Leiomyosarkom

Introduktion til leiomyosarcoma Leiomyosarcoma er en ondartet tumor, der stammer fra glat muskel. Det er almindeligt hos mænd over 40 år. Det er en enkelt eller flere knuder med en diameter på højst 5 cm. Tumorprognosen er tæt knyttet til dens placering og størrelse. Det fælles sted for sygdommen er det retroperitoneale område, der kan have smerter. Leiomyosarkom, der forekommer i den underordnede vena cava, har forskellige symptomer afhængigt af stedet. Ud over lokal infiltration af tilstødende organer og væv er hæmatogen formidling den vigtigste metastase-måde. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: almindelig hos mænd over 40 år Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kræftsmerter

Årsagen til leiomyosarkom

Årsag (35%):

Årsagen er stadig ukendt. Etiologien af ​​denne sygdom er ikke klar og kan have en vis korrelation med miljøfaktorer, genetiske faktorer, diætfaktorer og humør og ernæring under graviditet.

Patogenese (30%):

Patogenesen er stadig uklar. Patologisk undersøgelse: Den afskårne overflade af svulsten er grå eller grårød, ligesom fiskelignende, med blødning og nekrose. Tumorcellerne er lange fusiforme, størrelsen er forskellig, membranen er klar, cytoplasmaen er irriteret, og myofibriller er synlige. Cellerne er arrangeret i parallelle eller sammenflettede bundter.

Leiomyosarkomforebyggelse

Forebyggelse: Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning mod denne sygdom. Vær opmærksom på helbredet, gør et godt job med sikkerhedsbeskyttelse, reducer og undgå irriterende og utilsigtet personskade af uheldige faktorer, kan spille en bestemt forebyggende rolle; Derudover er tidlig påvisning, tidlig diagnose og tidlig behandling også nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom. Styrke træning, forbedring af fysisk kondition og forbedre immunitet. Regelmæssig deltagelse i fysisk træning, såsom sundhedsgymnastik, træning af Qigong, Tai Chi, radiogymnastik, gåvand osv. Er til stor fordel. Enhver, der insisterer på fysisk træning, vil have en stærk krop og stærk sygdomsresistens og sjældent lide af sygdom.

Leiomyosarcoma komplikationer Komplikationer, kræftsmerter

Generelt har tumorer med en diameter på <5 cm en god prognose. Mere end 40% af dermale tumorer er tilbøjelige til at komme igen, men metastaseres sjældent. Tværtimod kan en tredjedel af subkutane tumorer metastasere og forårsage død. Sygdommen er en ondartet tumor, så egenskaberne ved denne sygdom kan overføres gennem blodcirkulationen, ofte kombineret med leveren, og sekundære ondartede ændringer i nyren.

Symptomer på leiomyosarcoma Almindelige symptomer Nodler alvorlige smerter Muskel tåremuskulatur kontraktur Cystisk masse Foldning kniv fænomen Øgede mitotiske tal

1. Almindelig hos mænd over 40 år forekommer i de proximale lemmer, især underbenene.

2. Ydeevnen er en enkelt jævn eller flere knuder, diameteren overstiger ikke 5 cm, og nogle kan være højere end læderoverfladen, strukturen er solid, kan være brudt, regional lymfeknude metastase eller systemisk lymfeknude metastase, tumoren har åbenlyst smerte.

3. Dermis-tumoren er afledt af pilose-muskelen, og den subkutane vævstumor forekommer i blodkaret. Prognosen for tumoren er tæt knyttet til dens placering og størrelse. Generelt har tumoren med en diameter på <5 cm en god prognose, og mere end 40% af den dermale tumor er tilbøjelige til at gentage sig. Der er dog meget lidt metastase. Tværtimod kan en tredjedel af subkutane tumorer metastasere og forårsage død. Faktisk har de fleste ikke-angiogene subkutane glatte muskeltumorer en ondartet tendens under langvarig opfølgning.

Leiomyosarkomundersøgelse

Histopatologi: Den afskårne overflade af tumoren er grå eller grårød, som fiskekød, med blødning og nekrose. Tumorcellerne er lange fusiformer, størrelsen er anderledes, membranen er klar, cytoplasmaen er irriteret, myofibrillerne er synlige, og cellerne er parallelle. Eller sammenflettede bundter, tumorceller i dårligt differentierede områder viser pleomorfisme, mitotiske figurer er mere almindelige, tumorgigantceller kan ses, og morfologien og arrangementet af glatte muskelceller går tabt.

Gastroskop er ofte vanskeligt at diagnosticere, røntgenbariummåltid, ultralyd gastroskopi og CT hjælpe med at diagnosticere leiomyosarkom. B-ultralyd har en høj detektionshastighed for lav position, stort volumen og vækst i ekstra hulrum.

Diagnose og differentiering af leiomyosarkom

Diagnose

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Differentialdiagnose

1. Udifferentierede eller dårligt differentierede leiomyosarkom kan farves med sur fuchsin, på udkig efter rødfarvet cytoplasmatiske processer, klar sarkom fra glatte muskelceller.

2. Leiomyoma adskilles fra veldifferentieret leiomyosarkom, som har nuklear atypisk karakter.

3. Leiomyosarcoma er differentieret fra andre spindelcelle-sarkomer, og speciel farvning kan udføres for at bestemme kilden til cellerne.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.