Micrognathia syndrom

Introduktion til lille kæbe deformitetssyndrom Mikrognathiasyndrom (mikrognathiasyndrom) er også kendt som ganespalte - lille kæbe deformitet - hypoglossal syndrom, lille mandibular - hypoglossal syndrom, lille kæbe og stor tungen malformation syndrom, inspirerende luftvejsobstruktionssyndrom, Robin syndrom, Pierre-Robin syndrom osv. Tilstanden er kendetegnet ved medfødt lille kædedeformitet, lingual lingual, ganespalte og inspirerende luftvejsobstruktion hos nyfødte, og luftvejsobstruktion forårsaget af dette symptom forårsager død, og forekomsten er høj. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: aspiration lungebetændelse, atelektase, pulmonal hypertension, pulmonal hjertesygdom, otitis media

Årsager til lille kæbe deformitetssyndrom

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er ikke blevet belyst fuldstændigt og er forbundet med en række miljømæssige faktorer, og det har for nylig vist sig at være forbundet med intracellulær fostercelleindeslutning af kropsvirusinfektion.

(to) patogenese

Mindre kædedeformiteter antages generelt at forekomme i de første 4 måneder af embryoet, forårsaget af interferensundertrykkelse i midten af ​​den mandibulære kondyle, og underernæring under graviditet, visse medikamenter under graviditet, stråling og visse toksinforgiftning kan induceres Alle former for misdannelser, inklusive ganespalte og tunge sag triad, observerede Douglas, at hvis du kan få tilstrækkelig ernæring efter fødslen, kan den lille kæbe deformitet udvikle sig til næsten normal inden for 6-8 måneder. Den reelle årsag til denne sygdom er dog stadig uklar. Der er ikke tilstrækkelig dokumentation for genetiske faktorer. Det er tydeligt, at denne misdannelse er forbundet med intravital megacytoplasmisk inklusionsvirusinfektion. Fra den 4. uge af graviditeten til slutningen af ​​graviditeten kan infektionen af ​​virusen forekomme, og den inficerede primipara er ung. De fleste af patienterne, de kliniske tegn på moderen kan ikke være indlysende, virussen inficerede fosteret gennem morkagen, jo mere infektionen forekommer i den tidlige graviditet, jo mere alvorlig er fosterinddragelsen.

Forebyggelse af lille kæbe deformitetssyndrom

Undgå forkølelse, forværre din tilstand og påvirke dit liv.

Komplikationer af lille kæbe deformitetssyndrom Komplikationer, aspiration lungebetændelse, pulmonal atelektase, pulmonal hjertesygdom, otitis media

Fører til aspiration lungebetændelse eller atelektase, inspirerende vejrtrækning, pulmonal hypertension og pulmonal hjertesygdom på grund af obstruktion i de øvre luftveje, ofte fødevanskeligheder, underernæring, langsom vækst, let til samtidig otitis media.

Symptomer på små kæbe deformitetssyndrom Almindelige symptomer Spædbarnsbørn med hoste, hoste, lille kæbe, dyspnø, kvælning, kakeksi

1. De fleste af børnene udvikler symptomer kort efter fødslen, som er kendetegnet ved inspirerende dyspnø, cyanose, vejrtrækning i halsen osv., Som påvirker spædbarnets sovende, og sværhedsgraden af ​​symptomerne varierer med graden af ​​deformitet.

2. Åndedrætsbesvær: mere åbenlyst, når du ligger på ryggen eller føder, let at forårsage hoste, kvælning og aspiration lungebetændelse.

3. Underernæring: langsigtede fodringsvanskeligheder kan føre til underernæring, stunting, lav leveevne, cachexi og andre manifestationer.

Undersøgelse af lille kæbe deformitetssyndrom

Perifert blod leukocytantal og neutrofiler blev signifikant forøget i samtidige infektioner; PaO2 faldt i PaO2 under hypoxæmi.

I henhold til det kliniske valg af røntgenstråler fra røntgen, ekkokardiografi, elektrokardiogram og andre undersøgelser.

Diagnose og diagnose af lille kæbe deformitetssyndrom

I henhold til kliniske manifestationer og egenskaber såsom mindre kædedeformitet, kan tungen rod uhelbredt, inspirerende luftvejsobstruktion og andre faser diagnosticeres.

Klinisk bør differentieres fra fremmedlegeme og næse-polypier.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.