sukkerkædeantigen 15-3

Cancerantigen 15-3, også kendt som kulhydratantigen 15-3, er et kulhydratantigen, der genkendes af to monoklonale antistoffer, der er afledt af mælkefedtsyre og brystkræftceller, og er antigener relateret til ondartede tumorer, såsom brystkræft. Det har en god diagnostisk værdi for brystkræft og æggestokkræft, men den er ikke følsom over for tidlig brystkræft. Kræftantigen 15-3 er også en indikator for postoperativ opfølgning og overvågning af tumorgenurrence og metastase. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Polyethylenrør skal bruges, når prøver fortyndes. Normal værdi <28kU / L. Klinisk betydning Stigningen ses hovedsageligt i brystkræft, den positive frekvens af metastatisk brystkræft kan nå op på 80%; leverkræft, tyktarmscancer, bugspytkirtelkræft, æggestokkræft, livmoderhalskræft og primær leverkræft har også forskellige højder. Den positive rate af ikke-ondartede tumorer såsom bryst og æggestokk er generelt mindre end 10%. Høje resultater kan være sygdomme: brystkræft, kræft i æggestokkene, leverkræft, koloncancerovervejelser 1, kræftantigen 15-3 bruges ofte til at evaluere effektiviteten af ​​brystkræftbehandling, forudsigelige indikatorer for tilbagefald og metastase. Stigningen af ​​kræftantigen hos patienter med tilbagefald efter operation er tidligere end de kliniske symptomer, så bestemmelsen af ​​kræftantigen 15-3 kan forudsige gentagelsen af ​​brystkræft. 2. Metodens følsomhed er 0,2 u / ml, og måleområdet er 0-240 u / ml uden krydsreaktion med andre tumormarkører (CEA, CA-19-9 og CA-125). 3, reagenset skal opbevares i køleskabet ved 2-8 ° C, opbevaringsperioden må ikke overstige 8 dage (2 ~ 8 ° C) efter fjernelse. ELSA-røret skal forsegles og opbevares ved 2-8 ° C. 4. Polyethylenrør skal anvendes, når prøven fortyndes. 5. Under inkubationsprocessen kræver de to vaskeprocesser en ensartet drift, ellers påvirkes de eksperimentelle resultater. Inspektionsproces 1. Umiddelbart efter blodopsamling blev testen udført under fast fase to-stedet immunoradiometrisk analyse. 2. Alle reagenser skal ækvilibreres ved stuetemperatur (18 ~ 25 ° C) i mindst 30 minutter og blandes grundigt inden brug. 3. Fortynd prøven, der skal testes, og kvalitetskontrolserumet: Tag 2 μl af prøven eller kvalitetskontrolserumet i det tilsvarende reagensglas, tilsæt derefter 1000 μl af den fortyndede opløsning, og bland og test. Ikke egnet til mængden Dem uden undersøgelsesindikationer bør ikke testes. Bivirkninger og risici 1. Infektion: Vær opmærksom på aseptisk operation, når blod opsamles, undgå forurening af vand og andre dele på blodopsamlingsstedet for at undgå lokal infektion. 2, blødning: efter at blodet har fået en komplet komprimeringstid, især koagulopati, blødningstendens, for at undgå lokal subkutan oser, blå mærker og hævelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.