T4/T8 forhold

CD4 + / CD8 + -celler spiller en vigtig regulatorisk rolle i immunresponsprocessen. Klinisk påvisning af T-lymfocytundersæt eller TH / TS-forhold i perifert blod hos patienter, er det nyttigt at forstå kroppens immunstatus og patogenesen og hjælpediagnosen af ​​visse sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Prøv at tilskynde patienter til at tage orale, vælg en fordøjelig diæt med højt proteinindhold. Normal værdi 2 til 3: 1. Klinisk betydning (1) Reducer tumor, virusinfektion, svampeinfektion og immundefekt. (2) Forøgelse af autoimmune og allergiske sygdomme. Lave resultater kan være sygdomme: høje resultater af kombineret immundefekt sygdom kan være sygdomme: autoimmun hæmolytisk anæmi overvejelser Samme som detektion af B-celler. På grund af den ikke-specifikke binding af fluorescerende antistoffer fra får eller kaniner anvendt i indirekte immunofluorescens-teknologi til overfladen af ​​nogle leukocytter og den ikke-specifikke cellulære reaktion af Fc-receptorer og amplificeringseffekten af ​​polyklonale fluorescerende antistoffer, forårsages ikke-specifik positiv fluorescens. Forøgede celler. For det direkte monoklonale FITC-antistof er antistofsammensætningen, egenskaberne og strukturen fuldstændig ensartet, så længe protein-FITC-komplekset ikke er ladet med for stor ladning, vil der ikke forekomme en ikke-specifik adsorption. På nuværende tidspunkt bruger fremmede lande grundlæggende direkte immunofluorescens og flowcytometri til at analysere T-celleundersæt. På grund af instrumentets høje pris er det ikke blevet brugt meget i Kina. Derfor kan dette for generelle kliniske laboratorier også ske med et immunofluorescensmikroskop. Inspektionsproces (1) Direkte immunfluorescens: 1 Tag heparin-antikoaguleret perifert blod, få mononukleære celler med lymfocytstratificeringsopløsning, og Hank-væske formuleres til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml cellesuspension i et 5 ml plastrør, centrifuge 2000r / min, 2min, kasser supernatanten. 3 Tilsæt 20 μl af hver af FITC-CD4 og FITC-CD8, tilsæt mIgG-FITC til kontrolrøret og reager ved 40 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 min. 5 flowcytometri-analyse. (2) Indirekte immunfluorescens: 1 Isolering af PBMC, justeret til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml af cellesuspensionen i et 5 ml plastrør, centrifuger ved 2000 omdr./min. I 2 minutter, og kasser supernatanten. 3 Tilsæt 100 μl af hvert anti-CD4- og CD8-monoklonalt antistof, tilsæt antistoffortynding eller normalt mus-IgG til kontrolrøret, og reager ved 40 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, centrifugeret ved 2000 r / min i 2 minutter, og supernatanten blev kasseret. 5 Hver 50 ul FITC-IgG blev tilsat og reageret ved 4 ° C i 30 minutter. 6 Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 minutter. 7 dråber, fluorescensmikroskopi eller flowcytometri-analyse. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.