Kaposis sarkom

Introduktion til Kaposis sarkom KS er en repræsentativ sygdom ved maligne AIDS-aids.De kliniske træk ved KS: idiopatisk hud, multiple, pigmenteret sarkom betragtes som en lokal og hyppigt forekommende sygdom i ækvatorregionen på det afrikanske kontinent. Hos mænd forekommer de fleste knuder i forskellige størrelser i ekstremiteterne. Senere generationer kalder denne sygdom Kaposis sarkom. Tumornodler er sammensat af spindelceller og små blodkar. Denne skade er i det midterste og nedre lag af dermis. Det kan danne mavesår på overhuden, som kan invadere knoglen. Blødning og hæmosiderin kan undertiden ses i knuderne. Der kan være lille lymfatisk karudvidelse, lymfocytisk infiltration, plasmacellereaktion og granuleringshyperplasi. Formen er meget uregelmæssig. Nogle gange kan der være lymfociosarkom, hæmangiopericom og multiple glomus-tumorer i lille Kaposis-sarkom. . Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: godt for middelaldrende mænd Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: osteosarkom

Årsag til Kaposis sarkom

Årsag:

Tumornodler er sammensat af spindelceller og små blodkar. Denne skade er i det midterste og nedre lag af dermis. Det kan danne mavesår på overhuden, som kan invadere knoglen. Blødning og hæmosiderin kan undertiden ses i knuderne. Der kan være lille lymfatisk karudvidelse, lymfocytisk infiltration, plasmacellereaktion og granuleringshyperplasi. Formen er meget uregelmæssig. Nogle gange kan der være lymfociosarkom, hæmangiopericom og multiple glomus-tumorer i lille Kaposis-sarkom. .

Kaposis sarkomforebyggelse

Sikker sex forhindrer HIV-infektion og forhindrer AIDS og dets komplikationer, inklusive Kaposis sarkom.

Kaposis sarkom komplikationer Komplikationer osteosarkom

Selv efter en markant vellykket behandling kan tumoren stadig vende tilbage, og for AIDS-patienter kan Kaposis sarkom være dødelig.

Symptomer på Kaposis Sarcoma Almindelige symptomer Rød eller lilla, let ... Crimson papules pruritus udslæt omkring overlæben, næsesiden ... Konjunktivødem og hornhindesår Hvid halo Oral slimhinde mavesår Mavesår Lymfeknudeudvidelse

KS krænker en lang række dele, lemmer, ansigt og bagagerum, hud kan forekomme, oral slimhinde, øjenlåg, slimhinder forekommer desuden, lunger, lever, milt og andre organer, især når fordøjelseskanalen er udsat for større blødninger farlig.

Kliniske manifestationer:

1 Nodulær type: kirsebærrød eller lilla, overfladen er glat, fremhæver hudens overflade, grænsen er klar, kvaliteten er hård, trykket kan få det til at krympe i størrelse, og den oprindelige tilstand gendannes inden for 10 sekunder efter afslapning. Dette tegn kaldes Haynes tegn, og knuden kan være Det er fordelt over hele kroppen, men det er mest almindeligt i underekstremiteter, fødder og underarme.De typiske læsioner er let at blø, men der er ingen smerter. De fleste af patienterne er ældre, og overlevelsesperioden efter sygdommen er ca. 10 år.

2 Infiltrationstype: hudlæsioner fusionerer med hinanden, mavesår eller grusom hyperplasi, ofte involverende subkutant og knoglevæv. Denne type forekommer mest i underekstremiteterne og fødderne. Der er knuder i læsionerne. Denne type udvikler sig hurtigt, og overlevelsesperioden overstiger ikke 3. år.

3 Pan-type: henviser til den omfattende invasion af indre organer, såsom mave-tarmkanalen, leveren, milten, luftvejene og lymfoide væv, bortset fra læsioner. Når lymfevæv invaderes, kan det kaldes lymfoid adenoid Kaposis-sarkom. Det tegner sig kun for ca. 5% af alle tilfælde, men sygdommen udvikler sig hurtigt, og prognosen er dårlig. Den er ofte livstruende på grund af større blødninger.

Undersøgelse af Kaposes sarkom

(1) Nedbrydning af CD4 + T-lymfocytter: T-lymfocytfunktion faldt, perifere blodlymfocytter faldt markant, CD4 <200 / μl, CD4 / CD8 <1,0, allergisk hudtest af negativ type var negativ, og mitogenstimulering var lav.

(2) B-lymfocytdysfunktion: polyklonal hyperglobulinæmi, cirkulerende dannelse af immunkompleks og dannelse af autoantistof.

(3) NK-celleaktivitet faldt.

Diagnose af Kaposes sarkom

Identifikation med lymphangiosarcoma, lipoma, spindelcelle lipoma, liposarcoma, ikke-Hodgkins lymfom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.