Infantil myofibromatose

Introduktion

Introduktion til spædbarnsfibromatose Infantilemyofibromatosis, også kendt som medfødt generaliseret fibromatose, er sjældent og forekommer hos mandlige spædbørn. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,01% Modtagelige mennesker: godt for spædbørn og små børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: sarkoidose

Patogen

Årsager til spædbarnsfibromatose

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er stadig ukendt.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Forebyggelse

Forebyggelse af myofibromatose til spædbørn

Vær opmærksom på barnets daglige liv, vær opmærksom på barnets sædvanlige diæt, og giv barnet en vis mængde vitamin næringsstoffer.

Komplikation

Komplikationer af spædbarns myofibromatosis Komplikationer af sarkoidose

Generelt ingen særlige komplikationer.

Symptom

Symptomer på spædbarnsfibromatose almindelige symptomer muskelfibrilleringsknuter subkutane knuder

Det er kendetegnet ved flere faste dermis og subkutane knuder, der forekommer på fødselstidspunktet eller kort efter fødslen og forekommer i hoved, nakke og bagagerum 50% af børn udvikler knogleskader. Hvis kun hud og knogler har fibroider, er prognosen Godt, hvis der ikke er nogen komplikationer, forventes det, at fibroiderne naturligt vil falde ned, når de er 1 til 2 år gamle.

Fibroider kan invadere de indre organer inklusive mave-tarmkanalen, bryst, lunge, lever, bugspytkirtel, tunge, serosa, lymfeknuder eller nyrer. Denne form for omfattende skader, høj dødelighed, op til 80%, overlevelse i mere end 4 måneder Skadene kan naturligt falde.

Voksen enkelt myofibromatosis er en enkelt subkutan nodul eller masse, der er almindelig i hovedkraven, ingen visceral skade, tilbagefald er sjælden.

Undersøge

Undersøgelse af spædbarns myofibromatose

Histopatologi: subkutane knuder i celleområdet, der viser fibroblaster med oval til fusiform kerne arrangeret i en bundtet eller hvirvlende form. I mindre celleområder kan interstitiel være mucoid og kapillær proliferation.

Diagnose

Diagnose og diagnose af infantil myofibromatosis

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.