Lymfangiom

Introduktion til kapillær lymfangiom Kapillær lymfangiom er en masse, der dannes ved udvikling af primitive lymfekar, det er en medfødt misdannelse, der hører til hamartomaturen og er en grænseskade mellem tumor og deformitet. Derfor er denne sygdom mere almindelig hos børn generelt ikke selvopløst, men sygdomsforløbet er langsomt. Findes i ansigtet, nakken og andre steder med små sputumlignende gennemsigtige partikler som hovedfunktion. Generelt er der ikke behov for behandling, og når det påvirker udseendet eller vævsfunktionen, er det muligt at behandle med frysning, laser osv., Og det kan også fjernes kirurgisk. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0.0004% -0.0008% Modtagelige mennesker: under 5 år Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: Cellulitis Akut lymfangitis

Årsager til kapillær lymfangiom

(1) Årsager til sygdommen

Når mesodermen i den embryonale venøse plexus danner en primitiv lymfesæk, sker der en fejlkonfiguration, der får den primitive lymfesæk til at kommunikere med det venøse system eller ikke kommunikere med den lymfatiske bagagerum eller en lille mængde lymfesæk i lymfesystemet. Adskilt, hvilket resulterer i cirkulationsforstyrrelser i lymfesystemet.

(to) patogenese

Mesodermgabet i den embryonale venøse plexus smelter sammen til at danne en stor primitiv lymfesæk, der dræner ind i det centrale venøse system. Senere degenererer lymfesekken eller udvikler sig til et lymfesystem parallelt med vene, hvis der dannes en lille mængde lymfesæk i lymfesystemet. Når den adskilles, danner den en kapillær lymfangiom, også kendt som simpel lymfangiom. Fordi cervikalt lymfesæk er den tidligste og den største, er cystisk lymfangiom mest almindelig i nakken. Tumorer og hæmangiomer er for det meste til stede ved fødslen, de er faktisk en medfødt misdannelse, en hamartom, en grænse mellem tumor og misdannelse på grund af dårlig hindring af lymfekarlets outputkanal. Få den til at udvide sig proximalt, og senere forværres okklusionen af ​​betændelse eller blødning. Selvom ca. 60% af lymfangiomer ses hos patienter under 5 år, er der også ganske få forekomster i voksen alder.

Histopatologi viser, at kapillær lymfangiom udvides med bittesmå lymfekar, der er foret med endotelceller, der indeholder lymfevæske, placeret i den øverste del af dermis, og epidermis kan forrykkes eller spredes.

Kapillær lymfangiomforebyggelse

1. Årsagen til sygdommen er sandsynligvis relateret til nogle bakterielle vira, men mekanismen for tumorigenese er meget kompliceret. Infektion er kun en af ​​de eksterne faktorer. På nuværende tidspunkt er der ingen tendens til at sprede lymfom og massen. Som en relativ af lymfomapatienter er risikoen for lymfom derfor ikke signifikant højere end den generelle befolkning.

2. Hvis du har fået højdosis, multikurs kemoterapi, især nogle medikamenter, der påvirker forplantningsfunktionen, anbefales det, at patienter undgår fødsel under behandlingen; for barnets helbred og familiens lykke anbefales det også at overveje fertilitet efter 3 års behandling. .

3. Reduktion af miljøforurening, opretholdelse af gode levevaner, rettidig behandling af visse kroniske inflammatoriske sygdomme i kroppen og forbedring af kroppens immunfunktion kan muligvis ikke kun reducere forekomsten af ​​lymfom, men også reducere forekomsten af ​​andre ondartede tumorer.

Kapillære lymfangiomkomplikationer Komplikationer cellulitis akut lymfangitis

1. Cellulitis: Cellulitis er en suppurativ betændelse, der især påvirker hudens dybe og subkutane væv, oftest forårsaget af Streptococcus pyogenes eller Staphylococcus aureus. De fleste børn er Staphylococcus aureus-infektioner; cellulitis omkring diabetiske mavesår og hæmorroide sår inkluderer blandede infektioner af gram-positive cocci, gram-negative aerobe bakterier og anaerobe bakterier. De patogene bakterier forårsager infektion ved at komme ind i dermis gennem en ekstern (immunologisk normal) eller blodbåret bane (immunosuppressor).

For det andet lymfangitis: lymfangiitis er hovedsageligt forårsaget af lokale sår eller mavesår inficeret med bakterier, der er nogle patienter uden klar bakteriel invasion, infektion fra lymfekar til lokale lymfeknuder.

Kapillære lymfangiomasymptomer Almindelige symptomer Blister

Cirka 60% af lymfangiomer af kapillær lymfangiom ses hos patienter under 5 år, men en hel del optræder også i voksen alder. Mere almindeligt i ansigt, nakke, bryst, øvre hofte og ankel, lår og udvendige kønsorganer kan også ses, overfladen er farveløs, blød, små skorpionlignende partikler, diameteren er mere end 1 ~ 3 mm, gennemsigtig, tykke blister, Trykket kan reduceres lidt, ofte uden selvbevidste symptomer, såsom at gennembore det, kan flyde ud af gennemsigtig, klistret lymfe.

Undersøgelse af kapillær lymfangiom

1. B-ultralyd kan bestemme tumorstørrelse, omfang, art og forhold til omgivende væv.

2. Hals-, supraklavikulær- og axillær lymfangiom skal være i kontakt med røntgen for at forstå forholdet mellem tumorbronkus og mediastinum.

3. Det er muligt at diagnosticere CT og MR i dybt og visceralt lymfangiom og forstå dets forhold til omgivende væv.

4. Til mavehulen, fordøjelseskanalymfom, mavetarmkanalen bariummel, endoskopi, laparoskopi.

5. Diagnosticering af rygsøjlen kan differentieres fra hæmangiom.

Diagnose og diagnose af kapillær lymfangiom

Det er ikke svært at diagnosticere i henhold til kliniske egenskaber.

Kapillærlymfom skal differentieres fra kapillærhemangioma og nogle andre blisterlignende læsioner (såsom herpes zoster). Lymfangiom og simpel lymfekarksudvidelse er vanskelige at skelne Histologiske undersøgelser er alle i forskellige størrelser. Det dilaterede lymfekavitet er omgivet af en matrix af fedt og fibrøst væv.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.