomsresistens.

Det er hovedsageligt rettet mod at forhindre forskellige faktorer, der kan føre til invasiv spædbarnsfibrromatose. På nuværende tidspunkt vurderes det, at tabet af normal immunovervågningsfunktion, den tumorigeniske virkning af immunsuppressive midler, aktiviteten af ​​potentielle vira og visse fysiske egenskaber (såsom stråling) og behandlingen af ​​sygdomme, derfor er opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgår stofmisbrug og er skadelige. Vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i miljøet.

Invasive komplikationer til spædbarnsfibromatose Komplikationer, spædbarnsfibromatose

Sygdommen er hovedsageligt forårsaget af det nye væv til den lokale kompression. Derfor er komplikationerne hovedsageligt relateret til undertrykkelse. Hvis blodkarene er infiltreret, kan det forårsage iskæmisk nekrose i muskelvæv, såsom lokale hudskader. Hvis nerver er komprimeret, kan det forårsage følelsesløshed i huden, smerter, akupunktur og fremmedlegeme. ydeevne. Barnet kan græde højt på grund af smerten, og den del, der berører smerten, er mere indlysende.

Invasive symptomer på spædbarnsfibromatose Almindelige symptomer Ansigtsangiofibromepidermal keratinisering

Denne sygdom forekommer mest hos nyfødte eller spædbørn inden for 1 år gammel.Den er mere almindelig i overarmen, benet og bagagerummet. Tumorens størrelse varierer og kan være ledsaget af lokal hudfarveuddybning, keratinisering og skrælning af stratum corneum. Kan have ridse i hudens ydeevne. For børn med hudlæsioner kan det forårsage lokal hudinfektion, som er kendetegnet ved rødme og purulent sekretion. Ofte lokal gentagelse, men ikke metastas.

Invasiv fibromatose til spædbarn

Klinisk hudundersøgelse: hyppigere i overarmen, benet og bagagerummet, tumorens størrelse varierer, kan ledsages af lokal hudfarveuddybning, keratinisering, kan have faldet i stratum corneum, børn kan have ridser i huden.

Patologisk undersøgelse: En typisk celleatypiaændring kan ses i denne sygdom, hvilket antyder, at sygdommen hører til en ondartet læsion. Atomfarvningen uddybes og forstørres. Multi-core ændringer kan også forekomme.

Andre undersøgelser: b ultralyd, blodrutine, lever- og nyrefunktion.

Diagnose og diagnose af invasiv spædbarnefibromatose

Diagnose

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

differentiere

Sygdommen adskiller sig fra neonatal scleredema. Det meste af neonatal scleredema er forårsaget af forkølelse, så det kaldes også koldskadesyndrom, men det kan også være forårsaget af andre faktorer, såsom infektion om sommeren, så det kaldes infektion. Scleredema eller scleredema om sommeren. Denne sygdom er en af ​​de alvorlige sygdomme hos nyfødte. Den er mere almindelig hos for tidligt spædbørn eller babyer med kongestiv asfyksi og medfødt misdannelse i de første 1-2 uger efter fødslen.Den forekommer mest i den kolde sæson.Det kan ses om sommeren forårsaget af infektiøse faktorer, og de syge børn vises. Hele kroppen er kold, huden og det subkutane fedt er hårdt og ødematøst, og følelsen af ​​"koldt svinekød" røres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.