Blodpladefaktor III effektivitetstest

Trombocytfaktor 3 (PF3) er en phospholipidkomponent i blodplademembranen, der tilvejebringer phospholipid-aktiverede overflader til faktorer IXa, VIIIa og Ca2 + samt faktorer Xa, Va og Ca2 +. Metoden til bestemmelse af involvering af blodplader i koagulationsprocessen kaldes blodpladefaktor 3-effektivitetsbestemmelse (PF3aT). PF3aT reducerer medfødt og erhvervet trombocytfaktor 3-mangel og findes i skrumpeleverancer, uræmi, myeloproliferativt syndrom, unormal proteinæmi, formidlet intravaskulær koagulering (DIC), thrombocytopeni og medikamenter. PF3aT er også reduceret hos patienter med blodpladens svaghed. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Prøv at reducere mængden af ​​træning, før blodtrækket, spiser ikke mad, fortsæt med at faste, du kan drikke en lille mængde vand, ud over nogle medicin, der skal tages til tiden, prøv at tage andre medicin til blodet og derefter tage det, for ikke at gøre nogle eksperimenter Resultatet er interferens. I tilfælde af en indpatient skal lægen eller sygeplejersken trække blod til dig, når mængden af ​​fysisk træning er relativt stabil. Normal værdi Koagulationstiden er 0 ~ 5 sekunder. Klinisk betydning PF3aT reducerer medfødt og erhvervet trombocytfaktor 3-mangel og findes i skrumpeleverancer, uræmi, myeloproliferativt syndrom, unormal proteinæmi, formidlet intravaskulær koagulering (DIC), thrombocytopeni og medikamenter. PF3aT er også reduceret hos patienter med blodpladens svaghed. Lave resultater kan være sygdomme: disponering for spredt intravaskulær koagulation og skrumpelever (1) Blodet bør centrifugeres straks efter blanding med antikoagulantia. (2) PRP justeres til (200 ~ 250) × 109 / L, PPP justeres til (10 ~ 20) × 109 / L er passende. (3) Røde blodlegemer kan ikke blandes i blodpladensuspensionen (PRP og PPP). (4) Når man vurderer eksperimentets slutpunkt, er det nødvendigt nøje at kontrollere udseendet af fibrin. Inspektionsproces (1) 2,7 ml blod blev opsamlet ved hjælp af en silicium- eller plastsprøjte, og et silicium- eller plastikrør indeholdende 0,109 mol / l natriumcitrat-antikoagulant 0,3 ml blev injiceret og blandet. Patienten og den sunde person tog samtidig et blod hver. (2) Antikoagulerende natriumcitrat blev centrifugeret ved 1000 r / min i 10 minutter, og supernatanten blev taget ud som PRP, den resterende forstyrrede koagulering blev centrifugeret ved 3000 r / min i 15 minutter, og supernatanten blev taget ud som PPP. (3) Fire små prøverør blev delt i 4 grupper, og hvert rør blev tilsat 0,1 ml PRP og PPP. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.