Hepatitis B e antigen

Hepatitis B-virus e-antigen (HBeAg) er en komponent i HBV-kerneantigen, og HBeAg er en indikator for hepatitis B-virusreplikation, hvilket indikerer, at hepatitis B-virusreplikation er aktiv, og viral belastning er høj. Når HBeAg bliver negativ eller ledsages af anti-HBe-konvertering, ledsages det ofte af et fald i viral belastning og en forbedring i leverfunktion. Nogle patienter opretholder dog stadig aktiv replikation af virussen, efter at HBeAg er negativ, og den virale belastning og leverinflammationsaktivitet er stadig høj. Disse patienter kaldes HBeAg-negativ kronisk hepatitis B. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positive er unormale, HBeAg-positive indikerer aktiv replikation i hepatocytter, og serum er meget smitsom. HBeAg er kortvarigt positiv ved akut hepatitis B, normalt ikke mere end 10 uger, såsom kontinuerlig positiv antydning om, at den bliver kronisk. Tip: Du skal tage en blodprøve på tom mave inden testen. Spis ikke i 8-12 timer før blodtrækningen, men drik en lille mængde vand. Det er bedst at forbyde alkohol og stoffer dagen før blodprøven. Normal værdi Normalt negativ. Cutoff-værdien blev beregnet som COV = negativ kontrol-OD-værdi x 2,1. OD ≥ COV er positiv, prøven OD-værdi. Bemærk (Den negative kontrol-OD-værdi er lavere end O.05 for 0,05 beregning og højere end 0,05 for faktisk OD-værdi). Klinisk betydning HBeAg-positivitet indikerer aktiv replikation i hepatocytter, og serum er meget smitsom. HBeAg er kortvarigt positiv ved akut hepatitis B, normalt ikke mere end 10 uger, såsom kontinuerlig positiv antydning om, at den bliver kronisk. Positivt resultat kan være sygdom: hepatitis B-forholdsregler (1) HBeAg-positiv er et tegn på infektion med hepatitis B. Påvisning af HBeAg hjælper med at bestemme den infektiøse styrke hos HBsAg-bærere, risikoen for overførsel fra mor til barn og prognosen for akut hepatitis B. Forsvinden af ​​HBeAg og udseendet af anti-HBe viser, at hepatitis B forbedrer sig, men det kan ikke bruges som en indikator for ikke-infektiøsitet, og det er ikke nødvendigvis et tegn på gavnligt for kroppen (alfa-fetoprotein er relateret til anti-HBe). (2) Resultatet af konkurrencemetoden til påvisning af anti-HBe vurderes efter den kolorimetriske metode.Den visuelle metode kan ikke korrekt bedømme den kritiske værdi af prøven. Inspektionsproces Følg kitvejledningen. (1) To-trins operation: 1 Tilsætning af prøve: Ved påvisning af HBeAg blev 100 μl af prøven tilsat til hver brønd i den coatede reaktionsplade (strimmel), og hver test havde en negativ og positiv kontrol, og pladen blev inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, og pladen blev vasket 4 gange. Når der blev påvist anti-HBe, blev 50 ul af det neutraliserende reagens og 50 ul af prøven tilsat til hver brønd. Hver test havde en yin og en positiv kontrol, og pladen blev inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, og pladen blev vasket 4 gange. 2 Anti-HBe-HRP blev tilsat: 100 ul anti-HBe enzymkonjugat blev tilsat til hver brønd, og pladen blev inkuberet ved 37 ° C i 2 timer, og pladen blev vasket 4 gange. 3 Farveudvikling: 100 ul af substratopløsningen blev tilsat til hver brønd, og blandingen blev inkuberet ved 37 ° C i 15 minutter, og derefter blev en stopopløsning af 1 mol / L svovlsyre 50 μl tilsat. 4 Resultatfortolkning: A. Visuel metode: Ved påvisning af HBeAg er farveløsheden negativ, og den lysegule til orange farve er positiv. Når HBe blev detekteret, var den orange farve negativ, og den farveløse og lysegule var positiv. B. Colorimetric metode: På mikropladerlæseren bruges nulpunktet for reagensemnet til at måle den optiske densitetsværdi for hvert hul ved 492 nm. Ved registrering af HBeAg: Når det er større end eller lig med 2,1, er det positivt, ellers er det negativt. Ved registrering af anti-HBe: Når det er større end eller lig med 2,1, er det positivt, ellers er det negativt. (2) Trinstrin: 1 plus prøve: tilsæt neutraliserende reagens og anti-HBe-HRP. A. Påvisning af HBeAg: 50 μl af prøven og 100 μl anti-HBe-HRP blev tilsat til hver brønd i den coatede reaktionsplade (strimmel), blandet og inkuberet ved 37 ° C i 1 time, og pladen blev vasket 4 gange. B. Påvisning af anti-HBe: 50 ul af prøven blev sat til hver brønd, 50 ul af det neutraliserende reagens og anti-HBe-HRP blev blandet, og blandingen blev inkuberet ved 37 ° C i 1 time, og pladen blev vasket 4 gange. 2 farveudviklings- og fortolkningsresultater: den samme totrinsmetode. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.