Posterior fossa ependymom

Introduktion til posterior fossa ependymoma Ependymom (ependymoma) forekommer i de ependymale celler i ventriklerne og tegner sig for 5% til 10% af de primære tumorer i børns centrale nervesystem. Forekommer i den bageste fossa, ca. 60%, mere almindelig hos børn under 5 år. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0003% Modtagelige mennesker: god til børn under 5 år Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: epilepsi

Årsagen til posterior fossaependymom

Årsag til sygdommen:

Der er to typer neuroepitheliale tumorer, den ene dannes af nervesystemets interstitielle celler (dvs. gliaceller), kaldet gliomer, og den anden dannes af nervesystemets parenkymceller (dvs. neuroner) uden et generelt navn. På grund af de patogene og morfologiske aspekter er det ikke muligt at skelne fuldstændigt mellem disse to typer af tumorer, og gliomer er almindelige. Derfor er neuronale tumorer inkluderet i gliomer, og tumorer med neuroepithelial oprindelse er de mest almindelige. Intracraniale tumorer tegner sig for cirka 44% af det samlede antal intrakranielle tumorer, og ependymom forekommer i de ependymale celler i ventriklerne.

patogenese:

Ependymom stammer fra det primitive ependymale epitel, så det forekommer i det ventrikulære system. Den fjerde ventrikel er det mest almindelige sted for udvikling. Det kan invadere den lille hjernehalvdel og ankel i rygsiden. Den bageste del af ventriklen, der stikker ud i rygmarvskanalen gennem det store hul i occipitalsækken, eller den cerebrale cerebrale nerven dannes af cerebellopontinvinklen i cerebellopontin gennem den laterale ventrikel i den fjerde hjerne (luschka hul). Tumoren er ofte lyserød, knuder Formen på den intraventrikulære vækst har en tendens til at være klar, men væksten i basen eller i hjernen er invasiv, tumorteksturen er hård, og tumorcellerne falder ofte fra det subarachnoide rum for at danne en formidlet metastase.

Forebyggelse af ependymom af den bageste kraniale fossa

Se de generelle tumorforebyggelsesmetoder, forstå risikofaktorer for tumorer og formulere tilsvarende forebyggelses- og behandlingsstrategier for at reducere risikoen for tumorer. Der er to grundlæggende ledetråde til at forhindre tumorer. Selvom tumorer er begyndt at dannes i kroppen, kan de hjælpe kroppen med at forbedre modstand. Disse strategier er som følger:

1. Undgå skadelige stoffer (promoverende faktorer): Det kan hjælpe os med at undgå eller minimere eksponering for skadelige stoffer.

Nogle relaterede faktorer af tumorigenese forhindres inden begyndelsen, og mange kræftformer kan forhindres, før de dannes. En rapport i USA i 1988 sammenlignede de internationale ondartede tumorer i detaljer og foreslog mange eksterne faktorer af kendte ondartede tumorer. I princippet kan det forhindres, det vil sige ca. 80% af ondartede tumorer kan forhindres ved enkle livsstilsændringer og spores tilbage. I 1969 konkluderede Dr. Higginsons forskning, at 90% af ondartede tumorer skyldes miljøfaktorer, " "Miljøfaktorer", "livsstil" henviser til den luft, vi indånder, vandet vi drikker, den mad, vi vælger at lave, vanernes aktiviteter og sociale forhold.

2. Forbedre kroppens immunitet mod tumorer: kan hjælpe med til at styrke og styrke kroppens immunsystem og kræft.

Fokus for vores nuværende kræftforebyggende indsats bør først fokusere på og forbedre de faktorer, der er tæt knyttet til vores liv, såsom at holde op med at ryge, spise ordentligt, træne regelmæssigt og tabe sig. Enhver, der følger denne enkle og fornuftige livsstil, kan Reducer chancen for kræft.

Fremme kroppens immunitet mod kræft: Den vigtigste ting for at forbedre immunsystemets funktion er: kost, trænings- og kontrolproblemer, sunde livsstilsvalg kan hjælpe os med at holde os væk fra kræft, opretholde en god følelsesmæssig tilstand og passende fysisk træning kan gøre kroppen Immunsystemet er på sit bedste, og det er også godt til forebyggelse af tumorer og forebyggelse af andre sygdomme.Desuden har undersøgelser vist, at passende aktiviteter ikke kun forbedrer kroppens immunsystem, men også reducerer forekomsten af ​​tyktarmskræft ved at øge peristaltikken i det humane tarmsystem. Her forstår vi hovedsageligt nogle af diætproblemerne til forebyggelse af tumorer.

Humant epidemiologi og dyreforsøg har vist, at A-vitamin spiller en vigtig rolle i at reducere risikoen for kræft. A-vitamin understøtter normal slimhinde og syn. Det deltager direkte eller indirekte i de fleste af kroppens vævsfunktioner. A-vitamin er til stede i dyrevæv. I leveren, hele æg og sødmælk er planten i form af β-caroten og carotenoider, som kan omdannes til vitamin A i den menneskelige krop. Overdreven indtag af vitamin A kan forårsage bivirkninger i kroppen og β-gulerod Dette er ikke tilfældet med carotenoider, og det lave vitamin A-indhold i blodet øger risikoen for ondartede tumorer. Undersøgelser har vist, at de med lave niveauer af vitamin A-indtagelse i blodet øger sandsynligheden for lungekræft, mens de med lave blodniveauer hos rygere Niveauer af vitamin A-indtagere har potentialet til at fordoble lungekræft Vitamin A og dets blanding kan hjælpe med at fjerne frie radikaler i kroppen (frie radikaler kan forårsage skade på genetisk materiale), og for det andet stimulere immunsystemet og hjælpe med at differentiere celler i kroppen. Bestilt væv (mens tumoren er kendetegnet ved forstyrrelse), antyder nogle teorier, at vitamin A kan hjælpe tidlige kræftfremkaldende stoffer Invasion muterede celler bliver vendt forekomsten af ​​den normale vækst af celler.

Derudover antyder nogle undersøgelser, at tilskud med ß-karoten alene ikke reducerer risikoen for kræft, men øger snarere forekomsten af ​​lungekræft, men når β-karoten binder til vitamin C, E og andre antitoxin-stoffer, er dets beskyttende virkning. Det vises, fordi det kan øge de frie radikaler i kroppen, når det indtages af sig selv. Derudover er der interaktioner mellem forskellige vitaminer. Både humane og musestudier har vist, at brugen af ​​ß-karoten kan reducere 40% af vitaminer i kroppen. På E-niveau er en sikrere strategi at spise forskellige fødevarer for at opretholde et afbalanceret vitamin til beskyttelse mod kræft, da nogle beskyttelsesfaktorer ikke er blevet opdaget indtil videre.

C-vitamin E er et andet antitumorstof, der forhindrer skader på kræftfremkaldende stoffer, såsom nitrosaminer i fødevarer, C-vitamin beskytter sædcellerne mod genetisk skade og reducerer risikoen for leukæmi, nyrekræft og hjernesvulster i deres afkom. E-vitamin kan reducere risikoen for hudkræft. E-vitamin har den samme antitumor-virkning som vitamin C. Det er et skyllemiddel, der beskytter mod toksiner og opfanger frie radikaler. Kombinationen af ​​vitamin A, C og E beskytter kroppen mod toksiner. Bedre end at anvende det alene.

På nuværende tidspunkt har fytokemisk forskning fået bred opmærksomhed. Fytokemi er et kemikalie, der findes i planter, herunder vitaminer og andre stoffer, der findes i planter. Der er fundet tusinder af plantekemikalier, hvoraf mange har kræftbekæmpelsesegenskaber. Disse kemikaliers beskyttelsesmekanisme reducerer ikke kun aktiviteten af ​​kræftfremkaldende stoffer, men forbedrer også kroppens immunitet mod kræftfremkaldende stoffer. De fleste planter har antioxidantaktivitet, der overskrider de beskyttende virkninger af vitamin A, C og E, såsom en kop kål. Indeholder 50 mg C-vitamin og 13U E-vitamin, men dens antioxidantaktivitet svarer til antioxidantaktiviteten på 800 mg C-vitamin og 1100u vitamin E. Det kan udledes, at antioxidantvirkningen i frugt og grønsager er langt bedre end hvad vi kender. Effekten af ​​vitaminer er stærk, og naturligvis vil naturlige planteprodukter hjælpe med at forhindre kræft i fremtiden.

Komplikationer af posterior fossaependymom Komplikationer af epilepsi

Tumorer på skærmen kan være forbundet med symptomer på epilepsi og lokale hjerneskader.Tumorer under skiven kan have nystagmus, dårlig cerebellær bevægelse og andre symptomer på cerebellar skade og lavniveauerne kraniale nerver (VI, VII, VIII, IX, X) og opkast. Almindelig, kan danne en spredningsoverførsel.

Post-kranial fossa ependymoma symptomer almindelige symptomer ataksi øget intrakranielt tryk øget muskel tone gang ustabilitet ødem diplopia nystagmus

Obstruktion i cerebrospinalvæskecirkulation kan forekomme hovedpine, opkast, optisk skiveødem og andre tegn på øget intrakranielt tryk, men de tidlige opkastningssymptomer på sygdommen er mere relateret til tumorstimulering af det medullære opkastningscenter i den fjerde ventrikel, hjernestammens komprimeringssymptomer vises tidligt og tungt Egenskaberne ved sygdommen kan manifesteres som cerebral nucleus eller medullary nucleus of nucleus (såsom ansigtslammelse, dobbelt syn, sluge drøvtyggere osv.) Og svækkede muskler, senreflekser og andre tegn på pyramidale kanaler, nogle patienter kan blive påvirket af cervikale nerverødder Efter at trykket vises nakkesmerter og tvungen hovedposition, bagudvækst og komprimering af cerebellar foden eller dens ventrale side, kan der være nystagmus, gangstabilitet, ataksi, nedsat muskel tone og andre tegn på cerebellare skader, nogle børn kan skyldes Tumorimplantation i rygmarven viste tegn på rygmarvsskade.

I det tidlige stadie af sygdommen vises symptomerne på den fjerde ventrikel cerebrale kerne og tegnene på pyramidale kanal. Når cerebellær skade og kranial hypertension forekommer, skal muligheden for ependymom overvejes.

Undersøgelse af posterior fossa ependymoma

Laboratorieundersøgelser har ingen specifik ydeevne og bør udføres som en hjælpestest.

1. Røntgenfilm på kraniet: mere almindelige tegn på øget intrakranielt tryk, delvis synlig posterior kraniel fossa forkalkning (2,8%).

2. CT-undersøgelse: den fjerde ventrikel er ens eller lidt tæt optaget, nogle cystiske ændringer med lav densitet og forkalkning er mere almindelige, tumorgrænsen er klar, let at styrke, men mere ujævn.

3. MR: lange T1 lange T2-læsioner med ujævn signal, nodulær, sagittal position er befordrende for at skelne mellem tumoren og den fjerde ventrikel, placering af lillehjernen og længden af ​​forlængelsen ind i rygmarven.

Diagnose og diagnose af ependymom i den bageste kraniale fossa

For at skelne fra pædiatrisk cerebellar astrocytoma og medulloblastoma gør sekvensen af ​​kliniske symptomer og karakteristiske billeddannelsesændringer identifikation vanskelig.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.