Malignt fibrøst histiocytom i knogle

Introduktion

Introduktion af ondartet fibrøst histiocytom i knogler Malignt fibrøst histiocytom (MFH) forekommer ofte i dybe bløde væv og ses sjældent i knoglen. Tidligere blev malign fibrøst histiocytom i knogler ofte fejlagtigt diagnosticeret som osteosarkom, fibrosarkom, kæmpet celletumor i knogler eller metastatisk karcinom i knoglen. Feldman og Norman foreslog i 1972 et ondartet fibrøst histiocytom af knoglen som en uafhængig type knogletumor. Sygdommen er langsomt begyndende, mest hos middelaldrende og ældre mennesker, flere mænd end kvinder, mere almindelig i den nedre ende af lårbenet og metafyse af den øverste ende af skinnebenet. Kliniske manifestationer af lokal smerte og hævelse. Kirurgi plus kemoterapi er hovedbehandlingen. Sygdommen har høj malignitet og dårlig prognose. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: lungemetastaser

Patogen

Årsag til ondartet fibrøst histiocytom i knoglen

Årsagen til sygdommen er stadig uklar, og der er familiære rapporter; forekomsten af ​​væv er stadig uklar, og det antages, at histiocytter og fibroblaster i det patologiske væv er afledt af forenede celler, udifferentierede mesenchymale celler.

Patologisk ændring

(1) Generelt set

Tumorerne var alle osteolytisk gråhvid, ledsaget af spredt blødning, nekrotiske foci, der viste en grå rød eller gråbrun farve, og nogle få cystiske ændringer forekom.

(2) mindre under mikroskopet

Tumoren er sammensat af interstitielle vævsceller og fibroblaster. I øjeblikket er der godartede og ondartede multinucleated gigantiske celler og inflammatoriske celler. Der er ingen forkalkning. Vævcellerne er runde eller næsten cirkulære, og kernen er rund eller nyreformet. Det har åbenlyse heteromorfisme, er rig på cytoplasma og har fagocytose. Skumcellerne indeholder celleaffald og hæmosiderin. Fibroblasterne er tæt og tæt, og cellerne er arrangeret i spiral eller billignende måde. Store, ovale, nukleare tilsyneladende heteromorfe, multinucleacede gigantceller har godartede og ondartede, den førstnævnte er meget lig osteoklaster eller Touton-gigantceller, ondartede tumorceller.

Forebyggelse

Ondartet fibrøs histiocytomforebyggelse af knogler

1. Bevar en ideel vægt.

2. Indtag en række forskellige fødevarer.

3. Kosten inkluderer en række grøntsager og frugter.

4. Indtag mere mad med højt fiberfiber (såsom korn, korn, bønner, grøntsager og frugt).

5. Reducer det samlede fedtindtag.

6. Begræns indtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

7. Begræns indtagelsen af ​​syltede, røget og nitritholdige fødevarer.

Komplikation

Maligne knogler i fibrøs histiocytom i knogler Komplikationer af lungemetastaser

Lung, lever, hjerne og andre metastaser kan forekomme og dø.

Symptom

Symptomer på ondartet fibrøs histiocytom i knoglen Almindelige symptomer Lang knoglesvulmning, smerter, knoglesmerter, dårlig fibrøs struktur

Ondartet fibrøst histiocytom er en sjælden sygdom med moderat alder og alderdom.Mændene er lidt mere end hunnerne, ca. 10: 8. De mest almindelige steder er den nedre ende af lårbenet og den øverste ende af humerus. Symptomerne er lokal smerter og hævelse, og begyndelsen er langsom, fra uger til måneder.

Undersøge

Undersøgelse af malignt fibrøst histiocytom i knoglen

Røntgenpræstation

Læsionen er et gennemskinneligt område med en foci-lignende defekt. Den har en fuldstændig margin og forekommer i metafysen. Kortikal ødelæggelse ses ofte og trænger ind i det bløde væv. Der er ingen åbenbar periosteal reaktion. Røntgenskilte ligner andre primære eller efterfølgende Ondartede tumorer, ingen karakteristik, knoglescanning i hele kroppen og CT-undersøgelse hjælper med at identificere tumorer som intramedullær eller ekstra-osseøs.

Diagnose

Diagnose og diagnose af ondartet fibrøst histiocytom i knoglen

Diagnose

Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.

Differentialdiagnose

Ved billeddannelse skal det differentieres fra fibrosarcoma, osteolytisk osteosarkom, lymfom, osteolytisk knoglemetastase og histologisk, fibrøse fibroider (flere spindelceller, skinnelignende strukturer), osteosarkom (neoplastisk osteogenese) identifikation svarende til det ondartede fibrøse histiocytomareal, der ses i fibrosarcoma og osteosarcoma, yderligere undersøgelse, i tilfælde af diagnose af malignt fibrøst histiocytom er ikke sikkert eller uklart, skal diagnosen baseres på Tilstrækkelig og stort antal histologiske sektioner. Desuden inkluderer den histologiske differentierede diagnose af malignt fibrøst histiocytom også knoglemetastase af kræft. Deres længere celler er arrangeret i en uklar lamellær struktur, mens cellerne af malignt fibrøst histiocytom også er Det kan have et epitelialt udseende og kan samles i en gruppe vesikler.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.