Lears melanose

Introduktion

Introduktion til Lille sorte sygdom Riehlmelanosis er en lysebrun til mørkebrun pigmentering, der forekommer i ansigtet. Det er normalt i form af en mønt. Det kan ledsages af åbenlys kløe i huden. Patienter med svær kløe kan forårsage hudsår på grund af ridse i huden. . Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hævelse

Patogen

Årsagen til Lille melanose

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen er uklar og kan være:

1. Underernæring, mangel på vitamin A, vitamin C, vitamin D, niacin osv.

2. Langvarig ekstern brug af kosmetik, der indeholder lysfølsomme stoffer (såsom: tjærederivater), kombineret med solen for at inducere sygdommen.

3. De fleste af patienterne er kvinder, mange af dem har pigmentændringer under menstruation, så det menes at være relateret til endokrin funktion såsom gonader, hypofyse, binyrebark og skjoldbruskkirtel.

(to) patogenese

Patogenesen er stadig uklar.

Forebyggelse

Lille melanoseforebyggelse

Etiologien af ​​denne sygdom er ikke klar og kan have en vis korrelation med miljøfaktorer, genetiske faktorer, diætfaktorer og humør og ernæring under graviditet. Derfor er det umuligt at direkte forhindre sygdommen mod årsagen. Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for indirekte forebyggelse af denne sygdom og kan også reducere forekomsten af ​​infektionskomplikationer. For patienter med eksisterende infektioner skal antibiotika anvendes så hurtigt som muligt.





Komplikation

Lille melanose komplikationer Komplikationer hævelse

Ud over melaninpigmenteringen af ​​huden ledsages det af åbenlys hudkløe, som kan ødelægges på grund af hudintegritet, så det kan forårsage hudbakterieinfektion eller svampeinfektion på grund af ridser, som regel sekundær til lav kropsstruktur eller langvarig anvendelse af immunsuppressiva. Og patienter med svampeinfektioner, såsom onychomycosis, såsom samtidige bakterielle infektioner, kan have feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion og anden ydeevne.

Symptom

Lille melanose symptomer almindelige symptomer retikulær pigmentering pletter kløe tynd appetit tab langsom puls svag milt

Mere almindeligt hos kvinder i alderen 30 til 50 år er der en lang historie med kontakt med tjære eller smøreolie. I begyndelsen er den lokale kløe rød, og senere bliver den en retikulær pigmenteringsplads, som er lysebrun til mørkebrun. Kan opdeles i 3 faser: betændelsesperiode: mild skylning, hævelse, lidt sputumlignende desquamation, der kan være kløe og brændende fornemmelse; pigmenteringsperiode: med regression af betændelse, pigmentering, ofte begrænset omkring porerne, det oprindelige punkt Form, kan smeltes sammen i en tablet i fremtiden, nogle patienter kan komme ind i den atrofiske periode, og huden er let deprimeret og atrofi er i overensstemmelse med pigmenteringsstedet. Hudlesionerne starter fra ankelen og spreder sig derefter til panden, kinderne, ørerne og ørerne. Selv tættere på halsen, skuldrene osv., Jo tættere på midten af ​​ansigtet, jo mindre er munden og underkæben ikke invaderet, slimhinden er ikke involveret, kan have langsom puls, hovedpine, appetitløshed, vægttab, generel svaghed.

Undersøge

Lille sort sygdomskontrol

Laboratorieundersøgelser for urinær 17-keton, 17-hydroxyketon og aldosteron blev reduceret, ACTH-test, vandtest var normal.

Histopatologi: mild epikeratose af overhuden, intercellulært ødemer i den nedre del af det spinøse lag, basalceller kan have væske og degeneration, dermal papilla lag og submucosal melanin øges, hvilket kan være frit eller fagocytoseret af melanocytter, perivaskulære inflammatoriske celler Infiltration, den nedre del af det spinøse lag kan ses under elektronmikroskopet. Basallaget og det øverste lag af dermis har denaturerede celler (eosinofiler). Melanosomerne er i cellerne i begyndelsen og derefter frie og fagocytoseret af melanocytter.

Diagnose

Diagnose og identifikation af Lille melanose

Diagnostiske kriterier

I henhold til pigmenteringspladerne er det en retikulær lilla-brun, og forudindstillingsstedet kan diagnosticeres.

Differentiering af TCM-syndrom:

1. Fordi miltmangel ikke kan være subtil, blod og blodmangel, dør huden.

2. På grund af manglen på nyrevand kan du ikke fyres op.

Differentialdiagnose

1. Chloasma: Det er mest på kinderne, fordelt i en sommerfuglform, uden erytem og uden symptomer.

2. Retrogram atrofisk hud heterochromia: lokal mørkebrun, rødbrun, bronzeplekker, retikulær distribution og leukoplakia og telangiectasia, bevidst kløe, ledsmerter og udbrændthed.

3. Edisons sygdom: systemiske pigmenterede pletter og systemiske symptomer forårsaget af binyreinsufficiens, laboratorieundersøgelser for urinær 17-keton, 17-hydroxyketon- og aldosteronreduktion, ACTH-test, vandtest er ikke normal.

4. Tjære sort sygdom: diffus pigmentering i udsatte dele såsom ansigt og nakke, ikke begrænset til ansigtets sider, ofte med acne-lignende inflammatoriske reaktioner.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.