Angiofibrom

Introduktion til vaskulær fibrom Angiofibrofibroma er en hud-til-lys rød papule forårsaget af overfladisk fibrose i dermis og i forskellige grader af vaskulær spredning. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,012% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kronisk granulomatose

Årsag til angiofibrom

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er stadig ukendt.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Angiofibromforebyggelse

Vær opmærksom på livets detaljer. Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for at forhindre denne sygdom. Selvom læsionen er en godartet tumor, består tumoren af ​​fibrøst væv og er rig på blodkar, der er tilbøjelige til blødning, invaderer ofte i nærheden af ​​vitale organer og invaderer endda hjernen og kan gentagne gange forårsage blødning, så der kan opstå negative konsekvenser. Derfor er rettidig påvisning og kirurgisk behandling de mest effektive behandlinger og foranstaltninger til at forhindre yderligere udvikling af sygdommen.

Angiofibromekomplikationer Komplikationer kronisk granulomatose

Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.

Symptomer på angiofibrom almindelige symptomer hærdende nodule papule lille blodkar fibros nekrose granulomacelle

Enkelt ikke-arvelig skade (næsefibre papules), multiple ikke-genetiske læsioner (peniske perle papler) eller multiple arvelige læsioner, der ses ved tuberøs sklerose (sebral adenom, pande) Plaque, koener tumor og skade på tandkødet), som regel enkelt, placeret i den voksnes næse, kan forveksles med sputumcelle sputum, neurofibromatosis og purulent granuloma.

Angiofibromundersøgelse

Samarbejd med lægen for at udføre relaterede inspektioner.

Diagnose og diagnose af angiofibrom

I henhold til kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner diagnosticeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.