cytokeratin 19 fragment

Cytokeratin er den mellemliggende filament i cellelegemet og er hovedkomponenten i cellestrukturen.Den kan opdeles i 20 forskellige typer i henhold til dens molekylvægt og den todimensionale todimensionelle elektroforese.Den kan bruges i normalt epitel, tumorceller og cellekultur. Differentieret epitelcelleekspression. CYFRA21-1 består af to monoklonale antistoffer mod cytokeratin 19-fragmentet, de monoklonale antistoffer BMl9-21 og KSl9.1, som er sure celleproteiner med en molekylvægt på 4 kD. Det distribueres hovedsageligt i cytoplasmaet fra monolag og lagdelte epitel-tumorceller, og når cellen dør, frigøres den i serumet som et lyseret fragment. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Før undersøgelsen er kosten let, og alkohol er forbudt. Kontroller om der er tom mave om morgenen. Normal værdi ≤ 3,3 μg / L. Klinisk betydning (1) Koncentrationen af ​​CYFRA21-1 i serum og pleural effusion af lungekræftpatienter, især NSCLC-patienter, øges, og dens følsomhed øges med sygdommens fremskridt og er positivt korreleret med iscenesættelsen af ​​lungekræft. Fra et histologisk synspunkt er det mere følsomt over for pladecellecarcinom end adenocarcinom og SCLC. På samme tid er CYFRA21-1 også en uafhængig prognostisk faktor for overlevelse og tilbagefald af lungepiteløs carcinom. Derfor har CYFRA21-1-påvisning en høj klinisk værdi for diagnose, sygdomsovervågning og effektivitetsvurdering af patienter med ikke-småcellet lungekræft. (2) øget serum af CYFlRA21-1 kan også findes i brystkræft, blærekræft, galdekræft, kræft i bugspytkirtlen og andre neoplastiske sygdomme, kan også ses i et lille antal emfysem, bronkitis, mavesår, lever godartede sygdomme. Høje resultater kan være sygdomme: forholdsregler mod lungekræft, brystkræft, galdeblærecancer At observere den dynamiske overvågning af klinisk lungekræftkirurgi og effektiviteten af ​​strålebehandling før og efter kemoterapi er et vigtigt hjælpeindeks. Inspektionsproces Fremgangsmåden er opdelt i tre trin, nemlig antigen-antistofreaktion, B- og F-adskillelse og radioaktivitetsbestemmelse. (1) Reaktion af antigen med antistof: Prøven (ikke-mærket antigen), mærket antigen og antiserum doseres sekventielt i et lille reagensglas og får lov at stå ved stuetemperatur (15 til 30 ° C) i 24 timer for fuldt ud at konkurrere om binding. (2) Adskillelse af B og F: Der er forskellige adskillelsesteknikker, og udfældningsmetoden bruges ofte. 1 sekund antistofudfældningsmetode: også kendt som diabody-metode, efter at testantigenet specifikt reagerer med det første antistof, tilsættes det tilsvarende andet antistof, så det dannede antigen-første antistof-andet antistofkompleks co-præcipiteres. Det mærkede antigen B adskilles fra det frie antigen F ved centrifugering. Denne metode er en specifik præcipitation, komplet adskillelse, lav ikke-specifik binding. Mængden af ​​det andet antistof er imidlertid stor, og omkostningerne er høje. Derudover kan serumkoncentrationen og tilstedeværelsen eller fraværet af antikoagulantia påvirke resultaterne til en vis grad. 2 Præcipitationsmetode med polyethylenglycol (PEG): Proteinet er i en isoelektrisk punkttilstand, og hydratiseringslaget ødelægges for at forårsage proteinudfældning. Fordelen ved denne metode er, at PEG er praktisk at forberede, billig og hurtig at adskille. Ulempen er, at der er mange ikke-specifikke bundfald, og adskillelsen er ufuldstændig. 3 Andet antistof-polyethylenglycoludfældningsmetode: Denne metode har ikke kun fordelen ved hurtig udfældning af PEG-metoden, men opretholder også virkningen af ​​specifik udfældning af andet antistof, reducerer mængden af ​​andet antistof og reducerer koncentrationen af ​​PEG, så at ikke-specifik udfældning Reduceret materiale. 4 Aktiveret kulstofadsorptionsmetode: den frie del af små molekyler adsorberes af overfladeaktiviteten af ​​aktivt kul. For eksempel overtrækkes et lag dextran på overfladen af ​​det aktiverede kul for at fremstille et net med en bestemt porediameter på overfladen, hvorved små molekyler frit antigen eller hapten kan undslippe og adsorberes, mens det makromolekylære kompleks udelukkes. Efter at antigenet og antistoffet er omsat, tilsættes det dextran-aktiverede carbon og får lov til at henstå i 5 til 10 minutter, så det frie antigen adsorberes på de aktiverede carbonpartikler, og partiklerne udfældes ved centrifugering, og supernatanten indeholder det mærkede antigen. (3) Bestemmelse af radioaktivitet: Efter adskillelse af B og F kan radioaktiviteten måles. Der er to typer måleinstrumenter: en flydende scintillationstæller (måling af beta-stråler) og en crystal-scintillationstæller (måling af gammastråler). Tælleenheden er antallet af elektriske impulser, der udsendes af detektoren i enheder på cpm (antal impulser / min). En standardkurve er påkrævet for hver måling, og de forskellige koncentrationer af standardantigen er afbildet på abscissen, og den tilsvarende målte radioaktivitet er afbildet på ordinaten. Radioaktiviteten kan eventuelt være B eller F, og de beregnede værdier B / B + F, B / F eller B / B0 kan også anvendes. Prøver skal bestemmes i duplikat, den gennemsnitlige værdi tages, og den tilsvarende antigenkoncentration detekteres på standardkurven. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.