Polymyositis

Introduktion til polymyositis Polymyositis er en autoimmun sygdom karakteriseret ved muskelsvaghed og myalgi. Hovedsagelig involveret i musklerne i lemmerne, musklerne i halsen, musklerne i halsen, så som samtidig involverer huden, kaldet dermatomyositis. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: godt for middelaldrende kvinder Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hjertesvigt, pleurisy

Årsag til polymyositis

Polymyositis er en gruppe af patienter med uklar etiologi De vigtigste kliniske manifestationer er diffuse muskelinflammatoriske sygdomme, der er karakteriseret ved symmetriske proksimale ekstremiteter, cervikale muskler, svælg i svulsten, muskel ømhed og øgede serumenzymer. De fleste forskere mener, at denne sygdom er forbundet med autoimmune lidelser. Nogle forskere mener, at det er relateret til virusinfektion eller genetiske faktorer. Oftest subakut begyndelse, kan forekomme i enhver alder, mere almindelig i middelalderen, flere kvinder.

Polymyositis forebyggelse

Sørg for tilstrækkelig søvn, ikke for træt og mentalt stresset, udfør ikke anstrengende aktiviteter, i henhold til tilstanden og diagnosen og behandlingen kræver regelmæssig opfølgningsundersøgelse, for rettidigt at forstå ændringerne i tilstanden, og juster lægemidlet i henhold til lægens råd, tilstanden er stabil, eller efter at medicinen er stoppet, skal det også være i det årlige Gennemgå hvert forår og efterår for at forhindre problemer.

Polymyositis komplikationer Komplikationer, hjertesvigt, pleurisy

Prognosen for denne sygdom er dårlig. Dødeligheden er 14-50% i fremmede lande og 9-36% i hjemmet. De ældre er skrøbelige, tilbagefald, sluger, dyspnø, lungeinfektion og ondartede tumorer har en værre prognose.

Multiple myotitis symptomer Almindelige symptomer Delta muskelsmerter Anti-Jo-1 antistof positiv takykardi Muskel falske hypertrofi Muskel ømhed Myalgia Utilgængelighed ødemer

Mere almindelig hos kvinder i alderen 20-40 år, kan nogle patienter have en historie med infektion før sygdommen med symmetrisk lemmer, proximal muskelsvaghed, smerter og ømhed, som kan involvere svælgmuskler, åndedrætsmuskler og cervikale muskler og muskelatrofi i det sene stadie. Nogle har hud- eller visceral skade, eller har ondartede tumorer.

Undersøgelse af polymyositis

1. Serum CPK, LDH, GOT steg, serum myoglobin indhold steg betydeligt, serumproteinelektroforese α, r globulin og serum IgG, IgA, IgM steg, mere end halvdelen af ​​patienter med hurtig blodsedimentering.

2. 24-timers kreatininudskillelse i urin kan øges markant,> 1000 mg / 24 timer, og er relateret til sygdommens sværhedsgrad.

3. Elektromyografi: indsættelsespotentialet er forlænget, og der kan være muskelstærk og lige udladningsaktivitet. Når lyskontraktionen reduceres den gennemsnitlige amplitude af motorenhedspotentialet, er tidsgrænsen forkortet, og der kan være et stort antal fibrillationsbølger, flerfasebølger øges, og interferens med lav amplitude opstår under kraftig sammentrækning. Fase- eller patologisk interferensfase.

4. Muskelbiopsi: viser degeneration, nekrose, inflammatorisk celleinfiltration, muskelfiber hævelse, glaslignende, granulær eller vakuolisering, interstitielt ødem, infiltration af perivaskulære lymfocytter og plasmaceller.

Diagnose og diagnose af polymyositis

Brug for at blive differentieret fra muskeldystrofi, skjoldbruskkirteldysfunktion, systemisk lupus erythematosus.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.