Hepatitis A antistoffer

Hepatitis A-antistof er et specifikt antistof mod hepatitis A. Hepatitis Avirus (HAV) er en ikosahedrals stereosymmetrisk sfærisk partikel med en diameter på 27-32 nm. Den har ingen konvolut, og kernen er enkeltstrenget positivstrenget RNA. HAV er en hepatovirus eller heparnavirus af picornavirus-familien. HAV transmitteres hovedsageligt gennem hånden til mund-ruten med en inkubationsperiode på 15 til 50 dage med et gennemsnit på 28 dage. Virussen findes ofte i patientens blod og fæces 5 til 6 dage, før patientens serum ALT stiger. Efter 2 til 3 ugers begyndelse forsvinder infektionsevnen af ​​serum og fæces gradvist ved produktion af specifikke antistoffer i serum. Laboratorietest af HAV tillader antistofprøvning. Det mest klinisk anvendte er anti-HAV antistof af ELISA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Set i inkubationsperioden for hepatitis A og inden for et par dage efter begyndelsen. På dette tidspunkt er blod og afføring smitsom. Avføring er den vigtigste kilde til infektion. Påvisning af hepatitis A-virus kan starte fra 1 til 2 uger før begyndelse, top ved begyndelse, og alanin aminotransferase (ALT) når toppen før afgiftning. Tips: Anti-HAIgM-positiv kan diagnosticeres som hepatitis A. Hvis der opdages lav titer, skal det testes igen hver 2. uge, men der skal tages hensyn til falske positive forårsaget af reumatoid faktor. Normal værdi ELISA. (1) Hepatitis A-antistofimmunoglobulin M (anti-HAVIgM) er negativ. (2) Hepatitis A-antistofimmunoglobulin G (anti-HAV IgG) er negativ. Klinisk betydning Unormale resultater: Denne test bruges hovedsageligt til hjælpediagnostik af hepatitis A. Positive: ses i inkubationsperioden for hepatitis A og inden for et par dage efter indtræden. På dette tidspunkt er blod og afføring smitsom. Avføring er den vigtigste kilde til infektion. Påvisning af hepatitis A-virus kan starte fra 1 til 2 uger før begyndelse, top ved begyndelse, og alanin aminotransferase (ALT) når toppen før afgiftning. Generelt kan 50% af patienterne med akut hepatitis A påvise hepatitis A-virus i fæces en uge efter indlæggelse. Betydningen af ​​den epidemiologiske undersøgelse af hepatitis A-virus er større end klinisk. Især efter påvisning af hepatitis A i børnepasningsinstitutionen er det vigtigt at samle den samme population af afføring til tidlig påvisning af den latente periode og subklinisk infektion, så isoleringen af ​​infektionen hurtigst muligt og afskæres smittekilden, hvilket er meget vigtigt for at kontrollere hepatitis A. epidemien. Hepatitis A-virus og dens RNA-detektion kan bruges til fødevarekarantæne og sporing af infektiøse kilder F.eks. Kan karantænen af ​​Hekoukou-vandkilden og skaldyrfødevarer i det endemiske område bestemme infektionskilden så tidligt som muligt. Mennesker, der skal testes: generel sygdom, kvalme, opkast og feber, træthed, appetitløshed, unormal leverfunktion. Positive resultater kan være sygdomme: hepatitis A-forholdsregler Ved test: Anti-HAV-IgG vises senere og varer længere og er ofte negativ i starten af ​​infektionen. Det bruges ofte i epidemiologiske undersøgelser. Anti-HAIgM-positiv kan diagnosticeres som hepatitis A. Hvis der opdages lav titer, skal det testes igen hver 2. uge, men opmærksomheden skal rettes mod falsk positiv forårsaget af reumatoid faktor. Anti-HAIgG-positivt antydende om HAV-infektion, men den dobbelte anti-HAIgG-titer steg mere end 4 gange har også diagnostisk betydning. Inspektionsproces Anti-HAVIgM: Hepatitis A-specifikt antistof- (anti-HAVIgM) vises tidligt, kan normalt opdages på begyndelsesdagen, når toppen i gulsotperioden, antistof-titer falder fra januar til februar, de fleste forsvinder fra marts til april . Det er en vigtig indikator for tidlig diagnose af hepatitis A. Almindeligt anvendte metoder er enzymbundet immunosorbent assay (ELISA) og fast fase radioimmunoassay (SPRIA), som har høj følsomhed og specificitet. En rutinemæssig post til påvisning af patienter med akut hepatitis. Reumatoidfaktorpositive prøver kan udvise anti-HAVIgM falske positive og skal bemærkes. Anti-HAV IgG: Når symptomer optræder hos patienter med akut hepatitis A, kan anti-HAV IgG påvises i serumet, den indledende titer er lav og øges derefter gradvist og toppede i marts efter sygdommen, opretholder et højt niveau i 1 år, lavt niveau Det kan vare i årtier eller endda liv i blodet. For eksempel kan anti-HAV IgG-titeren i dobbelt serum øge serumet i genoprettelsesperioden med mere end 4 gange, og hepatitis A kan diagnosticeres. Ofte på grund af det sene patientbesøg høstes det tidlige serum ikke, og antistof-titeren øges ikke med 4 gange. Derfor anvendes denne diagnostiske metode principielt ikke klinisk. Anti-HAV IgG bruges til at påvise epidemiologiske undersøgelser af befolkningens immunitet. HAV-RNA bruger klonede HAV-cDNA-fragmenter til at fremstille sonder, og cDNA-RNA-hybridiseringsteknologi kan anvendes til at påvise HAV-RNA i serum og fæces med akut hepatitis A. Da anvendelsen af ​​polymerasekædereaktion (PCR) i klinikken, En mere følsom metode til påvisning af HAV-RNA. Reverse transkription-PCR (RT-PCR) -metoden blev anvendt til at konvertere HAV-RNA til cDNA under anvendelse af revers transkriptase efterfulgt af PCR-detektion. Positive for HAV-RNA, direkte bevis for akut infektion med HAV. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.