Anti-hepatitis E virus IgM antistof

Hepatitis E-virus (HEV) er et patogen af ​​hepatitis E. forårsaget af tarmtransmission.Det er sfærisk, har ingen cyste på overfladen, er stereotaktisk icosahedral, har en fremspringende struktur på overfladen, og den indre nukleinsyre er enkeltstrenget RNA. Hepatisk RNA-virus-slægt af slægten Vibrio. HEV har overfladeantigen HEVAg, som stimulerer kroppen til at producere antistoffer. Laboratorietesten af ​​HEV er hovedsageligt at detektere antistoffer, såsom IgA, IgM og IgG. Fordi IgA og IgM har lignende betydninger, påvises IgM og IgG generelt. Påvisningsmetoden er hovedsageligt ELISA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Anti-HEVIgM er positivt, hvilket indikerer en akut fase af HEV-infektion. Tips: Det anbefales at have en let diæt dagen før inspektionen og arbejde rettidigt for at undgå, at det påvirker den næste dags inspektion. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-HEVIgM optrådte tidligere, men varede i en kortere periode. Anti-HEVIgM er positivt, hvilket indikerer en akut fase af HEV-infektion. Imidlertid har mange patienter ikke anti-HEVIgM antistoffer, så fraværet af antistoffer udelukker ikke HEV-infektion. Positivt resultat kan være sygdom: forbehandling af hepatitis E-virus Hvad angår, hvorvidt anti-HEV er et beskyttende antistof, har det en tendens til at have en vis beskyttelse i øjeblikket, men det er stadig ikke særlig tydeligt. Inspektionsproces 1, laboratoriematerialer Blod. 2. Princip for bestemmelse af anti-hepatitis E-virus IgM-antistof Indirekte ELISA, dvs. belægning af det HEV-rekombinante antigen på pladen, tilsætning af serum, der skal testes, tilsætning af det enzymmærkede anti-humant IgM, og tilsætning af underlaget. Hvis der er anti-HEVIgM i serumet, der skal testes, er farven positiv og vice versa. Udvikler ikke farve. 3, reagenser Brug et kommercielt sæt, der officielt er godkendt af sundhedsafdelingen. (Antigenet er 2 til 3 polypeptidfragmenter, og coatingopløsningen er fortrinsvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Prøvefortynding er pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymærket anti-humant IgG.) 4, driftsmetoden Anvendes i henhold til sætinstruktionerne, eller som følger: Antigenpolypeptidet coates på en mikroplade, vaskes ved stuetemperatur natten over, 3 gange. Tilsæt 100 μl af den fortyndede opløsning til hver brønd, og lav 5 μl af prøven. Sæt en negativ og positiv kontrol på samme tid, vask ved 37 ° C i 30 minutter og vask 6 gange. 100 ul HRP-anti-humant IgG blev tilsat til hver brønd og vasket ved 37 ° C i 30 minutter i 6 gange. 100 ul substratopløsning (TMB-H2O2) pr. Brønd blev anbragt ved stuetemperatur i 15 minutter. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 10 g / LSDS 50 μl, og 630 nm A-værdien blev målt. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.