Komplementfikseringstest (CFT)

Komplementfikseringstesten (CFT) er et assay, der anvender en immunhæmolytisk mekanisme som et indikatorsystem til at detektere antigener eller antistoffer fra et andet reaktionssystem. Allerede i 1906 anvendte Wasermann det på diagnosen syfilis, den berømte Fahrenheit-reaktion. Dette traditionelle eksperiment er kontinuerligt forbedret ud over diagnosen og epidemiologisk undersøgelse af infektionssygdomme og bruges også til påvisning og analyse af nogle autoantistoffer, tumorassocierede og HLA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal værdi, negativ, dvs. 0 til 1:10. positiv: Komplementfikseringstesten kan anvendes i følgende aspekter: 1 diagnose af infektionssygdomme. Påvisning af patogene antigener og tilsvarende antistoffer. 2 påvisning af andre antigener. F.eks. Tumorassocierede antigener, proteinidentifikation i blod, HLA-typning og lignende. 3 registrering af autoantistof. Resultatet var mere end 1:10 positivt, og sammenfaldshastigheden for diagnose af brucellose var 97,96%. Tip: Prøv at spise mindre og spise så meget som muligt, og arranger din kost med rimelighed. Normal værdi Den normale værdi er 0 til 1:10. Klinisk betydning Komplementfikseringstesten kan anvendes til følgende aspekter af diagnosen af ​​infektionssygdomme. Påvisning af patogene antigener og tilsvarende antistoffer. 2 påvisning af andre antigener. F.eks. Tumorassocierede antigener, proteinidentifikation i blod, HLA-typning og lignende. 3 registrering af autoantistof. Resultatet var mere end 1:10 positivt, og sammenfaldshastigheden for diagnose af brucellose var 97,96%. Forholdsregler Komplementær bindende test involverer mange komponenter i reaktionen, komplekse påvirkningsfaktorer, komplicerede driftstrin og strenge krav. En lille overvågning vil føre til forkerte resultater, så det er blevet erstattet af andre mere acceptable metoder i forskellige assays. . Inspektionsproces (1) Titrering af blod: 1 Tag 1 ml komplement, tilsæt 9 ml BBS, og fortynd derefter til 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400, og tag 50 0,2 ml hæmolysin, tilsæt 9,8 ml BBS, som er 1: 100 hæmolysin, og fortsæt derefter med at fortynde til 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Tag den firkantede række prøverør, tilsæt i længderetningen 0,1 ml forskellige koncentrationer af komplement, og tilsæt 0,1 ml hemolysin i hver række (alt skal tilsættes fra den højeste fortynding), tilsæt derefter BBS0,2 ml, komplement og Hemolysin-kontrolrørene blev hver tilsat BBS 0,3 ml, og til sidst blev 2% får røde blodlegemer sat til hvert rør. Den samlede mængde af hvert rør var 0,5 ml, rystet, anbragt i en 37 ° C vandtank i 30 minutter, og resultaterne blev observeret. Den højeste fortynding af komplet hæmolyseret komplement og hemolysin er den respektive enhed. I praktiske anvendelser bruges hemolysin i 2U (3200 ÷ 2 = 1600), og komplement bruges i 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formel test: 1 Brug en V-type mikroplade, og lav en testbrønd til hvert prøve. En serumkontrolbrønd. BBS0.025ml blev tilsat til hver brønd. 2 Dyp serum (0,025 ml) med en fortyndingspind til den første brønd, drej og overfør til den anden brønd i alt otte brønde, hvorved der opnås en fortynding på 1: 2 til 1: 256. 3 Tilsæt hvert reagens i henhold til tabel 2: Et eksempel på et komplementbindingsassay til måling af antistoffer med en lille mængde er beskrevet. I henhold til tabel 14-6 blev forskellige reagenser gradvist tilsat. Efter inkubation skal de forskellige kontrolrør først observeres, hvilket skulle være i overensstemmelse med de forventede resultater. Negative og positive kontrolrør skal tydeligt hæmolyseres og ikke-hæmolyseres; antistof- eller antigenkontrolrør, serumkontrolrør, der skal testes, og kontrolrør med positive og negative kontroller bør være fuldstændigt hæmolyseret. Spontan hæmolyse bør ikke forekomme i fårrøde blodlegemer. Komplementkontrolrøret skal vise 2U for total opløsning, 1U for total opløsning med lidt røde blodlegemer, og 0,5U skal være uopløseligt. F.eks. Indikerer den komplette opløsning af 0,5U-komplementkontrol, at mængden af ​​komplement er for høj; hvis 2U-kontrolrøret ikke viser hæmolyse, hvilket indikerer, at mængden af ​​komplement er utilstrækkelig, påvirkes resultaterne, og testen skal gentages. Resultaterne af komplementfikseringstesten viste, at testserumet ikke var hæmolyseret og hæmolysen var negativ. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.