Hepatitis C RNA

Hepatitisvirus (HCV) er en lille, indkapslet, enkeltstrenget positivstreng-RNA-virus, der hører til Flaviviridae-familien i Flaviviridae-familien. HCV-genomet er en lang åben læseramme (ORF) med ikke-kodende regioner på begge sider af 5 'og 3'. Fra 5'-enden består den kodende region af 7 genregioner, nemlig C, E1. E2, NS1, NS2, NS3, NS4 og NS5, C-regionen koder for et nucleocapsid-protein, og El-regionen og E2 / NS1-regionen koder for et kuvertprotein. Genet i konvolutregionen er den største del af den genomiske variation. Derfor kan næsten intet HCV-inficeret neutraliserende antistof være forbundet med HCV-inficerede patienter, eller det kan være en årsag til vedvarende HCV-infektion og kronisk sygdom. NS2 til NS5 koder for ikke-strukturelle proteiner, hvoraf nogle ikke er godt forståede. NS3 koder for en helikase og en protease, og NS3-proteinet er stærkt antigent, og det producerede antistof har vigtig diagnostisk værdi. NS5 koder for en RNA-afhængig RNA-polymerase, og NS5-proteinantistofpositivitet ser ud til at være forbundet med viral aktivitet. Laboratorietest af HCV kan detektere viralt RNA ved PCR og kan også påvise antistoffer. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Negativ betyder normal og ikke inficeret med hepatitis C-virus. positiv: En positiv indikation er inficeret med hepatitis C-virus. Tip: HCV-RNA-sporing bør udføres regelmæssigt for at sikre nøjagtigheden af ​​testresultaterne. Normal værdi ELISA-metode: negativ. RIA-metode: negativ. MEIA-metode: negativ S / CO <1,00; S / N <2,00. Positive S / CO 0,8 til 1,0; S / N 1,6 til 2,0. Bemærk: MEIA-metodens grå område: S / CO ≥ 1,00; S / N ≥ 2,0: Patientens grå arealværdi skal observeres dynamisk. Klinisk betydning Anti-HCV er et ikke-neutraliserende antistof, der er en markør for HCV-infektion, og tilstedeværelsen af ​​anti-HCV er generelt et tegn på infektivitet. Høje titere af anti-HCV-positive er ofte forbundet med eksisterende HCV-infektioner. Hvis HCV-RNA påvises samtidig, kan virussen diagnosticeres og smitsom. I den akutte fase af sygdommen stiger antistoffer normalt efter 3 til 6 måneder efter begyndelsen af ​​hepatitis C og eksponering for virussen. Stigningen i antistof kan være konsistent med eller efter transaminasetoppen. Anti-HCV fortsætter generelt hos patienter, hvis infektion udvikler sig kronisk. I tilfælde af remission forsvinder antistoffer inden for 6 til 12 måneder, men anti-HCV kan dog også påvises i op til fire år. Anti-HCV-test kan bruges til hepatitis C-patogendiagnose, epidemiologisk undersøgelse, screening af bloddonorer og blodprodukter. Positive resultater kan være sygdomme: hepatitis C-virus, post-transfusion hepatitis forholdsregler HCV-RNA-positive og ALT, AST-værdier er normale, HCV-RNA-sporing bør udføres regelmæssigt for at sikre nøjagtigheden af ​​testresultaterne. Inspektionsproces (1) ELISA-metode: indirekte metode, det vil sige det rekombinante polypeptidantigen på den coatede plade bindes først til anti-HCV i serumet, der skal testes, og binder derefter til det enzymmærkede anti-humane IgG til dannelse af HCVAg-anti-HCV- Det anti-humane IgG-kompleks blev enzymmærket, og substratet blev omsat for at udvikle farvepositivt. Hvis serumet, der skal testes, ikke har noget anti-HCV, udvikler det ikke farve og er negativt. (2) RIA-metode: også en indirekte metode, der stort set er den samme som den ELISA indirekte metode, bortset fra at antistoffet er mærket med 125I, og cpm-værdien til sidst tælles for at bestemme anti-HCV-indholdet. (3) Undtagelse af mikropartiklerenzym (MEIA): Det er også en indirekte metode, men den er coatet på mikropartiklerne. Det mærkede enzym er alkalisk phosphatase, og underlaget er 4-methylphosphatidylketon. Indholdet af anti-HCV blev bestemt. Arbejder med Axsym instrumenter, nøjagtige og pålidelige. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.