Liposarkom

Introduktion til liposarcoma Liposarcoma (liposarcoma) er en ondartet tumor af mesenchymale celler, der stammer fra forskellige stadier af adipocytter og differentiering til adipocytter, og forekomsten er anden eller tredjeplads i maligne tumorer i blødt væv. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0006% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsagen til liposarcoma

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er stadig ukendt. Det afhænger af den faktiske tilstand.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Liposar sarkomforebyggelse

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.

Liposarsarkomkomplikationer komplikation

Generelt ingen komplikationer.

Liposarkom symptomer almindelige symptomer nodulær lokal blød vævsinfiltration

1. Denne sygdom er mere almindelig hos mænd, ofte hos middelaldrende og ældre mennesker (30 til 80 år gamle, gennemsnitligt 50 år gammel), mere almindelig i underbenene, især låret, kan også findes i balder, øvre lemmer, nakke og bagagerum.

2. Læsionerne er nodulære eller lobulerede, ofte store, spænder fra 2 til 20 cm i diameter (gennemsnit 10 cm), bløde, nogle har et cystisk udseende, grænsen er klarere og generelt ingen smerter.

3. De fleste af dem har kun lokal invasiv vækst, som er let at tilbagefald efter excision. De dårligt differentierede mennesker er lette at metastasere og metastasere til lungerne og leveren.

Liposar sarkomundersøgelse

Histopatologi: Tumorer forekommer normalt i dybt blødt væv og spredes derefter til subkutant væv. Et par få forekommer i subkutane væv, som er sjældne i dermis og kan forekomme i områder, hvor der ikke er noget modent adipocytvæv. I henhold til typen af ​​vævstumorceller kan tumorer opdeles. Type 4: veldifferentieret, slimhindet, rund celletype, polymorf liposarkom.

1. veldifferentieret type Denne type er sjælden, læsionen er placeret i det dybe bløde væv, det subkutane væv er relativt sjældent, grænsen er klar, tumoren er næsten udelukkende sammensat af modne fedtceller, og det fibrøse væv er opdelt i blade i forskellige størrelser. Det ligner lipoma, og tumorcellerne er mildt polymorf. Vacuolære celler kan ses i nogle fibrøse vævsområder. Kernen er stor og dybt farvet, såsom forøget fibrøst væv, som kan kaldes skleroserende liposarcoma, cytologisk forskning. Denne type er relateret til den lange arm af kromosom 12.

2. Myxoid-typen tegner sig for mere end halvdelen af ​​denne tumor. De fleste patienter har en tidlig debutalder. Tumorvævet indeholder en ensartet mucinlignende matrix og et grenlignende kapillærnetværk, der danner et karakteristisk hulrum, ensartet og tyndt som "Æggeskallelignende" indeholder et stort antal små runde celler og et variabelt antal adipogene celler. I cytologi har denne type t (12; 16) (q13; P11) ektopisk, hvilket forårsager ændringer i CHOP-genet til translationsfaktor. Det er en dårligt differentieret tumor, som er sjælden fra subkutan metastase, men er let at tilbagefald og kan omdannes til en rund celletype.

3. Rundcelletype Denne type er sjælden, ofte udviklet ud fra langtids eller tilbagevendende dårligt differentieret slimhindelig lipoma. Tumorcellerne er hovedsageligt runde celler, arrangeret i et ark eller rede, mitotiske figurer. Mere almindelig, høj malignitet, denne type tumorceller kan være positive til S-100-farvning.

4. Pleomorfisk type er den mindst almindelige lipoma-type. Sent udseende, tumorceller viser pleomorfisme og atypikalitet, og se flere tumorgigantceller, få mitotiske figurer, blødning og nekrose. naturligvis.

Diagnose og diagnose af liposarcoma

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Differentialdiagnose

Histopatologi: afhænger hovedsageligt af histopatologisk diagnose. Der er få lipider i tumorceller i dårligt differentieret slimhindelig lipoma, og lipidfarvning er ofte nødvendig for at bekræfte diagnosen.

1. Differentieret liposarcoma skal differentieres fra lipoma, xanthoma, diffus neurofibroma, kutan fibrosarcom, etc. Identificering af atypiske fedtceller kan være nyttigt ved diagnose og speciel farvning om nødvendigt.

2. Mucinøs liposarcoma skal differentieres fra myxom, overfladisk angiomyxom, og de sidstnævnte to uden adipocytter.

3. Liposarcom af rundcelletype indeholder adipogene celler og kan om nødvendigt farves med S-100.

4. Polymorf liposarcoma skal differentieres fra ondartet fibrøst histiocytoma. Liposarcomcellerne er for det meste vakuolære fedtceller, og der er ingen unormale gigantceller, mens sidstnævnte tumorceller hovedsageligt er skumceller og almindelige unormale gigantceller.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.