Faktor B hæmolytisk aktivitet

Når den alternative vej til komplementaktivering (AP) aktiveres, aktiveres komponenterne i prækomplementet (Cl, 4, 2) ikke. Foruden C3 ~ C9 involveret i AP-aktivering er der faktorer såsom P, D, B. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: RE's fra forskellige individer har indflydelse på resultaterne af analysen. Normal værdi 83% til 121%. Klinisk betydning Den komplementære alternative vej aktiveres, og de involverede komponenter er komplement C3, C5-C9, P-faktor, D-faktor, B-faktor osv., Og enhver unormalitet af en hvilken som helst komponent kan forårsage ændring af den hemolytiske aktivitet af den alternative vej. Den hæmolytiske aktivitet af AP-CH50 forøges signifikant i nogle autoimmune sygdomme, nefrotisk syndrom, kronisk nefritis, tumorer, infektioner osv., Og reduktion ses i cirrhose, langvarig lever, akut nefritis og lignende. Forholdsregler (1) Komplet ustabilitet i serum er let at ødelægge. Det kan kun placeres i 1 dag ved 4 ° C, 5 dage ved 0 ° C og kan placeres i 1 måned ved -20 ° C. (2) Den for høje koncentration af Mg2 + i fortyndingsmidlet vil påvirke aktiviteten af ​​AP-CH50. (3) pH i fortyndingsmidlet: Den optimale pH er 7,2 til 7,5, ellers påvirkes resultaterne. (4) RE fra forskellige individer har en effekt på måleresultaterne. Inspektionsproces Bestemmelse af B-faktor hæmolytisk aktivitet: Ikke-sensibiliserede kaninrøde blodlegemer (RE) (med lignende zymosan eller inulin som humant komplement) kan aktivere AP i humant serum fortyndet med Mg2 + -holdig EGTA-puffer og forårsage hæmolyse . Graden af ​​hæmolyse afspejler AP-aktivitet. Reagenser: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g NaOH blev taget, opløst i 85 ml destilleret vand, og 19 g EGTA (ethylenglycol-diethylaminether-tetraeddikesyre) blev tilsat for at opløse det, og destilleret vand blev tilsat til 500 ml. (2) Barbital bufferlageropløsning: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbitalnatrium 0,94 g, destilleret vand til dannelse af 500 ml. (3) Fortyndingsmiddel: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbitalbufferopløsning, 0,41 g MgCl2 · 6H20, destilleret vand til 1000 ml og indstilles til pH 7,5 med 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% RE-suspension: RE opbevaret i Alsever-opløsningen blev vasket to gange med fysiologisk saltopløsning, og den fortyndede opløsning blev vasket en gang for at fremstille en 0,5% suspension (RE3 × 108 / ml). (5) Testet serum: Serumet, der skal testes, opbevares ved -20 ° C umiddelbart efter separering, fortyndes med en fortynding på 1: 4 før brug og et vandbad ved 37 ° C i 10 minutter. (6) 50% hæmolysestandardrør: 0,5% RE 0,2 ml og 0,8 ml destilleret vand blev tilsat. Driftsmetode: Hver reaktionsopløsning blev tilsat i henhold til tabellen. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Ingen relaterede symptomer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.