humant immundefekt virus antistof

Infektion med human immundefektvirus forårsager AIDS, det erhvervede immundefekt syndrom (AIDS). Der er to typer af denne virus, HIV-I, der er verdensomspændende: HIV-II er hovedsageligt udbredt i Afrika. Den konventionelle metode er at måle HIV-antistoffer, og påvisningsmetoden screenes oprindeligt ved enzymbundet immunosorbentassay (ELISA), gelatinpartikelagglutinationstest (PA) og Western blotting (WB) kan bekræftes. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Serumscreeningstest (enzymbundet immunosorbent assay, gelatin partikel agglutinationstest) er positiv, skal bekræftes (Western blot test), hvis testen også er positiv, kan diagnosticeres som human infektionsvirusinfektion. Tip: De positive resultater skal kombineres med andre undersøgelseselementer og kliniske tilstande til omfattende analyse. Mistænkelige resultater skal følges op i mindst 6 måneder. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Serumscreeningstest (enzymbundet immunosorbent assay, gelatin partikel agglutinationstest) er positiv, skal bekræftes (Western blot test), hvis testen også er positiv, kan diagnosticeres som human infektionsvirusinfektion. Positive resultater kan være sygdomme: AIDS-forholdsregler HIV-infektion kan også påvises ved PCR. Positive resultater bør kombineres med andre undersøgelseselementer og kliniske tilstande til omfattende analyse. Mistænkelige resultater skal følges op i mindst 6 måneder. Inspektionsproces 1 ifølge materialet: blod. 2. Princip for bestemmelse af humant immundefektvirusantistof: ELISA-metode: Reaktionspladen blev coatet med genetisk manipuleret eller syntetisk polypeptidantigen (indeholdende HIV-gp41, p24, HIV-2gp36). Når et anti-HIV-antistof er til stede i prøven, der skal testes, binder det til det immobiliserede antigen. Det enzymmærkede anti-IgG er bundet til antigenet, og til sidst farves substratet. 3. Reagenser: Reagenser, der er kvalificeret af Kinas nationale institut til kontrol af farmaceutiske og biologiske produkter, skal anvendes. Inklusive: polypeptidantigencoatet reaktionsplade, vaskeopløsning, prøvefortyndingsmiddel, HRP-kanin anti-human IgG (y-kæde), enzymmærket antistoffortynding og substratopløsning. 4. Driftsmetode: Følg sætinstruktionerne. Når prøven, der skal testes, er positiv ved ELISA, skal den omformes, gentagen dobbeltbrøndsmåling, stadig positiv, og betragtes som positiv af HIV-1/2-antistof ELISA. Når man bruger denne metode til storstilet testning, er der ofte ca. 1% falske positiver. Prøver, der i sidste ende vurderes at være positive for enzymets immunrespons, skal sendes til et valideringslaboratorium, der er godkendt af den nationale sundhedsafdeling til bekræftelse på en følsom og mere specifik måde. Ikke egnet til mængden Det er ikke klart i øjeblikket. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.