planocellulært karcinomantigen

Pladecellecarcinomantigen er et glycoprotein isoleret fra cervikalt pladecellecarcinom og er til stede i cytoplasma fra pladecellecarcinomceller, såsom livmoder, livmoderhals, spiserør, lunge, hoved og hals. En meget specifik plafetcelle-tumormarkør med lav følsomhed. Koncentrationen af ​​pladecellecarcinomassocieret antigen stiger med sværhedsgraden af ​​sygdommen og kan bruges som et hjælpediagnostisk indeks for livmoderhalskræft, lungekræft, hoved- og halscancer og et overvågningsindeks for effektivitet, tilbagefald og metastase. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Efter indtagelse af venøst ​​blod (ikke nødvendigt at faste), skal serum (mindst 0,5 ml) separeres så hurtigt som muligt. Normal værdi ≤10μg / L. Klinisk betydning Forhøjelse er almindelig ved livmoderhalskræft, lungekræft, hoved- og halskræft. Derudover vil hepatitis, skrumplever, lungebetændelse, nyresvigt, tuberkulose og andre sygdomme også stige til en vis grad. Pladecellecarcinomantigener blev først brugt til at diagnosticere pladecellecarcinom. Ved livmoderhalskræft, lungekræft, hoved- og halskræft øges serum-pladecellecarcinomantigenet, og dets koncentration øges med sygdommens alvorlighed. Bestemmelse af pladecellecarcinomantigener kan overvåge effektiviteten, gentagelsen, metastasen og prognosen for disse tumorer. Påvisningsgraden for lungekræft tegnede sig kun for 28,6%, men detektionshastigheden af ​​lungepiteløs cellecarcinom kan udgøre 44,4%. Kombineret detektion med CYFRA-21-1 kan øge den positive rate. Høje resultater kan være sygdomme: squamøs cellekarcinom, livmoderhalskræft, cervikal invasiv kræft, lungekræft Kontraindikationer før inspektion: Denne inspektion skal udføres så tidligt som muligt og være opmærksom på aftalen på forhånd. Krav til undersøgelse: Når der er trukket venøst ​​blod (ingen faste er påkrævet), skal serum (mindst 0,5 ml) separeres så hurtigt som muligt. Hvis testen ikke kan udføres på dagen, skal serumet adskilles fra hele blodet og opbevares i køleskab ved -20 ° C eller -80 ° C. Rekonstituer og ryst godt. Inspektionsproces Registreringsoperation: ELISA testes med serum. Først agglutineres blodet i mindst en halv time, og derefter tages serum. Efter fortynding af enzymkomplekset med fortyndingsmidlet, tilsættes serum og en negativ, positiv kontrol og en kontrol (dette er et strengt krav, og dets interval skal være inden for kontrolområdet). Efter en times inkubation, vask derefter pladen, tilsæt underlaget, en halv time for at undgå lysreaktionen og tilsæt stopopløsningen for at afslutte reaktionsdelen og derefter aflæsningen. Resultatet vurderes at være negativt eller positivt af værdien. Ikke egnet til mængden Dem uden undersøgelsesindikationer bør ikke testes. Bivirkninger og risici 1. Infektion: Vær opmærksom på aseptisk operation, når blod opsamles, undgå forurening af vand og andre dele på blodopsamlingsstedet for at undgå lokal infektion. 2, blødning: efter at blodet har fået en komplet komprimeringstid, især koagulopati, blødningstendens, for at undgå lokal subkutan oser, blå mærker og hævelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.