Godartet lipoblastom
Introduktion
Introduktion til godartet lipoblastoma Benignlipoblastoma er en sjælden isoleret tumor, der for det meste forekommer hos spædbørn, hvoraf 80% forekommer før 3-årsalderen, så det kaldes også embryonal lipoma (embryonallipoma), der ligner føtalt fedtvæv. Lokaliseret (fedtcelle tumor) eller diffus (fatoma) tumor. Tumorer er mest almindelige inden 3 år. Lejlighedsvis forekommer hos nyfødte eller ældre børn, og forekomsten er mand. Ekstremiteterne er de mest involverede steder samt rapporter om mediastinal, retroperitoneal, bagagerum, hoved og hals og forskellige organer (lunge, hjerte, parotis kirtel). Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hovedpine
Patogen
Årsagen til godartet lipoblastoma
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen er stadig ukendt og kan være relateret til genetik Fedtblastoma har en simpel pseudo-diploid karyotype med kromosomale afvigelser. Det er også rapporteret, at kromosomal omlejring i lipoblastoma kan føre til to forskellige fusionsgener.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Godartet fedtcelle tumorforebyggelse
Forsigtighedsprincippet er tidlig påvisning og tidlig behandling. Du skal først fokusere på og forbedre de faktorer, der er tæt knyttet til vores liv, såsom at holde op med at ryge, spise ordentligt, træne regelmæssigt og tabe sig. Passende træning, forbedret fysisk kondition og forbedre din sygdomsresistens. Enhver, der følger denne enkle og fornuftige livsstil, kan reducere deres chancer for at udvikle godartet lipoma.
Komplikation
Godartede fedtcelle-tumorkomplikationer Komplikationer hovedpine
Hemangioblastoma er en godartet tumor med høj vaskulær differentiering produceret af kraniale og rygmarvets nerver De fleste hæmangioblastomer produceres ved en enkelt læsion. Hos en patient med den såkaldte "vonHippelLindau" (VHL) sygdom er hæmangioblastom imidlertid en manifestation af dette genetiske syndrom.
Kan kompliceres af nethindemangioma, splanchnic cyste eller hæmangioma, polycythæmi. Når hæmangioblastom vokser, vil et stigende antal tumorer komprimere i hjernen og forårsage nogle neurologiske symptomer, såsom hovedpine, lemmeres svaghed, tab af sensation, balance og koordinationsproblemer eller hydrocephalus.
Symptom
Godartede fedtblastomasymptomer almindelige symptomer langsom vækst
Forekommer i de nedre ekstremiteter, mest begrænset til huden, er sfærisk eller lobuleret, langsomt voksende, læsionen er relativt lille, diameteren er ofte 3 ~ 5 cm, tumoren har et fedtlignende udseende, et lokalt gellignende område, blød struktur De fleste af læsionerne har en langsomt stigende blødvævsmasse, og grænsen er klar. Den dybe grænse er uklar. I henhold til placeringen kan tumoren komprimere nærliggende væv, såsom luftrøret. Billedundersøgelsen viser, at tumoren har den samme tæthed som fedtvævet og ikke kan forbindes med lipoma. Det adskiller sig fra liposarcoma.
Undersøge
Undersøgelse af godartet lipoblastoma
Histopatologi: Fedtigt blastom har et lobuleret udseende, blandet med modne og umodne fedtceller, tumorplaceringen kan være overfladisk, kan også nå dybt ned i muskelvæv, sammensat af umodne embryonale adipocytter og slimhinderne interstitiel, fedt Moderceller varierer i størrelse og form. De indeholder enkelte eller flere vakuoler i forskellige størrelser. Vakuolerne er mindre end modne adipocytter, hvilket tvinger kernen til at klæbe fast til kapslen, slimhindige interstitielle plexiforme kapillærer og fine Intravenøst rig, der indeholder ikke-kaviterende fusiforme eller stjerneformede naive mesenkymceller.
Diagnose
Diagnose og differentiering af godartet lipoblastoma
Mucinlignende liposarcoma ses i atypiske fedtceller, mitotiske figurer og dyb nuklear farvning, som er sjældne hos spædbørn og små børn.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.