Anti-hepatitis E virus IgG antistof

HEV er det forårsagende middel til hepatitis E og hører til RNA-virussen. Symptomerne forårsaget af HEV-infektion ligner dem ved hepatitis A, som kan forårsage epidemier, og vand, der er forurenet med HEV, overføres gennem fæces-munden. Serologiske tests udføres generelt af ELISA for at påvise anti-HEV-IgG. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Anti-HEV-IgG-positiv og anti-HEV-IgM-negativ antyder en tidligere infektion. Tip: Det anbefales at have en let diæt dagen før kontrollen og arbejde i tide. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-HEV-assays anvendes ofte til diagnosen HEV-infektion. Anti-HEV-IGM-positiv er et tegn på akut infektion, men det er let at gå glip af på grund af forsvinden. En gang positiv anti-HEV-IgG kan ikke stille en diagnose for nylig HEV-infektion, hvor hepatitis E-opsvingsperioden anti-HEV-IgG-titer ≥ akut fase 4 gange, hvilket antyder, at HEV er nyligt inficeret, har diagnostisk betydning. Samtidig bestemmelse af anti-HEV-IgG og anti-HEV-IgM bidrager til klinisk analyse. Anti-HEV-IgM-positiv er nyttig til diagnosticering af akut hepatitis E, anti-HEV-IgG-positiv og anti-HEV-IgM-negativ, hvilket antyder tidligere infektion. Positivt resultat kan være sygdom: forbehandling af hepatitis E-virus Hvad angår, hvorvidt anti-HEV er et beskyttende antistof, har det en tendens til at have en vis beskyttelse i øjeblikket, men det er stadig ikke særlig tydeligt. Inspektionsproces 1. Princip for bestemmelse af anti-hepatitis E-virus IgG-antistof Det HEV-specifikke polypeptid, der udtrykkes ved kunstig syntese eller genteknologi, coates med en mikroplade, og serumet, der skal testes, tilsættes for at reagere med det, og det anti-humane IgG tilsættes, og substratet farves. 2, reagenser Brug et kommercielt sæt, der officielt er godkendt af sundhedsafdelingen. (Antigenet er 2 til 3 polypeptidfragmenter, og coatingopløsningen er fortrinsvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Prøvefortynding er pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymærket anti-humant IgG.) 3, driftsmetoden Anvendes i henhold til sætinstruktionerne, eller som følger: Antigenpolypeptidet coates på en mikroplade, vaskes ved stuetemperatur natten over, 3 gange. Tilsæt 100 μl af den fortyndede opløsning til hver brønd, og lav 5 μl af prøven. Sæt en negativ og positiv kontrol på samme tid, vask ved 37 ° C i 30 minutter og vask 6 gange. 100 ul HRP-anti-humant IgG blev tilsat til hver brønd og vasket ved 37 ° C i 30 minutter i 6 gange. 100 ul substratopløsning (TMB-H2O2) pr. Brønd blev anbragt ved stuetemperatur i 15 minutter. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 10 g / LSDS 50 μl, og 630 nm A-værdien blev målt. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.