Tidsmåling af blodpladeelektroforese

Blodpladernes indre viskositet er større end for røde blodlegemer. En stigning i antallet af blodplader, en stigning i vedhæftning og aggregering og en stigning i emissionerne øger alle blodets viskositet. Faktorerne, der påvirker blodpladeaggregeringen, er de samme som dem, der påvirker røde blodlegemer. Under lave rheologiske forhold er blodplader imidlertid mere tilbøjelige til at samles. Blodpladeradhæsion, aggregering, blodviskositet, plasmasammensætning og HCT forøget, blodpladedeformabilitet faldt, blodstrømningshastighed bremset og unormal strømning, og hvirvelstrømme er en gunstig betingelse for trombose. Beskadigelse af blodkarvæggen forårsager blodpladeadhæsion, aggregering og ændringer i blodpladeantallet og morfologien, hvilket resulterer i nedsat blodgennemstrømning. Blodstrømmen bremses eller strømmer gennem blodkarene for at bøje, bifurcate, smalle, eller blodkarvæggen forstærkes af patologisk skade. Blodpladerne har en tendens til at klæbe til rørets væg, akkumulere og frigive prokoagulerende stoffer, der skaber blodkoagulation og trombose. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Der er mange faktorer, der påvirker hastigheden af ​​cellevandring, så du skal være opmærksom på kontrol. Såsom middel ionstyrke, elektrisk feltstyrke og fugtighed. Normal værdi Det normale inspektionsområde er: 16,4 til 23,2 s. Klinisk betydning Tiden forlænger iskæmisk slagtilfælde, hjerteinfarkt, angina pectoris, koronar aterosklerotisk hjertesygdom (koronar hjertesygdom), okklusiv tromboangiitis (vaskulitis), pulmonal hjertesygdom, hypertension, kronisk bronkitis. Høje resultater kan være sygdomme: hensyn til vaskulær betændelse Der er mange faktorer, der påvirker hastigheden af ​​cellevandring, og man bør være opmærksom på kontrol. Såsom middel ionstyrke, elektrisk feltstyrke og fugtighed. Inspektionsproces (1) Den forberedte fortyndede cellesuspension anbringes i et firkantet glasrør, og derefter placeres agarrøret i begge ender, anbringes på elektroforeserørstativet, anbringes på et mikroskoptrin og indsættes i elektroden. (2) Tænd for elektroforese: brug omvendt switch til at ændre polariteten for de to elektroder, brug mikrometeret til at måle den tid, der kræves for cellen til at bevæge sig en bestemt afstand (er) (-t), og registrere 20 celler i retningen af ​​begge ender. Gennemsnitsværdien af ​​bevægelsestiden (-t) beregnes som elektroforesehastigheden (v), V = s / -t. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.