Riley-denní syndrom

Riley-Dai syndrom, známý také jako familiární dysautonomie, je vzácné familiární autosomálně recesivní onemocnění. Onemocnění bylo poprvé hlášeno Rileyem a Dayem (1949). Vyskytuje se hlavně u dětí židovských rodin ve východní Evropě a dalších rasách a genový nosič je asi 1/50 u blízkých příbuzných pacientů. Klinické rysy jsou bohaté a rozmanité autonomní dysfunkce, jako jsou žádné slzy, neobvyklé pocení, erytém kůže, dysfagie, občas vysoká horečka a ztráta hubovitých bradavek podobných jazyku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.