T8-lymfocytundergrupper

Der er mange slags antigener på overfladen af ​​T-lymfocytter, og der er mange klassifikationer af cluster-differentierings (CD) -antigener. Ud over de typer og trin til differentiering af mærkede celler har disse antigener også visse funktioner eller som receptorer, adhæsionsmolekyler, signaltransduktionskomponenter osv. Underpopulationer kan identificeres ved hjælp af disse overfladekarakteristiske antigener. På nuværende tidspunkt anvendes flere monoklonale antistoffer mod anti-differentieringsantigener, såsom anti-CD8 monoklonale antistoffer, til at påvise perifere mononukleære blodceller, og fordelingen af ​​underpopulationer bestemmes i henhold til den positive hastighed. T-lymfocytundersæt er vigtige metoder til at observere det cellulære immunniveau i kroppen og har en vigtig værdi for diagnose, behandling og prognose af ondartede tumorer, autoimmune sygdomme, immunmangel sygdomme og sygdomme i blodsystemet. Der er gensidige begrænsninger og gensidige hjælpemidler mellem T-celleundersæt, og stigningen eller faldet af begge sider påvirker dannelsen af ​​en anden undergruppe. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Dette kan også gøres med et immunfluorescensmikroskop. Normal værdi 20% til 30%. Klinisk betydning (1) Reduktion af akut graft-mod-vært-sygdom (GVH), systemisk lupus erythematosus (SLE), hæmolytisk anæmi, hyperimmun globulin E-syndrom (højt IgE-syndrom), reumatoid arthritis. (2) forhøjet ikke-gammaglobulinæmi, virusinfektion, kronisk graft-mod-vært-sygdom (GVH), tuberkulose, svampe og protozoal infektioner. Forholdsregler Samme som detektion af B-celler. På grund af den ikke-specifikke binding af fluorescerende antistoffer fra får eller kaniner anvendt i indirekte immunofluorescens-teknologi til overfladen af ​​nogle leukocytter og den ikke-specifikke cellulære reaktion af Fc-receptorer og amplificeringseffekten af ​​polyklonale fluorescerende antistoffer, forårsages ikke-specifik positiv fluorescens. Forøgede celler. For det direkte monoklonale FITC-antistof er antistofsammensætningen, egenskaberne og strukturen fuldstændig ensartet, så længe protein-FITC-komplekset ikke er ladet med for stor ladning, vil der ikke forekomme en ikke-specifik adsorption. På nuværende tidspunkt bruger fremmede lande grundlæggende direkte immunofluorescens og flowcytometri til at analysere T-celleundersæt. På grund af instrumentets høje pris er det ikke blevet brugt meget i Kina. Derfor kan dette for generelle kliniske laboratorier også ske med et immunofluorescensmikroskop. Inspektionsproces (1) Direkte immunfluorescens: 1 Tag heparin-antikoaguleret perifert blod, få mononukleære celler med lymfocytstratificeringsopløsning, og Hank-væske formuleres til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml cellesuspension i et 5 ml plastrør, centrifuge 2000r / min, 2min, kasser supernatanten. 3 plus FITC-CD 820 μl, kontrolrør plus mIgG-FITC, reaktion ved 4 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 min. 5 flowcytometri-analyse. (2) Indirekte immunfluorescens: 1 Isolering af PBMC, justeret til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml af cellesuspensionen i et 5 ml plastrør, centrifuger ved 2000 omdr./min. I 2 minutter, og kasser supernatanten. 3 Tilsæt anti-CD8 monoklonalt antistof 100 μl, kontrolrør plus antistoffortynding eller normalt mus-IgG, og reager ved 40 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, centrifugeret ved 2000 r / min i 2 minutter, og supernatanten blev kasseret. 5 plus 50 μl FITC-IgG, reagerede ved 4 ° C i 30 minutter. 6 Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 minutter. 7 dråber, fluorescensmikroskopi eller flowcytometri-analyse. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.